Piperazines
Items 61 to 70 of 195 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manidipine dihydrochloride | 89226-75-5 | sc-205739 sc-205739A | 25 mg 100 mg | $75.00 $149.00 | ||
El dihidrocloruro de manidipino, un derivado de la piperazina, presenta interesantes propiedades electroquímicas gracias a su doble ión cloruro, que mejora la solubilidad y la fuerza iónica en solución. Su exclusivo anillo de piperazina facilita la flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones moleculares. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos aniones puede influir en la cinética de reacción, mientras que su naturaleza hidrófila favorece la difusión eficaz en entornos polares, lo que repercute en su reactividad global. | ||||||
WAY 100635 Hydrochloride | 146714-97-8 | sc-391296 | 250 mg | $367.00 | 1 | |
El clorhidrato WAY 100635, un compuesto de piperazina, muestra una notable selectividad en la modulación del receptor de serotonina, influyendo en la dinámica del neurotransmisor. Su conformación estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando la afinidad de unión. La distribución electrónica única del compuesto contribuye a su reactividad, facilitando las interacciones con diversos sustratos biológicos. Además, su perfil de solubilidad admite diversas condiciones experimentales, lo que influye en su comportamiento cinético en solución. | ||||||
Telenzepine dihydrochloride | 147416-96-4 | sc-204332 sc-204332A | 10 mg 25 mg | $62.00 $128.00 | ||
El dihidrocloruro de telenzepina, un derivado de la piperazina, presenta propiedades intrigantes gracias a su configuración estérica única, que favorece las interacciones selectivas con los sitios diana. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones permiten fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la dinámica de solvatación. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías de reacción, mientras que su naturaleza hidrófila permite una dispersión eficaz en disolventes polares, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
N-Demethyl Olanzapine | 161696-76-0 | sc-208019 | 100 mg | $560.00 | 4 | |
La N-desmetil olanzapina, un análogo de la piperazina, presenta características distintivas debido a su flexibilidad estructural, que permite diversos estados conformacionales. Esta adaptabilidad facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas, que influyen en su solubilidad y reactividad. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su comportamiento de partición en disolventes mixtos, mientras que su capacidad de apilamiento π-π con sistemas aromáticos puede modular las propiedades electrónicas, influyendo en la cinética y las vías de reacción en mezclas complejas. | ||||||
GR 103691 | 162408-66-4 | sc-361188 sc-361188A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
El GR 103691, un derivado de la piperazina, presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de su estructura rica en nitrógeno, que mejora su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo. La configuración estérica única de este compuesto promueve orientaciones moleculares específicas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar las vías catalíticas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
La erastina, un compuesto de piperazina, presenta notables características de solubilidad debido a sus grupos funcionales polares, que facilitan fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Su flexibilidad conformacional única permite diversas disposiciones espaciales, que pueden influir significativamente en su reactividad e interacción con otras moléculas. Además, la capacidad de la Erastina para modular la densidad electrónica mediante efectos de resonancia potencia su participación en reacciones redox, lo que la convierte en un fascinante objeto de estudio de los mecanismos de transferencia de electrones. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El BIBF1120, un derivado de la piperazina, presenta interesantes propiedades electrónicas debido a su singular estructura anular nitrogenada, que influye en su distribución electrónica y reactividad. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, el impedimento estérico del BIBF1120 puede afectar a su cinética de interacción, dando lugar a uniones selectivas con dianas específicas, lo que lo convierte en un tema atractivo para explorar la dinámica molecular y las vías de interacción. | ||||||
Clothiapine | 2058-52-8 | sc-200404 sc-200404A | 20 mg 100 mg | $37.00 $163.00 | ||
La clotiapina, un compuesto de piperazina, presenta una notable flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, lo que permite diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Sus átomos de nitrógeno facilitan los enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La configuración electrónica única del compuesto favorece las interacciones de transferencia de carga, que pueden alterar sus perfiles de reactividad. Además, las propiedades estéricas de la clotiapina pueden modular su interacción con diversos sustratos, lo que permite comprender mejor los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
Decloxizin Hydrochloride | 3733-63-9 | sc-337656 | 1 g | $681.00 | ||
El clorhidrato de decloxizina, un derivado de la piperazina, presenta intrigantes características electrónicas que influyen en su reactividad. La presencia de átomos de nitrógeno permite la formación de fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su afinidad por los entornos polares. Su configuración estérica única permite la unión selectiva a sitios específicos, afectando potencialmente a la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π puede influir en su estabilidad general y su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Quipazine dimaleate | 5786-68-5 | sc-201145 | 100 mg | $143.00 | 5 | |
El dimaleato de quipazina, un compuesto de piperazina, presenta una notable flexibilidad conformacional debido a sus grupos maleato duales, que pueden facilitar el enlace de hidrógeno intramolecular. Esta flexibilidad puede influir en su solubilidad en diversos disolventes, potenciando sus interacciones con otras moléculas polares y no polares. Los centros nitrogenados del compuesto, ricos en electrones, pueden participar en la coordinación con iones metálicos, alterando potencialmente su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||