Date published: 2025-11-27

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PLEKHA4 Activadores

Los activadores comunes de PLEKHA4 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

Los activadores de PLEKHA4 comprenden una clase química que se dirige específicamente y aumenta la actividad de la proteína PLEKHA4, que es una proteína que contiene un dominio de homología de pleckstrin. La activación de PLEKHA4 por estos compuestos puede modular la participación de la proteína en diversos procesos celulares, como las vías de transducción de señales, la organización del citoesqueleto y la dinámica de membrana. Los mecanismos precisos de acción de estos activadores pueden variar, pero por lo general, interactúan con la proteína de una manera que mejora su capacidad para interactuar con sus sustratos naturales o socios de unión. Esta interacción puede conducir a un aumento del efecto de señalización descendente, que puede alterar el comportamiento celular en línea con el papel que PLEKHA4 desempeña dentro de la célula.

A diferencia de los inhibidores, los activadores actúan regulando al alza o aumentando la actividad de sus proteínas diana. Las estructuras químicas de los activadores de PLEKHA4 son diversas y pueden incluir pequeñas moléculas que se unen a sitios alostéricos, induciendo así un cambio conformacional que aumenta la actividad de la proteína. Alternativamente, algunos compuestos pueden actuar como miméticos de sustratos o socios de unión naturales, uniéndose al sitio activo de PLEKHA4 y facilitando su interacción con otras proteínas o lípidos. Mientras que la unión directa de activadores a PLEKHA4 puede conducir a un aumento inmediato de la actividad de la proteína, otros compuestos pueden potenciar indirectamente la actividad de PLEKHA4 estabilizando la proteína, protegiéndola de la degradación o facilitando su localización en compartimentos celulares específicos donde es activa. Estos activadores son de interés en el estudio de la señalización celular y las interacciones proteína-proteína.

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