Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Chloro-4-piperidin-1-yl-phenylamine | 55403-26-4 | sc-312804 | 500 mg | $331.00 | ||
La 3-cloro-4-piperidin-1-il-fenilamina presenta un anillo de piperidina que introduce propiedades estéricas y electrónicas únicas, lo que influye en su perfil de reactividad. La presencia del sustituyente cloro aumenta el carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su sistema aromático planar permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. Además, el potencial de enlace de hidrógeno del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar la solubilidad y la interacción con disolventes polares, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
La domperidona, un derivado de la piperidina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que puede influir en su interacción con otras moléculas. La presencia del grupo fenilo aumenta su lipofilia, favoreciendo las interacciones hidrófobas. Su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo, junto con posibles interacciones π-π, contribuye a su estabilidad en diversos entornos. La distribución electrónica única de este compuesto también afecta a su reactividad, permitiendo diversas vías sintéticas. | ||||||
Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide | 63912-02-7 | sc-221553 | 1 mg | $440.00 | ||
El mono-O-β-D-glucurónido de dipiridamol, un derivado de la piperidina, presenta notables características de solubilidad debido a su fracción glucurónida, que facilita la formación de enlaces de hidrógeno con disolventes polares. Su estereoquímica única permite un reconocimiento molecular específico, mejorando la selectividad en las interacciones. El sistema aromático rico en electrones del compuesto puede participar en el apilamiento π, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, sus rutas metabólicas pueden implicar conjugación enzimática, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos. | ||||||
Paroxetine maleate | 64006-44-6 | sc-203658 sc-203658A | 10 mg 50 mg | $172.00 $712.00 | ||
El maleato de paroxetina, un derivado de la piperidina, presenta interacciones electrostáticas intrigantes debido a su estructura de amonio cuaternario, que mejora su solubilidad en entornos polares. La conformación rígida del compuesto permite una dinámica conformacional específica, que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, afectando potencialmente a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La cetanserina, un derivado de la piperidina, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su interacción con las membranas biológicas. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su afinidad por las bicapas lipídicas. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno con las moléculas circundantes puede modular su solubilidad y velocidad de difusión. Además, la distinta distribución electrónica de la ketanserina permite su unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin | 79206-51-2 | sc-207950 | 5 mg | $268.00 | ||
La N-5-carboxipentil-1-deoxinojirimicina, un análogo de la piperidina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. Su cadena lateral de carboxipentilo mejora la dinámica de solvatación, promoviendo redes únicas de enlaces de hidrógeno. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, afectando a la cinética de reacción. Además, su disposición espacial permite interacciones selectivas con disolventes polares, lo que influye en su estabilidad general y su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
N-(5-Carboxypentyl)-deoxynojirmycin | 79206-70-5 | sc-286352 sc-286352A | 1 mg 2 mg | $170.00 $320.00 | ||
La N-(5-carboxipentil)-deoxinojirmicina, un derivado de la piperidina, presenta notables propiedades estereoquímicas que facilitan diversas interacciones moleculares. La presencia del grupo carboxipentilo introduce obstáculos estéricos que influyen en su perfil de reactividad y selectividad en ataques nucleofílicos. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π únicas debido a sus características aromáticas, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a patrones de solubilidad distintivos, afectando a su comportamiento en varios sistemas de disolventes. | ||||||
Levocabastine Hydrochloride | 79547-78-7 | sc-201095 | 10 mg | $188.00 | 4 | |
El clorhidrato de levocabastina, un derivado de la piperidina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que puede participar en enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos. La disposición espacial única de este compuesto permite una flexibilidad conformacional eficaz, que influye en su dinámica de interacción con diversos sustratos. Su equilibrio hidrofílico y lipofílico mejora sus características de solvatación, lo que conduce a una reactividad distinta en entornos polares y no polares. | ||||||
Cisapride | 81098-60-4 | sc-203894 sc-203894A | 10 mg 50 mg | $117.00 $471.00 | 1 | |
La cisaprida, un derivado de la piperidina, presenta una notable adaptabilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares. Su átomo de nitrógeno desempeña un papel fundamental al facilitar la transferencia de carga y las interacciones dipolo-dipolo, potenciando su reactividad. La configuración estérica única del compuesto favorece la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. Además, su naturaleza anfipática contribuye a su perfil de solubilidad, afectando a su distribución en diferentes medios. | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin | 81117-35-3 | sc-219388 sc-219388A | 5 mg 25 mg | $161.00 $627.00 | ||
La N-(n-Nonil)deoxinojirimicina, un análogo de la piperidina, presenta intrigantes características estructurales que influyen en su dinámica molecular. La larga cadena de nonilo refuerza las interacciones hidrofóbicas y favorece comportamientos de agregación únicos en solución. Su átomo de nitrógeno interviene en la formación de enlaces de hidrógeno, que pueden estabilizar estados transitorios durante las reacciones. El impedimento estérico distintivo de este compuesto afecta a su reactividad, dando lugar a vías selectivas en las transformaciones químicas e influyendo en su interacción con diversos sustratos. | ||||||