Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
[4-(Piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid | sc-348404 sc-348404A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
El ácido [4-(piperidina-1-sulfonil)-fenil]-acético presenta propiedades únicas atribuidas a su grupo sulfonilo, que mejora su polaridad y solubilidad en disolventes polares. La fracción de piperidina contribuye a su capacidad de participar en diversos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el anillo fenilo puede participar en el apilamiento π-π, lo que afecta al empaquetamiento molecular y a la estabilidad en estado sólido. | ||||||
NDSB-221 | 160788-56-7 | sc-222051 sc-222051A | 5 g 25 g | $118.00 $403.00 | ||
El NDSB-221, un derivado de la piperidina, presenta características intrigantes debido a su estructura electrónica única. La presencia del anillo de piperidina facilita fuertes interacciones intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Su capacidad para formar sólidos enlaces de hidrógeno y participar en interacciones π-π con sistemas aromáticos adyacentes puede influir significativamente en su solubilidad y comportamiento de agregación. Este compuesto también muestra perfiles cinéticos distintos en varias vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
1-[3-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl]ethanone hydrochloride | sc-333483 sc-333483A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El clorhidrato de 1-[3-(piperazin-1-ilsulfonil)fenil]etanona presenta propiedades notables atribuidas a sus funcionalidades sulfonamida y piperazina. El grupo sulfonilo aumenta la capacidad de retención de electrones, favoreciendo el ataque nucleofílico en las reacciones. Su fracción de piperazina contribuye a la flexibilidad conformacional, permitiendo diversos patrones de interacción. Las características polares únicas de este compuesto influyen en la dinámica de solvatación, mientras que su potencial para formar complejos estables con iones metálicos abre vías para la exploración de la química de coordinación. | ||||||
6,7-Dimethoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | sc-357947 sc-357947A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
La 6,7-dimetoxi-1-tiofen-2-il-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina presenta características estructurales intrigantes que aumentan su reactividad y potencial de interacción. La presencia del anillo de tiofeno introduce interacciones de apilamiento π-π únicas, que facilitan la deslocalización de electrones. Su estructura tetrahidro-isoquinolina contribuye a una conformación rígida, lo que influye en su afinidad de unión en diversos entornos. Además, los grupos metoxi aumentan la solubilidad y el carácter polar, afectando a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
N-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxamide | sc-355006 sc-355006A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
La N-[(4-fluorofenil)metil]piperidina-4-carboxamida presenta propiedades electrónicas distintivas debido a la sustitución por flúor en el anillo fenilo, que puede modular la densidad electrónica e influir en la reactividad. El núcleo de piperidina proporciona una estructura flexible que permite diversas dinámicas conformacionales. Su funcionalidad carboxamida mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones específicas en diversos entornos. La arquitectura única de este compuesto facilita vías intrigantes en las reacciones químicas, especialmente en los ataques nucleofílicos y la química de coordinación. | ||||||
(Boc-4-aminomethyl)piperidine hydrochloride | 1049727-98-1 | sc-479284 sc-479284A | 250 mg 1 g | $93.00 $186.00 | ||
El hidrocloruro de (Boc-4-aminometil)piperidina presenta un grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. El anillo de piperidina contribuye a su basicidad, permitiendo una protonación eficaz en condiciones ácidas. Este compuesto presenta un impedimento estérico único debido al voluminoso grupo Boc, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su forma de clorhidrato garantiza interacciones iónicas mejoradas, favoreciendo la solvatación y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
D-threo-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 160707-37-9 | sc-479289 | 5 mg | $380.00 | ||
La d-treo-α-fenil-2-piperidinacetamida se caracteriza por su estereoquímica única, que influye en su interacción con las dianas biológicas y los procesos de reconocimiento molecular. La presencia del grupo fenilo potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta propiedades electrónicas distintas debido a la naturaleza donadora de electrones de la fracción piperidina, que puede modular las vías de reacción y la cinética en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Boc-(2S,4R)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid | 175671-49-5 | sc-479273 sc-479273A | 100 mg 250 mg | $300.00 $600.00 | ||
El ácido Boc-(2S,4R)-4-hidroxipiperidina-2-carboxílico presenta un centro quiral distintivo que contribuye a su reactividad estereoespecífica. El grupo protector Boc mejora la estabilidad y la solubilidad, facilitando las reacciones selectivas. Su grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en las interacciones moleculares y los perfiles de reactividad. La conformación única de este compuesto permite una dinámica conformacional específica, lo que influye en su comportamiento en diversas vías sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||
3-(4-Chlorobenzyl)Piperidine-3-Ethylcarboxylate Hydrochloride | 176524-12-2 | sc-479413 sc-479413A | 100 mg 250 mg | $420.00 $560.00 | ||
El clorhidrato de 3-(4-clorobencil)piperidina-3-etilcarboxilato presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia del grupo clorobencil, que puede influir en la densidad electrónica y el impedimento estérico. El anillo de piperidina de este compuesto facilita los ataques nucleofílicos, mientras que la fracción de etilcarboxilato aumenta su reactividad en las reacciones de esterificación y acilación. Su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos también puede afectar a la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
tert-butyl 3-amino-4-(3-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | sc-356027 sc-356027A | 1 g 5 g | $1288.00 $3850.00 | |||
El 3-amino-4-(3-metoxifenil)piperidin-1-carboxilato de terc-butilo presenta características estéricas y electrónicas únicas debido a sus sustituyentes terc-butilo y metoxi. La estructura de la piperidina permite una flexibilidad conformacional diversa, lo que influye en su interacción con diversos reactivos. Su grupo amino aumenta la nucleofilia, facilitando reacciones rápidas de acilación y sustitución. Además, la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede influir significativamente en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. | ||||||