PP2A-Cα Activadores
Los activadores comunes de PP2A-Cα incluyen, entre otros, FTY720 CAS 162359-56-0, Caliculina A CAS 101932-71-2, Ácido oleico CAS 112-80-1, Tunicamicina CAS 11089-65-9 y Resveratrol CAS 501-36-0.
La PP2A-Cα, una subunidad catalítica de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), desempeña un papel fundamental en la señalización celular al regular el estado de fosforilación de las proteínas diana. Funcionalmente, la PP2A-Cα actúa como una serina/treonina fosfatasa, catalizando la eliminación de grupos fosfato de proteínas sustrato. A través de su actividad fosfatasa, PP2A-Cα contrarresta las acciones de las proteína quinasas, contribuyendo a la regulación dinámica de procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la proliferación, la apoptosis y el metabolismo. PP2A-Cα funciona como parte de un complejo heterotrimérico formado por una subunidad catalítica (C), una subunidad estructural (A) y una subunidad reguladora (B), con diversas isoformas y variantes de empalme que proporcionan diversidad y especificidad a los eventos de desfosforilación mediados por PP2A.
La activación de PP2A-Cα implica complejos mecanismos reguladores que modulan su actividad catalítica y la especificidad de sustrato. Uno de los principales mecanismos de activación de PP2A-Cα es la formación de complejos holoenzimáticos activos, en los que la subunidad catalítica se asocia con subunidades reguladoras y de andamiaje específicas. La unión de subunidades reguladoras a PP2A-Cα puede modular su actividad alterando su especificidad de sustrato o su localización subcelular. Además, modificaciones post-traduccionales como la fosforilación y la metilación pueden regular la actividad de PP2A-Cα, con fosforilación en sitios específicos que aumentan o inhiben su actividad fosfatasa. Además, las señales celulares, como los cambios en los niveles de calcio intracelular o el estrés oxidativo, pueden activar la PP2A-Cα promoviendo su asociación con subunidades reguladoras o alterando su conformación. En general, la activación de PP2A-Cα es un proceso estrechamente regulado esencial para mantener la homeostasis celular y el correcto funcionamiento de las vías de señalización implicadas en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
El FTY720, también conocido como Fingolimod, activa la PP2A-Cα inhibiendo la esfingosina cinasa y promoviendo la desfosforilación de sus sustratos mediada por la PP2A. Esto conduce a un aumento de la actividad de la fosfatasa y contribuye a la regulación de diversos procesos celulares, como la progresión del ciclo celular y la apoptosis. La activación directa de la PP2A-Cα por el FTY720 pone de relieve su papel en la señalización de los esfingolípidos y la homeostasis celular. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A, una toxina marina, activa indirectamente la PP2A-Cα al inhibir su inhibidor endógeno, la proteína fosfatasa 1 (PP1). De forma similar al ácido Okadaico, la Caliculina A altera el equilibrio PP2A-PP1, lo que provoca un aumento de la actividad de la PP2A y la consiguiente desfosforilación de sustratos celulares. Esta activación indirecta pone de relieve el delicado equilibrio entre las fosfatasas y su impacto en la función PP2A-Cα. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $37.00 $104.00 $580.00 $1196.00 | 10 | |
El OA-NO2, un derivado del ácido okadaico que libera óxido nítrico, activa indirectamente la PP2A-Cα inhibiendo su inhibidor endógeno, la proteína fosfatasa 1 (PP1). Mediante la alteración del equilibrio PP2A-PP1, el OA-NO2 promueve una mayor actividad de la PP2A, lo que conduce a una mayor desfosforilación de sustratos celulares críticos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tautomicetina activa directamente la PP2A-Cα al unirse a su subunidad catalítica, promoviendo la actividad fosfatasa. Esta activación directa da lugar a la desfosforilación de sustratos celulares específicos, lo que influye en diversos procesos celulares. El mecanismo único de activación directa por la tautomicetina subraya su potencial como herramienta para estudiar los entresijos de la función y regulación de la PP2A-Cα. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa indirectamente la PP2A-Cα mediante la inhibición de su inhibidor endógeno, la proteína fosfatasa 1 (PP1). Mediante la alteración del equilibrio PP2A-PP1, el resveratrol promueve una mayor actividad de la PP2A, lo que conduce a una mayor desfosforilación de sustratos celulares críticos. Esta activación indirecta subraya el potencial de los compuestos dietéticos para modular el equilibrio de las fosfatasas e influir en los procesos celulares mediados por PP2A-Cα. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
El metotrexato activa indirectamente la PP2A-Cα al inhibir la dihidrofolato reductasa (DHFR), lo que conduce a una mayor actividad de la PP2A. La alteración del metabolismo del folato por el metotrexato contribuye a aumentar la actividad de la fosfatasa, lo que provoca la desfosforilación de sustratos celulares críticos. | ||||||