Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperazine dihydrochloride monohydrate | 6091-62-9 | sc-279985 | 250 g | $100.00 | ||
El monohidrato de dihidrocloruro de piperazina muestra una dinámica de solvatación intrigante, ya que su forma de dihidrocloruro hidrofílico mejora su interacción con las moléculas de agua, dando lugar a conchas de hidratación únicas. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con aniones puede influir en su reactividad en diversas vías químicas. Además, la presencia de múltiples átomos de nitrógeno permite una química de coordinación diversa, lo que puede afectar a su comportamiento en procesos catalíticos y reacciones de intercambio iónico. | ||||||
Piperazine-1-carboxamidine hemisulfate | 22365-47-5 | sc-286680 | 1 g | $252.00 | 1 | |
El hemisulfato de piperazina-1-carboxamidina presenta notables interacciones electrostáticas debido a sus grupos funcionales cargados, que pueden facilitar fuertes enlaces de hidrógeno con disolventes polares. La disposición estructural única de este compuesto permite una flexibilidad conformacional específica, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π puede aumentar su estabilidad en determinados entornos, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
3-(Piperazin-1-yl)propionic acid ethyl ester | 43032-38-8 | sc-283597 sc-283597A | 1 g 5 g | $286.00 $741.00 | ||
El éster etílico del ácido 3-(piperazin-1-il)propiónico presenta intrigantes efectos estéricos debido a su voluminoso anillo de piperazina, que puede influir en su reactividad en reacciones de esterificación y acilación. La presencia del grupo éster etílico aumenta la lipofilia, favoreciendo la solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el potencial de enlace de hidrógeno intramolecular del compuesto puede estabilizar ciertas conformaciones, afectando a su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Piperazin-1-yl-(tetrahydro-furan-2-yl)-methanone | 63074-07-7 | sc-272029 | 100 mg | $120.00 | ||
La piperazina-1-il-(tetrahidrofurano-2-il)-metanona presenta notables propiedades electrónicas derivadas de sus restos de piperazina y tetrahidrofurano, que pueden facilitar interacciones dipolo-dipolo únicas. La estructura del compuesto permite la liberación potencial de la tensión del anillo durante las reacciones, lo que aumenta su reactividad como haluro ácido. Además, la presencia del grupo carbonilo puede promover el ataque nucleofílico, influyendo en las vías de reacción y la cinética en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)phenylamine | 70261-82-4 | sc-289524 sc-289524A | 250 mg 1 g | $46.00 $112.00 | ||
La 4-(4-metil-piperazin-1-il-metil)fenilamina presenta un anillo de piperazina que contribuye a sus características estéricas y electrónicas únicas, permitiendo interacciones específicas de enlace de hidrógeno. La funcionalidad amina del compuesto aumenta su nucleofilia, lo que permite diversas vías de reacción. Su sistema aromático puede participar en el apilamiento π-π, influyendo potencialmente en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Esta interacción de elementos estructurales puede dar lugar a distintos perfiles cinéticos en transformaciones químicas. | ||||||
1-Methylpiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride | 71985-80-3 | sc-258826 sc-258826A | 1 g 10 g | $23.00 $103.00 | ||
El clorhidrato de ácido 1-metilpiperidina-4-carboxílico presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de piperidina, que facilita una flexibilidad conformacional única. La presencia del grupo ácido carboxílico permite fuertes interacciones iónicas, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas. Además, el potencial de enlace de hidrógeno del compuesto puede afectar a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
HEPES potassium salt | 82207-62-3 | sc-286007 sc-286007A sc-286007B | 25 g 100 g 250 g | $67.00 $190.00 $368.00 | ||
La sal potásica HEPES, un derivado de la piperazina, presenta una notable capacidad amortiguadora, manteniendo la estabilidad del pH en sistemas biológicos. Su naturaleza zwitteriónica favorece una disolución e interacción eficaces con las biomoléculas, lo que refuerza su papel en los ensayos bioquímicos. La estructura única del compuesto permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas, lo que influye en la cinética de reacción y la dinámica molecular. Su alta solubilidad en soluciones acuosas refuerza aún más su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Nefazodone hydrochloride | 82752-99-6 | sc-203156 sc-203156A | 1 g 5 g | $115.00 $399.00 | 1 | |
El clorhidrato de nefazodona, un derivado de la piperazina, presenta características moleculares intrigantes que facilitan interacciones únicas en sistemas químicos complejos. Su conformación estructural permite la unión selectiva a diversas dianas, influyendo en los procesos de transferencia de electrones. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes aumenta su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Además, su perfil de solubilidad contribuye a su comportamiento dinámico en solución, promoviendo interacciones moleculares eficaces. | ||||||
SDZ-201106 (+) | 97730-95-5 (racemic) | sc-222302 | 5 mg | $59.00 | ||
SDZ-201106 (+), un compuesto de piperazina, presenta una dinámica molecular característica que influye en sus patrones de reactividad e interacción. Su configuración estérica única le permite participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π, aumentando su afinidad por determinados sustratos. Las propiedades electrónicas del compuesto facilitan la transferencia rápida de electrones, mientras que sus características de solvatación permiten un comportamiento versátil en varios disolventes, promoviendo diversas vías químicas y cinéticas de reacción. | ||||||
Eltoprazine hydrochloride | 98224-03-4 | sc-203574 sc-203574A | 10 mg 50 mg | $125.00 $471.00 | ||
El clorhidrato de eltoprazina, un derivado de la piperazina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que influye en su interacción con macromoléculas biológicas. La posición única de su átomo de nitrógeno favorece las interacciones dipolo-dipolo, lo que contribuye a su solubilidad en entornos polares. La estructura rica en electrones del compuesto favorece el ataque nucleofílico en condiciones de reacción específicas, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su potencial para la química de coordinación diversa. | ||||||