Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fmoc-4-amino-1-carboxymethylpiperidine | 221352-82-5 | sc-470757 | 250 mg | $101.00 | ||
La Fmoc-4-amino-1-carboximetilpiperidina es un derivado de la piperidina que se distingue por sus grupos funcionales duales, que facilitan una reactividad química diversa. El grupo protector Fmoc no sólo mejora la solubilidad, sino que también estabiliza la amina, permitiendo reacciones selectivas. Su cadena lateral carboximetilada introduce interacciones polares adicionales, promoviendo una dinámica de solvatación única. Las características estructurales de este compuesto le permiten participar en diversas reacciones de acoplamiento, influyendo tanto en la velocidad de reacción como en la formación de productos. | ||||||
(S)-1-Boc-2-piperidinemethanol | 134441-93-3 | sc-470758 | 250 mg | $86.00 | ||
El (S)-1-Boc-2-piperidinemetanol es un derivado de la piperidina caracterizado por su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que mejora la estabilidad y la reactividad. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. La presencia del grupo Boc permite una desprotección selectiva, facilitando transformaciones específicas. Su configuración estructural promueve resultados estereoquímicos específicos en las reacciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||
4-Hydroxy-4-pyrid-2-yl(piperidine) | 50461-56-8 | sc-470824 | 100 mg | $143.00 | ||
La 4-hidroxi-4-pirid-2-il(piperidina) es un derivado de la piperidina que destaca por su doble grupo funcional, que permite diversas interacciones moleculares. El grupo hidroxilo potencia el enlace de hidrógeno, mientras que la fracción de piridina contribuye a la deslocalización de electrones, lo que afecta a la reactividad y la estabilidad. Este compuesto presenta propiedades de coordinación únicas, que le permiten formar complejos con iones metálicos. Sus características estructurales facilitan vías de reacción específicas, lo que influye en la cinética y la selectividad de las aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Hydroxy-4-pyrid-4-yl(piperidine) | 233261-75-1 | sc-470918 | 100 mg | $300.00 | ||
La 4-hidroxi-4-pirid-4-il(piperidina) es un derivado distintivo de la piperidina caracterizado por su disposición estructural única, que favorece las interacciones intramoleculares. La presencia del grupo hidroxilo permite mejorar la solubilidad en disolventes polares, mientras que el anillo de piridina introduce estabilidad aromática. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando una reactividad selectiva debido a su entorno rico en electrones. Su capacidad para formar intermedios estables puede influir significativamente en las velocidades y mecanismos de reacción en química sintética. | ||||||
Ethyl 2-oxo-3-piperidinecarboxylate | 3731-16-6 | sc-255147 | 5 g | $111.00 | ||
El 2-oxo-3-piperidinocarboxilato de etilo es un notable derivado de la piperidina que se distingue por su funcionalidad carbonílica, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y aumenta su reactividad en reacciones de condensación. El grupo éster contribuye a su carácter electrofílico, lo que lo convierte en un candidato ideal para el ataque nucleofílico. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas de este compuesto permiten diversas vías de síntesis, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
D-erythro-Ritalinic Acid | 744954-37-8 | sc-471716 | 2.5 mg | $360.00 | ||
El ácido D-eritroritalínico, un derivado de la piperidina, presenta propiedades interesantes debido a su grupo ácido carboxílico, que favorece fuertes interacciones intermoleculares, en particular mediante enlaces de hidrógeno. Esta característica aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en diversas transformaciones químicas. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar su dinámica conformacional, lo que repercute en su interacción con otras moléculas y en su estabilidad general en distintos entornos. | ||||||
D-threo-Ritalinic Acid | 129389-67-9 | sc-471724 | 1 mg | $360.00 | ||
El ácido D-treo-ritalínico, un derivado de la piperidina, presenta características únicas derivadas de sus centros de carbono asimétricos, que contribuyen a su distinta configuración estereoquímica. Esta configuración influye en su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos mejora su química de coordinación, mientras que sus grupos funcionales polares facilitan diversas dinámicas de solvatación, lo que afecta a su comportamiento en varios sistemas de disolventes. | ||||||
L-erythro-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 160707-39-1 | sc-471778 | 5 mg | $360.00 | ||
La L-eritro-α-fenil-2-piperidinacetamida, un derivado de la piperidina, presenta propiedades intrigantes debido a su anillo de piperidina rígido y a la presencia de un grupo fenilo aromático. Esta estructura promueve interacciones de apilamiento π-π específicas, que influyen en su solubilidad y comportamiento de agregación en distintos entornos. Las características electrón-donantes del compuesto aumentan su reactividad en la sustitución aromática electrofílica, mientras que su funcionalidad amida permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad e interacción con otras moléculas. | ||||||
N,N′-Ditridecylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide | 95689-92-2 | sc-215510 | 1 g | $145.00 | ||
La diimida N,N'-Ditridecilperileno-3,4,9,10-tetracarboxílica, un derivado único de la piperidina, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado extendido. Los voluminosos sustituyentes ditridecílicos mejoran la solubilidad en disolventes no polares, mientras que el núcleo de perileno facilita fuertes interacciones π-π, promoviendo el autoensamblaje en diversos medios. Su estructura de diimida contribuye a una importante capacidad de transferencia de carga, lo que lo convierte en un candidato para explorar nuevas aplicaciones electrónicas y comportamientos fotofísicos. | ||||||
(D,L)-threo-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 50288-62-5 | sc-471784 | 25 mg | $360.00 | ||
La (D,L)-treo-α-fenil-2-piperidinacetamida presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en su reactividad e interacción con dianas biológicas. La presencia del grupo fenilo potencia las interacciones hidrófobas, mientras que el anillo de piperidina contribuye a la flexibilidad conformacional. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que afecta a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Sus características estructurales únicas pueden dar lugar a vías distintas en las reacciones químicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||