PPAR Activadores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Linoleic Acid-d4 | 79050-23-0 | sc-224040 sc-224040A | 1 mg 5 mg | $86.00 $387.00 | 1 | |
El ácido linoleico-d4 es un ácido graso deuterado que desempeña un papel crucial en la modulación de la actividad PPAR gracias a sus características estructurales únicas. Su marcado isotópico distintivo mejora la precisión de los estudios metabólicos, permitiendo un seguimiento detallado del metabolismo de los lípidos. El compuesto establece interacciones hidrofóbicas específicas con los PPAR, influyendo en la expresión de genes relacionados con la homeostasis lipídica. Además, su cinética de reacción revela una interacción matizada con las vías de señalización descendentes, lo que influye en el equilibrio energético celular. | ||||||
Linoleic Acid | 60-33-3 | sc-200788 sc-200788A sc-200788B sc-200788C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $33.00 $63.00 $163.00 $275.00 | 4 | |
El ácido linoleico es un ácido graso poliinsaturado que influye significativamente en las vías de señalización PPAR a través de su configuración única de doble enlace. Esta característica estructural le permite formar interacciones específicas con los receptores PPAR, promoviendo cambios conformacionales que potencian la actividad transcripcional. Su presencia en las membranas celulares afecta a la fluidez y a la formación de balsas lipídicas, lo que puede modular la accesibilidad de los receptores y las cascadas de señalización descendentes, afectando en última instancia a la regulación metabólica. | ||||||
PGA1 (Prostaglandin A1) | 14152-28-4 | sc-201213 sc-201213A | 1 mg 10 mg | $61.00 $284.00 | 2 | |
El PGA1, un derivado de la prostaglandina, presenta interacciones únicas con los receptores PPAR, facilitando distintos cambios conformacionales que potencian su actividad transcripcional. Sus características estructurales permiten una unión selectiva que influye en la expresión de genes relacionados con el metabolismo de los lípidos y la inflamación. Además, el papel de PGA1 en la modulación de las vías de señalización celular se ve subrayado por su capacidad para alterar la dinámica de la membrana, lo que influye en la localización del receptor y la interacción con los correguladores, ajustando así las respuestas metabólicas. | ||||||
Rosiglitazone-d3 Maleate | 155141-29-0 | sc-224260 sc-224260A | 1 mg 5 mg | $140.00 $548.00 | ||
El maleato de rosiglitazona-d3 es un modulador selectivo de los receptores PPAR, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales específicos que optimizan la afinidad del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, mejorando su estabilidad y biodisponibilidad. Su marcado isotópico distintivo permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, proporcionando información sobre su comportamiento cinético y la interacción con las vías de señalización descendentes, influyendo en última instancia en la homeostasis celular. | ||||||
Rosiglitazone-d3 | sc-219992 | 1 mg | $330.00 | |||
La rosiglitazona-d3 es un agonista selectivo de PPAR caracterizado por su exclusivo etiquetado isotópico, que mejora su seguimiento en estudios metabólicos. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, como las fuerzas de van der Waals y el apilamiento π-π, que estabilizan su unión a los receptores PPAR. Su perfil cinético revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que permite una unión prolongada al receptor. La sustitución isotópica también ayuda a dilucidar las rutas metabólicas sin interferencias de compuestos endógenos. | ||||||
Fenofibrate-d6 | 49562-28-9 (unlabeled) | sc-218470 | 1 mg | $301.00 | ||
El fenofibrato-d6 es un derivado deuterado que activa selectivamente los receptores PPAR, facilitando la modulación del metabolismo lipídico. Su etiquetado isotópico único mejora la precisión del seguimiento metabólico, permitiendo un análisis cinético detallado. El compuesto presenta distintas interacciones moleculares, como contactos hidrofóbicos reforzados y fuerzas de Van der Waals específicas, que contribuyen a su estabilidad y a la selectividad del receptor. Este comportamiento ayuda a dilucidar la dinámica de las vías de regulación lipídica. | ||||||
rosiglitazone hydrochloride | 302543-62-0 | sc-280068 | 5 mg | $340.00 | ||
El clorhidrato de rosiglitazona es un potente agonista PPAR que establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los receptores, promoviendo cambios conformacionales que potencian la transcripción de genes relacionados con el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, influyendo en las vías de señalización posteriores. La estabilidad del compuesto se atribuye a su favorable perfil de solubilidad y cinética de interacción, que facilitan su papel en la regulación metabólica. | ||||||
3-Thiatetradecanoic Acid | 116296-31-2 | sc-205115 sc-205115A | 1 mg 5 mg | $49.00 $222.00 | ||
El ácido 3-tiatetradecanoico es un ácido graso único que interactúa con los receptores PPAR a través de interacciones hidrofóbicas específicas y enlaces de hidrógeno, promoviendo la activación del receptor. Sus características estructurales facilitan cambios conformacionales distintivos en el receptor, potenciando la actividad transcripcional. El compuesto muestra una notable afinidad por las bicapas lipídicas, lo que influye en la fluidez y la dinámica de las membranas. Además, su reactividad como haluro ácido permite modificaciones químicas versátiles, ampliando sus aplicaciones potenciales en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Sipoglitazar | 342026-92-0 | sc-472915 | 0.5 mg | $430.00 | ||
El sipoglitazar es un modulador selectivo de los receptores PPAR, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones electrostáticas únicas que estabilizan los complejos receptor-ligando. Este compuesto promueve distintos cambios alostéricos, aumentando la afinidad del receptor por los coactivadores. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en la membrana, influyendo en las vías de señalización celular. Además, la reactividad del sipoglitazar como haluro ácido permite diversas transformaciones sintéticas, ampliando su utilidad química en diversos contextos de investigación. | ||||||