Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AF-DX 116 | 102394-31-0 | sc-223772 | 5 mg | $107.00 | 3 | |
AF-DX 116, un derivado de la piperidina, presenta características notables gracias a su estructura electrónica única, que promueve importantes interacciones dipolo-dipolo. La capacidad de este compuesto para participar en el apilamiento π y las interacciones hidrofóbicas aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, su flexibilidad conformacional permite diversos mecanismos de reacción, influyendo en la cinética de los ataques nucleofílicos y facilitando la formación de intermedios estables en las vías sintéticas. | ||||||
5-O-Desmethyl Donepezil | 120013-57-2 | sc-207047A sc-207047B sc-207047 sc-207047C sc-207047D sc-207047E | 1 mg 2 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $230.00 $290.00 $340.00 $615.00 $1140.00 $2400.00 | 1 | |
El 5-O-desmetil donepezilo, un análogo de la piperidina, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura estéricamente obstaculizada, que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones químicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que su átomo de nitrógeno rico en electrones puede participar en la coordinación con iones metálicos. Esta interacción puede dar lugar a vías catalíticas únicas, que afectan a la velocidad de reacción y a la distribución de productos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
BF 2649 | 903576-44-3 | sc-361119 sc-361119A sc-361119B sc-361119C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $170.00 $726.00 $1000.00 $3600.00 | ||
El BF 2649, un derivado de la piperidina, presenta características notables derivadas de su configuración electrónica y propiedades estéricas únicas. El átomo de nitrógeno del compuesto, con su par solitario, facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, aumentando su afinidad por diversos sustratos. Además, el BF 2649 puede participar en reacciones de apertura de anillo, dando lugar a diversas vías sintéticas. Su peculiar disposición espacial también influye en la flexibilidad conformacional, lo que repercute en la reactividad y selectividad en entornos químicos complejos. | ||||||
3-Piperidin-4-ylmethylpyridine dihydrochloride | 1172053-95-0 | sc-356768 sc-356768A | 250 mg 500 mg | $294.00 $739.00 | ||
El dihidrocloruro de 3-piperidin-4-ilmetilpiridina presenta propiedades intrigantes debido a su doble funcionalidad nitrogenada, que le permite participar en el enlace de hidrógeno y la coordinación con iones metálicos. La estructura única de este compuesto permite una mayor solubilidad en disolventes polares, lo que favorece su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su anillo de piperidina contribuye a la diversidad conformacional, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Necrox-2 | sc-391057 sc-391057A | 1 mg 5 mg | $143.00 $491.00 | 5 | ||
El Necrox-2, un derivado de la piperidina, presenta una notable capacidad de donación de electrones gracias a sus átomos de nitrógeno, lo que facilita fuertes interacciones con electrófilos. Su configuración estérica única aumenta su reactividad en los procesos de ciclización, lo que conduce a la formación de arquitecturas moleculares complejas. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición mediante interacciones intramoleculares influye significativamente en sus vías de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Chloro-1-piperidin-1-yl-ethanone | 1440-60-4 | sc-282994 sc-282994A | 1 g 5 g | $39.00 $182.00 | ||
La 2-cloro-1-piperidin-1-il-etanona presenta una reactividad intrigante como derivado de la piperidina, caracterizada por su naturaleza electrófila debida a la presencia del grupo cloro. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el anillo de piperidina actúa como nucleófilo, facilitando la formación de diversos derivados. Sus características estructurales únicas promueven interacciones selectivas con diversos reactivos, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la síntesis de compuestos orgánicos complejos a través de vías adaptadas. | ||||||
N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide | 1903-68-0 | sc-279831 | 250 mg | $273.00 | ||
La N,N-dimetilpiperidina-4-carboxamida es un notable derivado de la piperidina, que se distingue por su doble grupo dimetilo, que mejora el impedimento estérico y las propiedades electrónicas. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en entornos polares. Su estructura única permite interacciones selectivas con electrófilos, facilitando diversas vías sintéticas. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto lo convierten en un intermediario versátil en síntesis orgánica, promoviendo transformaciones eficientes. | ||||||
1-Piperidin-4-ylethanol | 6457-48-3 | sc-303807 | 500 mg | $420.00 | ||
El 1-piperidin-4-iletanol es un derivado distintivo de la piperidina caracterizado por su grupo hidroxilo, que aumenta su polaridad y solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. Su estructura única permite ataques nucleofílicos selectivos, facilitando una serie de transformaciones sintéticas. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición contribuye a su papel en diversos mecanismos de reacción. | ||||||
2-Iminopiperidine hydrochloride | 16011-96-4 | sc-203462 | 10 mg | $109.00 | 1 | |
El clorhidrato de 2-minopiperidina es un notable derivado de la piperidina que presenta un doble enlace nitrogenado que le confiere propiedades electrónicas únicas. Este compuesto presenta una mayor nucleofilia debido a la presencia del grupo funcional imina, lo que permite rápidas reacciones de adición electrofílica. Su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos puede influir en las vías de reacción, mientras que su distinta configuración estérica afecta a las interacciones moleculares, dando lugar a una reactividad variada en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(4-Chlorobenzyl)piperidine hydrochloride | 36968-94-2 | sc-289501 sc-289501A | 100 mg 250 mg | $90.00 $170.00 | ||
El clorhidrato de 4-(4-clorobencil)piperidina es un derivado distintivo de la piperidina caracterizado por su sustituyente clorobencil, que introduce importantes impedimentos estéricos y efectos electrónicos. Este compuesto presenta unas propiedades de solubilidad únicas, que potencian su interacción con los disolventes polares. Su estructura facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia del átomo de cloro puede modular la densidad electrónica, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en diversos procesos químicos. | ||||||