Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Pipecolic Acid | 3105-95-1 | sc-391179 | 5 g | $229.00 | ||
El ácido L-pipecólico es un aminoácido cíclico caracterizado por su estructura única de piperidina, que introduce una estereoquímica distintiva que influye en su reactividad. La presencia de una amina secundaria aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la interacción con diversos sustratos. Su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares, lo que lo convierte en un bloque versátil en química sintética, sobre todo en la formación de entramados orgánicos complejos. | ||||||
1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-piperidine hydrochloride | 3637-11-4 | sc-202833 | 10 mg | $50.00 | ||
El hidrocloruro de 1-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-oxo-piperidina presenta un anillo de piperidina que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas y a su impedimento estérico. Los grupos hidroxilo y carbonilo facilitan los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distinto en las reacciones, actuando a menudo como nucleófilo debido a la naturaleza rica en electrones del nitrógeno de la piperidina, lo que permite interacciones selectivas en diversos entornos químicos. | ||||||
Pridinol Methanesulfonate Salt | 6856-31-1 | sc-208184 | 100 mg | $330.00 | ||
La sal de metanosulfonato de Pridinol, un derivado de la piperidina, presenta características de solubilidad intrigantes debido a su grupo sulfonato, que mejora su interacción con disolventes polares. La presencia de la fracción de metanosulfonato influye en su naturaleza iónica, promoviendo interacciones electrostáticas únicas. Este compuesto presenta notables patrones de reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que la basicidad del nitrógeno de piperidina desempeña un papel crucial para facilitar diversas transformaciones químicas. | ||||||
4-Amino-TEMPO, free radical | 14691-88-4 | sc-202018 sc-202018B sc-202018C sc-202018A | 100 mg 1 g 5 g 500 mg | $20.00 $153.00 $306.00 $32.00 | ||
El 4-amino-TEMPO, un radical libre estable, presenta una deslocalización de electrones única que aumenta su reactividad en los procesos redox. Su estructura de piperidina contribuye a efectos estéricos distintivos, que influyen en las interacciones moleculares y la cinética de reacción. La presencia del grupo amino permite el enlace de hidrógeno, que puede estabilizar los estados de transición en las reacciones radicales. La capacidad de este compuesto para participar en mecanismos de transferencia de electrones lo convierte en un agente clave en diversas vías químicas. | ||||||
6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylic acid | 17952-63-5 | sc-214377 sc-214377A | 100 mg 500 mg | $51.00 $186.00 | ||
El ácido 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-9H-pirido[3,4-b]indol-1-carboxílico presenta una estructura bicíclica compleja que facilita interacciones intramoleculares únicas. Su funcionalidad de ácido carboxílico aumenta la acidez, favoreciendo la transferencia de protones en diversas reacciones. El grupo metoxi introduce efectos de donación de electrones, lo que influye en la nucleofilia y la reactividad. La distinta estereoquímica de este compuesto puede dar lugar a una unión selectiva en procesos catalíticos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
4-Amino-1-benzylpiperidine | 50541-93-0 | sc-254592 sc-254592A | 5 g 25 g | $32.00 $94.00 | ||
La 4-amino-1-bencilpiperidina presenta características moleculares intrigantes debido a su anillo de piperidina y su sustituyente amino. La presencia del grupo bencílico aumenta las interacciones hidrófobas, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en síntesis orgánica. Su grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su papel en diversos mecanismos de reacción. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas disposiciones espaciales, que pueden influir significativamente en su reactividad e interacción con otras moléculas. | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
La halopemida, un miembro de la clase de las piperidinas, presenta propiedades electrónicas únicas atribuidas a sus sustituyentes halógenos. Estos halógenos pueden alterar significativamente la densidad electrónica alrededor del anillo de piperidina, aumentando la nucleofilia y facilitando reacciones electrofílicas específicas. La configuración estérica del compuesto también desempeña un papel crucial en la determinación de su reactividad, permitiendo interacciones selectivas en entornos químicos complejos. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición subraya aún más su versatilidad en la química de coordinación. | ||||||
CGS 19755 | 110347-85-8 | sc-203882 sc-203882A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
El CGS 19755, un derivado de la piperidina, exhibe una intrigante flexibilidad conformacional debido a sus sustituyentes únicos, que influyen en sus características estéricas y electrónicas. Esta flexibilidad permite diversos patrones de interacción con varios sustratos, mejorando su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad en solución, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios de dinámica molecular y mecanismos de reacción. | ||||||
Eliprodil | 119431-25-3 | sc-203939 sc-203939A | 10 mg 50 mg | $145.00 $510.00 | ||
El eliprodil, un compuesto de piperidina, presenta notables propiedades de donación de electrones gracias a su átomo de nitrógeno, que puede participar en la coordinación con iones metálicos. Esta interacción puede facilitar vías catalíticas únicas, aumentando la velocidad de reacción en determinadas condiciones. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones dipolo-dipolo y su marcado perfil de impedimento estérico permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un tema fascinante para explorar vías mecanísticas en síntesis orgánica. | ||||||
Aminopotentidine | 140873-26-3 | sc-507590 | 1 mg | $1000.00 | ||