Porphyrins and related compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pt(II) meso-Tetra(pentafluorophenyl)porphine | 109781-47-7 | sc-264153 sc-264153A | 250 mg 1 g | $399.00 $1239.00 | ||
La meso-Tetra(pentafluorofenil)porfina de Pt(II) exhibe notables propiedades electrónicas debido a sus grupos pentafluorofenil, altamente atractores de electrones, que mejoran su comportamiento fotofísico. La estructura planar del compuesto facilita fuertes interacciones π-π, dando lugar a fenómenos de agregación únicos. Su química de coordinación es notable, ya que permite diversas interacciones metal-ligando que pueden influir en las vías catalíticas y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Zinc (II) Deuteroporphyrin IX-2,4-bisethyleneglycol | 119700-81-1 | sc-222426 | 1 mg | $150.00 | ||
La deuteroporfirina IX-2,4-bis-etilenglicol de cinc (II) presenta una disposición única de las moléculas de etilenglicol que mejora la solubilidad y facilita las interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta distintas transiciones electrónicas debidas a sus orbitales d centrados en metales, que pueden influir en las propiedades de absorción y emisión de luz. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos permite una reactividad a medida, lo que lo convierte en un participante versátil en la química de coordinación y los procesos fotoquímicos. | ||||||
5,10,15,20-Tetrakis(4-carboxymethyloxyphenyl)-21H,23H-porphine | 127812-08-2 | sc-290993 | 100 mg | $246.00 | ||
La 5,10,15,20-Tetrakis(4-carboximetiloxifenil)-21H,23H-porfina se caracteriza por sus amplios sustituyentes carboximetiloxifenil, que mejoran su solubilidad en disolventes polares y promueven fuertes interacciones intermoleculares. Esta porfirina exhibe propiedades electrónicas únicas, que dan lugar a un comportamiento fotofísico distinto, que incluye una transferencia de energía y una fluorescencia eficientes. Su capacidad para formar apilamientos π-π y enlaces de hidrógeno permite un autoensamblaje complejo y la formación de complejos con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
5-Mesityldipyrromethane | 159152-14-4 | sc-262646 sc-262646A | 500 mg 1 g | $315.00 $516.00 | ||
El 5-mesitildipirrometano es un notable derivado de la porfirina que se distingue por sus grupos mesitilo, que mejoran el impedimento estérico y las propiedades electrónicas. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único, que permite la unión selectiva de iones metálicos, lo que puede influir en sus transiciones electrónicas. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su agregación y estabilidad en solución. Además, la reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para participar en diversas reacciones de ciclización, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
FeTMPyP pentachloride | 133314-07-5 | sc-202609 sc-202609A sc-202609B sc-202609C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $50.00 $110.00 $200.00 $350.00 | 1 | |
El pentacloruro de FeTMPyP es una porfirina altamente sustituida que presenta una disposición única de grupos piridilo, lo que mejora su capacidad de aceptación de electrones. Este compuesto presenta notables propiedades redox, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su estructura clorada contribuye a aumentar su estabilidad y altera su interacción con la luz, dando lugar a un comportamiento fotoquímico distinto. La capacidad del compuesto para formar complejos de coordinación con iones metálicos influye aún más en su reactividad y sus posibles aplicaciones en diversos contextos químicos. | ||||||
5,10,15,20-Tetrakis(3,5-dihydroxyphenyl)-21H,23H-porphine | 145764-54-1 | sc-290990 sc-290990A | 100 mg 1 g | $253.00 $1583.00 | ||
La 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-dihidroxifenil)-21H,23H-porfina es una porfirina distintiva caracterizada por sus múltiples sustituyentes hidroxilo, que mejoran la solubilidad y las interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, incluida una fuerte absorción en el espectro visible, lo que permite una captación eficaz de la luz. Sus características estructurales favorecen interacciones moleculares específicas, que influyen en el comportamiento de agregación y la reactividad en diversos entornos químicos, especialmente en la química de coordinación. | ||||||
Deuteroporphyrin IX 2,4 bis ethylene glycol | 623946-72-5 | sc-263084 sc-263084A | 25 mg 100 mg | $112.00 $349.00 | ||
La deuteroporfirina IX 2,4 bis etilenglicol es un derivado distintivo de la porfirina caracterizado por sus sustituyentes dobles de etilenglicol, que mejoran la solubilidad y facilitan las interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, como una fuerte absorción de luz y fluorescencia, que lo hacen adecuado para estudiar los procesos de transferencia de energía. Su rigidez estructural favorece las interacciones π-π efectivas, lo que influye en el comportamiento de agregación y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Cr(III) Mesoporphyrin IX chloride | 70948-71-9 | sc-396880 sc-396880A | 25 mg 100 mg | $350.00 $900.00 | ||
El cloruro de Cr(III) Mesoporfirina IX es un notable complejo de porfirina que presenta un ion de cromo central, lo que le confiere propiedades electrónicas únicas y mejora su química de coordinación. La presencia de iones cloruro facilita las interacciones específicas del ligando, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta un comportamiento redox distinto, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones. Su estructura plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su agregación y solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
Etioporphyrin I | 448-71-5 | sc-263319 sc-263319A | 100 mg 1 g | $259.00 $1644.00 | ||
La etioporfirina I es un fascinante derivado de la porfirina que se caracteriza por su capacidad única de coordinación con metales y su estructura electrónica diferenciada. Su capacidad para formar complejos estables con diversos iones metálicos aumenta su reactividad y altera sus propiedades fotofísicas. El compuesto presenta notables características de absorción de la luz, que pueden influir en su interacción con las moléculas circundantes. Además, su conformación planar rígida facilita interacciones intermoleculares específicas, lo que afecta a su solubilidad y comportamiento de agregación en distintos entornos. | ||||||
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine nickel(II) | 14172-92-0 | sc-227014 | 500 mg | $58.00 | ||
El níquel(II) 5,10,15,20-Tetrafenil-21H,23H-porfina es un complejo de porfirina característico conocido por su robusto sistema π-conjugado, que le confiere propiedades electrónicas únicas. La presencia de níquel(II) aumenta su potencial catalítico, permitiendo procesos selectivos de transferencia de electrones. Su estructura planar promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en la agregación y la solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto también presenta una fuerte fluorescencia, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios fotofísicos. | ||||||