Date published: 2025-10-27

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Placental lactogen Iα Inhibidores

Los inhibidores comunes del lactógeno placentario Iα incluyen, entre otros, hidrocortisona CAS 50-23-7, dexametasona CAS 50-02-2, ácido elágico dihidratado CAS 476-66-4, dietilestilbestrol CAS 56-53-1 y galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los inhibidores del lactógeno placentario Iα son una clase especializada de compuestos químicos que actúan suprimiendo la actividad del lactógeno placentario Iα, una hormona que se expresa predominantemente en la placenta. El lactógeno placentario Iα desempeña un papel crucial en la modulación de diversas funciones fisiológicas relacionadas con el metabolismo energético y la regulación del crecimiento durante el embarazo. Influye principalmente en procesos como el metabolismo de la glucosa y los lípidos, y su actividad contribuye a la transferencia eficaz de nutrientes entre la madre y el feto. La inhibición del lactógeno placentario Iα puede alterar las vías metabólicas, reduciendo la capacidad de la hormona para promover determinados efectos metabólicos y de crecimiento. Los compuestos que funcionan como inhibidores de esta hormona se dirigen a sus sitios de unión o interfieren en su biosíntesis, alterando sus vías de señalización. Los mecanismos moleculares específicos a través de los cuales estos inhibidores ejercen su efecto pueden variar, desde el antagonismo directo a nivel del receptor hasta la interferencia con modificaciones transcripcionales o postraduccionales. A nivel molecular, los inhibidores del lactógeno placentario Iα suelen mostrar especificidad hacia dominios estructurales clave de la hormona o sus receptores, lo que garantiza que alteren la función normal de la hormona sin afectar significativamente a otros sistemas fisiológicos. Esta especificidad es vital para estudiar el papel preciso de la hormona en diversos procesos metabólicos y de desarrollo. Estos inhibidores pueden proceder tanto de fuentes sintéticas como naturales, y sus estructuras suelen consistir en complejos entramados moleculares diseñados para interactuar con los sitios activos de la hormona o sus efectores posteriores. El estudio de estos inhibidores ha profundizado en el conocimiento de los mecanismos reguladores de las hormonas placentarias y ha aportado valiosos datos sobre la intrincada red de señales endocrinas que rigen el desarrollo fetal y la adaptación materna durante el embarazo. Los investigadores de los campos de la bioquímica y la biología molecular se centran a menudo en caracterizar los perfiles de interacción, las afinidades de unión y las potencias inhibitorias de estos compuestos para obtener más información sobre la dinámica molecular del lactógeno placentario Iα.

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