Piperidinas
Items 361 to 370 of 480 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-fluoro-N-piperidin-4-ylbenzenesulfonamide hydrochloride | sc-352392 sc-352392A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El clorhidrato de 4-fluoro-N-piperidin-4-ilbencenosulfonamida presenta propiedades electrónicas distintivas debido a la presencia del átomo de flúor, que potencia su carácter electrófilo. El grupo sulfonamida contribuye a una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad en medios acuosos. Su estructura de piperidina permite una adaptabilidad conformacional que puede afectar a la cinética y las vías de reacción, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Las interacciones únicas del compuesto con diversos disolventes también pueden modular su perfil de reactividad. | ||||||
GP 1a | 511532-96-0 | sc-203980 sc-203980A | 10 mg 50 mg | $313.00 $1288.00 | ||
El GP 1a, un derivado de la piperidina, presenta características electrónicas y estéricas intrigantes que influyen en su reactividad. La presencia de sustituyentes en el anillo de piperidina puede provocar un impedimento estérico único que afecta a su interacción con nucleófilos. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π aumenta su estabilidad en determinados entornos. Su flexibilidad conformacional permite diversos mecanismos de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
5-(Piperidine-1-sulfonyl)-2-m-tolyloxy-phenylamine | sc-350337 sc-350337A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La 5-(piperidina-1-sulfonil)-2-m-toliloxifenilamina presenta notables propiedades electrónicas debido al grupo sulfonilo, que puede potenciar su carácter electrófilo. La fracción de piperidina de este compuesto contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, facilitando interacciones específicas con diversos sustratos. Su patrón de sustitución único permite una reactividad selectiva, posibilitando la participación en diversas reacciones de acoplamiento e influyendo en su solubilidad en distintos disolventes. | ||||||
1-cyclopentylpiperidin-4-amine dihydrochloride | sc-333898 sc-333898A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
El dihidrocloruro de 1-ciclopentilpiperidin-4-amina presenta un grupo ciclopentilo que le confiere efectos estéricos únicos que influyen en su flexibilidad conformacional y en la dinámica de interacción. El anillo de piperidina aumenta su nucleofilia, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la forma dihidrocloruro aumenta la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo su reactividad en diversos entornos químicos y facilitando la complejación con iones metálicos. | ||||||
1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid | 339276-34-5 | sc-333093 sc-333093A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
El ácido 1-(6-cloropiridazin-3-il)piperidin-4-carboxílico presenta propiedades electrónicas interesantes debido a la presencia de la fracción cloropiridazina, que puede participar en interacciones de apilamiento π-π. El grupo del ácido carboxílico aumenta su acidez, favoreciendo las reacciones de transferencia de protones. La disposición estérica única de este compuesto permite una unión selectiva en procesos catalíticos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(pyridin-3-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-345147 sc-345147A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 1-(piridin-3-ilsulfonil)piperidin-4-carboxílico presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a sus funcionalidades sulfonil y ácido carboxílico. El grupo sulfonilo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su anillo de piperidina contribuye a la flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones moleculares. Además, la capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno puede influir en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
1-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-333062 sc-333062A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El ácido 1-(5-cloro-2-metoxibenzoil)piperidina-4-carboxílico presenta una reactividad única debido a sus restos clorados aromáticos y de ácido carboxílico. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, lo que influye en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura de piperidina proporciona un marco rígido que favorece interacciones estéricas específicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede afectar significativamente a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxamide | sc-347756 sc-347756A | 1 g 5 g | $1380.00 $4212.00 | |||
La 4-(2,3-dihidro-1H-indol-3-il)piperidina-1-carboxamida presenta una distintiva molécula de indol que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, facilitando las interacciones de apilamiento π-π. El anillo de piperidina aumenta la flexibilidad conformacional, lo que permite diversas interacciones moleculares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno debido a su grupo funcional amida, lo que influye en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Sus características estructurales también pueden afectar a la cinética de reacción, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico. | ||||||
1-[2-nitro-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-333446 sc-333446A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 1-[2-nitro-4-(piperidin-1-ilsulfonil)fenil]piperidin-4-carboxílico presenta características electrónicas intrigantes debido a la presencia de un grupo nitro, que puede potenciar la reactividad electrofílica. La fracción sulfonilo introduce fuertes interacciones dipolares que pueden influir en la solubilidad en diversos disolventes. Su estructura de piperidina permite diversas conformaciones, que pueden afectar al reconocimiento molecular y a la dinámica de unión en sistemas complejos. El grupo ácido carboxílico puede participar en reacciones ácido-base, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||
2-(3,5-dichlorophenoxy)-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline | sc-339748 sc-339748A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(3,5-diclorofenoxi)-5-(piperidin-1-ilsulfonil)anilina presenta unas propiedades electrónicas únicas atribuidas al grupo diclorofenoxi, que mejora su capacidad de retención de electrones. El grupo sulfonilo contribuye a importantes interacciones polares, lo que influye en su perfil de solubilidad. Además, el anillo de piperidina facilita la flexibilidad conformacional, lo que puede influir en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. Las características estructurales de este compuesto también pueden permitir patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que afecta a su estabilidad y reactividad generales. | ||||||