Porphyrins and related compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pyropheophorbide-a methyl ester | 6453-67-4 | sc-264179 sc-264179A | 10 mg 50 mg | $122.00 $642.00 | 1 | |
El éster metílico de la piroferoforbida presenta una disposición única de dobles enlaces conjugados que mejora sus propiedades de absorción de la luz, lo que lo convierte en un cromóforo eficaz. Sus características hidrófobas favorecen la agregación en entornos no polares, lo que influye en su comportamiento fotofísico. La presencia de grupos éster permite una hidrólisis selectiva, lo que da lugar a una reactividad variada en diferentes entornos químicos. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede afectar a su dinámica de interacción con otras biomoléculas. | ||||||
2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester | 10591-31-8 | sc-260248 sc-260248A | 50 mg 100 mg | $139.00 $250.00 | ||
El éster dimetílico de deuteroporfirina IX 2,4-diacetil presenta un núcleo de porfirina característico que facilita la complejación con iones metálicos, lo que influye en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de grupos acetilo mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, promoviendo comportamientos de agregación únicos. Su funcionalidad de éster dimetílico permite reacciones de esterificación selectivas, mientras que el sistema conjugado contribuye a unas características de fluorescencia notables, lo que repercute en sus interacciones en diversos contextos químicos. | ||||||
Coproporphyrin III dihydrochloride | 14643-66-4 | sc-263072 sc-263072A | 10 mg 100 mg | $152.00 $1075.00 | 3 | |
El dihidrocloruro de coproporfirina III presenta una estructura de porfirina única caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que puede alterar significativamente sus propiedades electrónicas y ópticas. La forma dihidrocloruro aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando diversas interacciones en sistemas biológicos y químicos. Su marcado comportamiento redox permite su participación en procesos de transferencia de electrones, mientras que la presencia de grupos carboxilo puede influir en los enlaces de hidrógeno y el reconocimiento molecular. | ||||||
3,4-Diethylpyrrole | 16200-52-5 | sc-261148 sc-261148A | 1 g 5 g | $368.00 $1470.00 | ||
El 3,4-dietilpirrol presenta una estructura pirrolar característica que le permite participar en interacciones de apilamiento π-π únicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza rica en electrones permite una coordinación eficaz con iones metálicos, lo que conduce a la formación de diversos complejos de metaloporfirina. Además, la presencia de sustituyentes etílicos influye en el impedimento estérico y la solubilidad, lo que repercute en su reactividad y posibles vías de aplicación sintética. | ||||||
meso-Tetraphenylporphyrin iron(III) chloride complex | 16456-81-8 | sc-255264 sc-255264A | 250 mg 1 g | $60.00 $193.00 | ||
El complejo de cloruro de hierro(III) meso-Tetrafenilporfirina presenta una estructura plana única que facilita fuertes interacciones π-π y mejora sus propiedades electrónicas. El centro de hierro(III) muestra un comportamiento redox distinto, lo que permite una química de coordinación versátil. Sus voluminosos grupos fenilo contribuyen a la solubilidad en disolventes orgánicos, al tiempo que influyen en la estabilidad y reactividad del complejo. Este compuesto también muestra interesantes propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en objeto de estudio en diversos procesos químicos. | ||||||
Mesobilirubin | 16568-56-2 | sc-263467 sc-263467A | 50 mg 200 mg | $159.00 $498.00 | 2 | |
La mesobilirrubina, un tetrapirrol lineal, presenta interesantes características estructurales que influyen en su reactividad e interacciones. Su sistema conjugado permite una eficaz deslocalización de electrones, lo que aumenta su capacidad de absorción de luz. El compuesto participa en interacciones únicas de enlace de hidrógeno y van der Waals, que pueden afectar a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Además, las distintas vías de la mesobilirrubina en los procesos metabólicos ponen de relieve su papel en la dinámica de los compuestos relacionados con las porfirinas. | ||||||
Bacteriochlorophyll from Rhodopseudomonas sphaeroides | 17499-98-8 | sc-214571 sc-214571A | 1 mg 5 mg | $192.00 $746.00 | 1 | |
La bacterioclorofila de Rhodopseudomonas sphaeroides es un pigmento fascinante caracterizado por su disposición única de dobles enlaces conjugados, que facilita una absorción eficaz de la luz para la fotosíntesis. Su peculiar estructura molecular permite interacciones específicas con las proteínas, mejorando la transferencia de energía durante las reacciones fotoquímicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos iones metálicos influye en su reactividad y estabilidad, desempeñando un papel crucial en las vías metabólicas del organismo. | ||||||
2,2′-Dipyrromethane | 21211-65-4 | sc-260185 sc-260185A | 1 g 5 g | $316.00 $1288.00 | ||
El 2,2'-dipirrometano es un compuesto notable en el reino de las porfirinas, que se distingue por su capacidad para formar robustas interacciones de apilamiento π debido a su estructura planar. Esta característica mejora sus propiedades de donación de electrones, facilitando la transferencia de carga en diversos entornos químicos. El compuesto presenta una química de coordinación única, que le permite unirse a iones metálicos, lo que puede alterar significativamente sus propiedades electrónicas y su reactividad, convirtiéndolo en un agente clave en los procesos sintéticos y catalíticos. | ||||||
Pyropheophorbide-a | 24533-72-0 | sc-264178 sc-264178A | 10 mg 50 mg | $190.00 $418.00 | 1 | |
La piroferoforbida-a es un fascinante derivado de la porfirina que se caracteriza por sus singulares propiedades fotofísicas, en particular por sus marcadas características de absorción de luz y fluorescencia. Sus modificaciones estructurales dan lugar a distintas transiciones electrónicas que influyen en su reactividad en procesos fotoquímicos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, aumenta su estabilidad y reactividad en entornos complejos, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares y los mecanismos de transferencia de energía. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine palladium(II) | 24804-00-0 | sc-251842 | 100 mg | $101.00 | ||
La 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaetil-21H,23H-porfina paladio(II) exhibe notables propiedades electrónicas debido a su coordinación metálica, que altera la distribución electrónica dentro del marco de la porfirina. Este compuesto demuestra un comportamiento catalítico único, facilitando los procesos de transferencia de electrones y mejorando las velocidades de reacción en diversas transformaciones químicas. Su estructura planar permite interacciones π-π eficaces, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||