PPAR alpha Activadores
Los Activadores PPARα comunes incluyen, entre otros, el Fenofibrato CAS 49562-28-9, el Gemfibrozilo CAS 25812-30-0, el WY 14643 CAS 50892-23-4, el GW 7647 CAS 265129-71-3 y el Ácido Linoleico CAS 60-33-3.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR alfa para su uso en diversas aplicaciones. Estos activadores se dirigen específicamente al receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), un receptor nuclear crucial implicado en la regulación del metabolismo lipídico, la producción de energía y las respuestas inflamatorias a nivel celular. Los activadores PPAR alfa son esenciales para la investigación científica que explora los mecanismos por los que las células regulan la oxidación de los ácidos grasos y mantienen el equilibrio energético. Estos compuestos permiten a los investigadores potenciar artificialmente la actividad de PPARα, estudiando así su papel en la expresión génica relacionada con el procesamiento de lípidos y la tasa metabólica. Mediante el uso de estos activadores, los científicos obtienen información sobre cómo PPARα influye en las funciones celulares y la homeostasis energética sistémica, lo cual es crucial para comprender los procesos metabólicos en entornos de investigación no clínicos. Los activadores también se emplean para examinar la interacción entre las vías metabólicas e inflamatorias, lo que proporciona una visión detallada de las interacciones dentro de las redes celulares. Esta investigación es valiosa para avanzar en nuestro conocimiento de la biología celular y el metabolismo, centrándose en cómo el procesamiento de la energía celular afecta a las funciones fisiológicas generales. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación de vanguardia que profundiza en aspectos fundamentales de la función celular y la regulación metabólica, mejorando nuestra comprensión de los procesos biológicos críticos. Para ver información detallada sobre nuestros activadores de PPAR alfa disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
El aurapteno actúa como modulador de PPAR alfa, distinguiéndose por su capacidad de formar interacciones únicas de apilamiento π-π con el dominio de unión al ligando del receptor. Este compuesto demuestra una notable capacidad para inducir cambios conformacionales, facilitando el reclutamiento de coactivadores y potenciando la regulación transcripcional. Su influencia en las vías metabólicas es evidente a través de la modulación de genes implicados en el catabolismo lipídico y el gasto energético, contribuyendo a la regulación metabólica. | ||||||
α-Linolenic Acid | 463-40-1 | sc-205545 sc-205545A | 50 mg 250 mg | $37.00 $113.00 | 2 | |
Activa PPARα por unión directa, afectando al metabolismo lipídico. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Un fibrato más antiguo que se une directamente a PPARα para inducir su activación. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
El ciprofibrato funciona como agonista de PPAR alfa, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones hidrofóbicas dentro del bolsillo de unión del receptor. Este compuesto promueve la dimerización de PPAR alfa con el receptor retinoide X (RXR), lo que conduce a una mayor actividad transcripcional. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, que influye en el metabolismo de los lípidos mediante la regulación al alza de los genes asociados a la oxidación de los ácidos grasos y la eliminación de los triglicéridos, lo que repercute en la homeostasis metabólica general. | ||||||
13-OxoODE | 54739-30-9 | sc-204993 sc-204993A | 25 µg 50 µg | $163.00 $306.00 | ||
El 13-OxoODE actúa como ligando de PPAR alfa, mostrando una dinámica de unión única que facilita cambios conformacionales en el receptor. Este compuesto modula selectivamente la expresión de genes relacionados con el metabolismo lipídico al promover el reclutamiento de coactivadores. Su interacción con PPAR alfa potencia la transcripción de genes implicados en el transporte y la oxidación de ácidos grasos, contribuyendo a la regulación metabólica. La estabilidad y la reactividad del compuesto en los sistemas biológicos influyen aún más en sus vías de señalización. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
La PGJ2 actúa como un potente ligando de PPAR alfa, participando en interacciones moleculares específicas que desencadenan la activación del receptor. Su estructura única permite una unión selectiva, dando lugar a alteraciones significativas en la conformación del receptor. Esta interacción promueve la expresión de genes asociados con la homeostasis lipídica y el gasto energético. Además, la reactividad de la PGJ2 con componentes celulares puede modular las vías inflamatorias, lo que pone de relieve su papel en las redes de señalización metabólica. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Aunque es principalmente un agonista de PPARγ, también muestra cierta afinidad por PPARα. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
LY 171883 actúa como agonista selectivo de PPAR alfa, presentando características de unión únicas que aumentan la afinidad del receptor. Su arquitectura molecular distintiva facilita la estabilización de la conformación activa del receptor, promoviendo las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto influye en el metabolismo de los lípidos y la oxidación de los ácidos grasos a través de una regulación génica específica. Además, la interacción del LY 171883 con coactivadores y corepresores afina las vías metabólicas, subrayando su papel en la regulación de la energía celular. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
Ácido graso poliinsaturado de cadena larga que activa PPARα. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazona funciona como un modulador selectivo de PPAR alfa, caracterizado por su capacidad de interactuar con enlaces de hidrógeno específicos con el dominio de unión al ligando del receptor. Esta interacción promueve cambios conformacionales que potencian la actividad del receptor, lo que conduce a la modulación de la expresión de genes implicados en la homeostasis lipídica. Además, las características estructurales únicas de la pioglitazona le permiten influir selectivamente en las vías metabólicas, afectando al transporte de ácidos grasos y a los procesos de oxidación a nivel celular. | ||||||