PPAR gamma Activadores
Entre los activadores PPARγ comunes se incluyen, entre otros, el tesaglitazar CAS 251565-85-2, la genisteína CAS 446-72-0, el NPC 15199 CAS 35661-60-0, el ácido carnósico CAS 3650-09-7 y la indometacina CAS 53-86-1.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR gamma para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores de PPAR gamma se dirigen al receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), un receptor nuclear que desempeña un papel crucial en la regulación de las redes de genes implicadas en el almacenamiento de grasas, el metabolismo de la glucosa y las vías de diferenciación celular, estrictamente dentro de un contexto de investigación. Estos activadores son herramientas esenciales para los científicos que investigan el metabolismo celular, el equilibrio energético y la regulación de las vías de procesamiento de lípidos en estudios no clínicos. Mediante la activación de PPARγ, los investigadores pueden manipular la actividad de este receptor para comprender su influencia en la regulación transcripcional y sus interacciones con otras vías de señalización celular. Esta investigación aporta conocimientos sobre los complejos mecanismos del metabolismo celular y ofrece una visión detallada de cómo se integran los procesos metabólicos a nivel molecular. El uso de activadores gamma PPAR es especialmente significativo en los campos de la biología molecular y la bioquímica, donde es crucial comprender con precisión las respuestas celulares a los reguladores metabólicos. Estos compuestos permiten explorar el papel de PPARγ en la formación de adipocitos y el metabolismo lipídico, ayudando a comprender la distribución y el almacenamiento de energía en las células. Además, se utilizan en el estudio de cómo el metabolismo celular está vinculado a otros procesos biológicos, entre ellos la inflamación y las vías de crecimiento celular, con fines puramente de investigación. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación pionera dirigida a desvelar los misterios de la regulación metabólica en diversos sistemas biológicos. Para obtener información detallada sobre los activadores de PPAR gamma disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
13(S)-HODE | 29623-28-7 | sc-205005 sc-205005A | 100 µg 500 µg | $105.00 $405.00 | ||
El 13(S)-HODE funciona como ligando selectivo de PPAR gamma, participando en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del bolsillo de unión del receptor. Este compuesto facilita una modulación alostérica única, alterando la conformación del receptor para aumentar su afinidad por los coactivadores. Su perfil cinético revela una unión inicial rápida seguida de una disociación más lenta, lo que permite una activación prolongada del receptor. La distinta disposición espacial de sus grupos funcionales influye aún más en la interacción del receptor con las moléculas de señalización posteriores. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Activa tanto PPARγ como PPARα, influyendo en la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos y reduciendo la inflamación. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
La PGJ2 actúa como un potente ligando de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables a través de interacciones únicas de van der Waals y enlaces iónicos dentro del sitio activo del receptor. Este compuesto induce un cambio conformacional que promueve el reclutamiento de coactivadores transcripcionales, potenciando la expresión génica. Su perfil de reactividad indica una rápida asociación con el receptor, unida a una liberación gradual, que mantiene sus efectos biológicos a lo largo del tiempo. Las características estructurales de la PGJ2 también facilitan las interacciones selectivas con vías de señalización específicas, lo que subraya su papel en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
LY 171883 funciona como agonista selectivo de PPAR gamma, presentando una dinámica de unión única que aumenta su afinidad por el receptor. Su estructura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando el complejo receptor-ligando. Este compuesto inicia una cascada de eventos de señalización corriente abajo, influyendo en las vías metabólicas. La cinética del LY 171883 revela una fase inicial de unión rápida, seguida de una participación prolongada que afina los mecanismos reguladores de los genes. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Activa PPARγ mediante la unión directa al receptor, influyendo en la expresión de genes relacionados con la homeostasis de la glucosa y los lípidos. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
Un agonista del receptor de GLP-1 que puede activar indirectamente PPARγ, posiblemente a través de vías de señalización descendentes. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Activa PPARγ uniéndose al receptor, potenciando la transcripción de genes implicados en la regulación de la glucosa y los lípidos. | ||||||
PAz-PC | 117746-89-1 | sc-202757 sc-202757A sc-202757B sc-202757C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $82.00 $300.00 $450.00 $1850.00 | ||
El PAz-PC actúa como un potente modulador de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo del receptor. Este compuesto promueve cambios conformacionales que facilitan el reclutamiento de coactivadores, potenciando la actividad transcripcional. Sus características estructurales únicas permiten la activación selectiva de la vía, dando lugar a distintas respuestas metabólicas. La cinética de reacción del PAz-PC indica un rápido inicio de la acción, seguido de un compromiso sostenido del receptor, optimizando los perfiles de expresión génica. | ||||||
nTZDpa | 118414-59-8 | sc-204140 sc-204140A | 10 mg 50 mg | $148.00 $658.00 | 1 | |
El nTZDpa funciona como modulador selectivo de PPAR gamma, y se distingue por su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del dominio de unión al ligando del receptor. Esta interacción estabiliza la conformación activa del receptor, promoviendo el reclutamiento de coactivadores transcripcionales. El compuesto exhibe una afinidad de unión distinta que influye en las vías de señalización descendentes, dando lugar a alteraciones metabólicas específicas. Su perfil cinético sugiere una disociación gradual, lo que permite una activación prolongada del receptor y la modulación de la expresión génica. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Activa PPARγ mediante la unión al receptor, lo que provoca cambios en la expresión de genes relacionados con el metabolismo de la glucosa y los lípidos. | ||||||