Los activadores de PRA1 engloban un conjunto diverso de compuestos que podrían influir potencialmente en la función o regulación de PRA1 de forma indirecta. Esto puede lograrse a través de varios mecanismos, como la alteración de la función del Golgi y el transporte vesicular por agentes como la Brefeldina A, la Monensina y el Nocodazol. Del mismo modo, los inhibidores de proteínas quinasas como la estaurosporina, el inhibidor de PI3K Wortmannin y el inhibidor de mTOR Rapamycin podrían afectar potencialmente a las vías que regulan la PRA1.
Además, los compuestos que pueden inhibir la síntesis de proteínas, como la cicloheximida, la síntesis de ARN, como la actinomicina D, o la exportación nuclear dependiente de CRM1, como la leptomicina B, podrían influir en la actividad de PRA1. Además, los agentes que pueden alterar la organización de la membrana como la Nistatina y la Filipina III, o la prenilación de las GTPasas Rab como la Manumicina A, podrían afectar potencialmente a la actividad de PRA1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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