PKA Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-[2-(p-Cinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolone Sulfonamide | 130964-40-8 | sc-207932 | 10 mg | $260.00 | ||
La N-[2-(p-Cinnamilamino)etil]-5-isoquinolona Sulfonamida actúa como un potente modulador de la PKA, caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales en la enzima. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que facilitan el reconocimiento y la unión del sustrato. Su cinética de reacción demuestra un notable aumento de las tasas de recambio, promoviendo una transducción de señales eficiente. Además, la naturaleza anfifílica del compuesto mejora la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y una acción localizada. | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
El AT7867 es un activador selectivo de la PKA que se distingue por su afinidad de unión única, que mejora la eficacia catalítica de la enzima. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando el complejo enzima-sustrato. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite la modulación inmediata de las vías de señalización descendentes. Además, las características de solubilidad del AT7867 contribuyen a su distribución eficaz en los compartimentos celulares, lo que influye en su biodisponibilidad global. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693 funciona como un inhibidor selectivo de la PKA, que se distingue por su capacidad de interrumpir las interacciones de la subunidad reguladora de la enzima. Este compuesto presenta interacciones hidrofóbicas únicas que estabilizan su unión, dando lugar a patrones de fosforilación alterados. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, que afecta significativamente a las vías de señalización descendentes. Además, la flexibilidad estructural de GSK 690693 permite ajustes conformacionales dinámicos, lo que aumenta su especificidad para atacar isoformas de PKA. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
La amida PKI (14-22), miristoilada, actúa como un potente inhibidor de la PKA imitando al sustrato natural, compitiendo eficazmente por los sitios de unión. Su miristoilación aumenta la afinidad con la membrana, facilitando la acción localizada en entornos lipídicos. Las características estructurales únicas del compuesto promueven interacciones específicas con el sitio activo de la PKA, lo que conduce a una modulación distintiva de la actividad enzimática. El resultado es una dinámica de fosforilación alterada, que influye en varias cascadas de señalización celular. | ||||||