Los inhibidores de Pot1b son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína protectora de los telómeros 1b (Pot1b), un componente esencial del complejo shelterina responsable del mantenimiento de la integridad de los telómeros. Pot1b, junto con su homóloga Pot1a, desempeña un papel crítico en la regulación de la longitud de los telómeros y en la protección de los extremos de los cromosomas para que no se reconozcan daños en el ADN. La proteína Pot1b, en particular, se une a los salientes monocatenarios del ADN telomérico, regulando el procesamiento de estos salientes y la estructura general del telómero. Los inhibidores de Pot1b interfieren con su capacidad de unirse al ADN telomérico, alterando así la estabilidad y función de los telómeros. Esta alteración puede afectar al mantenimiento de los telómeros y podría provocar su acortamiento o desoperculación, desencadenando respuestas celulares como la señalización de daños en el ADN o la detención del ciclo celular.
Las características estructurales de los inhibidores de Pot1b están diseñadas para interaccionar específicamente con el dominio de unión al ADN de la proteína, impidiéndole asegurar su sujeción habitual al saliente monocatenario telomérico. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas, péptidos u otras entidades químicas diseñadas para unirse selectivamente a Pot1b sin afectar a otros componentes del complejo shelterina. El desarrollo y la puesta a punto de inhibidores de Pot1b requieren un profundo conocimiento de las interacciones moleculares dentro del complejo telomérico, en particular de cómo Pot1b reconoce y se une a las secuencias teloméricas. La especificidad de estos inhibidores es vital para estudiar la biología de los telómeros, ya que permite a los investigadores diseccionar el papel preciso de Pot1b en el mantenimiento de los telómeros y la homeostasis celular, y explorar las implicaciones más amplias de la desregulación de los telómeros en el envejecimiento celular y la estabilidad genómica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Activa PPARγ para mejorar la sensibilidad a la insulina en los adipocitos. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
Reduce la actividad de PT-1B potenciando la señalización del receptor de insulina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Se une de forma reversible a PT-1B e interrumpe su actividad enzimática. | ||||||
L-Tyrosine | 60-18-4 | sc-473512 sc-473512A sc-473512B sc-473512C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $51.00 $209.00 $1637.00 $8165.00 | 1 | |
Inhibidor competitivo que imita el sustrato fosfotirosina. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Suprime la expresión de PT-1B y potencia la señalización de la insulina. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Actúa como inhibidor no competitivo de PT-1B. |