Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pipobroman | 54-91-1 | sc-476451 | 1 g | $443.00 | ||
El pipobromano, un derivado de la piperidina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura molecular única. Su átomo de nitrógeno donador de electrones aumenta la nucleofilia, facilitando diversas reacciones electrófilas. La configuración estérica del compuesto influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. Además, la capacidad del pipobromano para formar complejos estables con metales de transición puede alterar las vías catalíticas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
Piquindone | 78541-97-6 | sc-476480 | 10 mg | $380.00 | ||
La piquindona, un miembro de la familia de las piperidinas, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a sus exclusivos sustituyentes nitrogenados. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares aumenta su estabilidad e influye en su dinámica conformacional. Además, las interacciones de la piquindona con diversos electrófilos se caracterizan por una rápida cinética de reacción, lo que permite la formación eficaz de aductos. Sus peculiares propiedades estéricas y electrónicas la convierten en un tema fascinante para explorar nuevas vías sintéticas. | ||||||
N-Pivaloyl-3-aminomethylpiperidine Hydrochloride | 942205-86-9 (free base) | sc-476506 | 50 mg | $380.00 | ||
El clorhidrato de N-pivaloyl-3-aminometilpiperidina presenta características intrigantes como derivado de la piperidina, particularmente en su capacidad de ataque nucleofílico selectivo debido al impedimento estérico del grupo pivaloyl. Este compuesto presenta perfiles de solubilidad únicos que facilitan diversos entornos de reacción. Su reactividad con electrófilos se ve influida por la naturaleza donadora de electrones del grupo amino, lo que da lugar a distintas vías en aplicaciones sintéticas. Las características estructurales del compuesto favorecen interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
2-(1-Propyl-4-piperidinyl)-1H-benzimidazole-7-carboxamide | sc-476534 | 10 mg | $380.00 | |||
La 2-(1-propil-4-piperidinil)-1H-benzimidazol-7-carboxamida presenta propiedades notables como derivado de la piperidina, sobre todo por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo carboxamida. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Sus interacciones con iones metálicos pueden dar lugar a complejos de coordinación, lo que refuerza su papel en catálisis y ciencia de materiales. El peculiar entorno electrónico creado por la molécula de benzimidazol contribuye también a su reactividad, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio en química sintética. | ||||||
N-(3-isobutoxypropyl)piperidine-4-carboxamide | sc-354579 sc-354579A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
La N-(3-isobutoxipropil)piperidina-4-carboxamida destaca entre los derivados de la piperidina por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. El grupo isobutoxi introduce un importante obstáculo estérico, que influye en la reactividad y selectividad del compuesto en las reacciones de sustitución nucleofílica. Su anillo de piperidina facilita las reacciones de apertura de anillo, mientras que la fracción de carboxamida aumenta la solubilidad en disolventes polares, promoviendo diversas vías de interacción. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos lo convierte en un interesante candidato para futuros estudios de síntesis orgánica. | ||||||
4-[(2R)-Piperidinyl]pyridine | 1213554-31-4 | sc-476990 | 10 mg | $380.00 | ||
La 4-[(2R)-Piperidinil]piridina presenta características distintivas como derivado de la piperidina, especialmente en su estructura electrónica e interacciones moleculares. El anillo de piridina contribuye a mejorar la estabilidad aromática, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Su fracción de piperidina permite una capacidad única de enlace de hidrógeno, facilitando las interacciones con disolventes polares. La capacidad de este compuesto para participar en diversas químicas de coordinación lo convierte en un tema de interés en las metodologías sintéticas. | ||||||
1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride | sc-332354 sc-332354A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
El dihidrocloruro de 1-(2,2,2-trifluoroetil)piperidin-4-amina presenta propiedades intrigantes como derivado de la piperidina, especialmente debido a la presencia del grupo trifluoroetil. Este sustituyente aumenta la lipofilia y altera la polaridad del compuesto, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. El átomo de nitrógeno del anillo de piperidina puede participar en fuertes enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Sus características electrónicas únicas también pueden facilitar interacciones específicas en complejos de coordinación. | ||||||
Rimiterol Hydrobromide | 31842-61-2 | sc-477326 | 10 mg | $380.00 | ||
El hidrobromuro de rimiterol, un derivado de la piperidina, presenta características notables derivadas de su forma de sal de hidrobromuro. La presencia del ion bromuro mejora sus interacciones iónicas, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. El átomo de nitrógeno del anillo de piperidina puede participar en diversos procesos químicos de coordinación, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la configuración estérica del compuesto puede afectar a su dinámica conformacional, dando lugar a perfiles de reactividad únicos en diversos contextos químicos. | ||||||
4-methoxy-5-methyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | sc-352487 sc-352487A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
El ácido 4-metoxi-5-metil-2-(piperidin-1-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-6-carboxílico presenta un núcleo de tieno-pirimidina que facilita propiedades electrónicas intrigantes y capacidades de enlace de hidrógeno. El grupo ácido carboxílico potencia su acidez, permitiendo reacciones de transferencia de protones. Su fracción de piperidina contribuye a crear efectos estéricos únicos que influyen en las interacciones moleculares y la reactividad. La complejidad estructural de este compuesto puede conducir a distintas vías en aplicaciones sintéticas, mostrando su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-{[4-(aminosulfonyl)phenyl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylic acid | sc-338910 sc-338910A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 1-{[4-(aminosulfonil)fenil]sulfonil}piperidina-4-carboxílico presenta características notables debido a sus grupos sulfonilo y amino, que potencian su capacidad para participar en fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. El anillo de piperidina introduce flexibilidad conformacional, permitiendo diversas orientaciones moleculares. La distribución electrónica única de este compuesto puede facilitar vías de reacción específicas, influyendo en su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||