Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SNC 80 | 156727-74-1 | sc-203267 sc-203267A | 5 mg 25 mg | $82.00 $326.00 | 1 | |
El SNC 80, un compuesto de piperazina, se caracteriza por su capacidad distintiva de participar en interacciones moleculares complejas, en particular por su afinidad por sitios receptores específicos. Su configuración estérica única promueve la unión selectiva, influyendo en los cambios conformacionales de las proteínas diana. El equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto mejora su solubilidad en diversos entornos, mientras que su potencial para formar sólidas interacciones intermoleculares sustenta su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
La clozapina-d8, un derivado de la piperazina, presenta un intrigante etiquetado isotópico que altera su comportamiento cinético en las reacciones. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad y modifica su espectro vibracional, permitiendo un seguimiento preciso en estudios mecanísticos. Su distribución electrónica única facilita interacciones selectivas con sustratos ricos en electrones, promoviendo distintas vías de reacción. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto contribuye a sus diversos perfiles de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
N-Methylquipazine dimaleate | 28614-26-8 | sc-203639 sc-203639A | 20 mg 100 mg | $91.00 $142.00 | ||
El dimaleato de N-metilquipazina, un compuesto de piperazina, presenta unas características de solubilidad únicas que influyen en su interacción con los disolventes polares. Su estructura dual de maleato mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en medios acuosos. La configuración estérica del compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, que pueden afectar a su reactividad y selectividad en ataques nucleofílicos. Además, sus propiedades electrónicas permiten una intrigante dinámica de transferencia de carga, lo que influye en su comportamiento en reacciones de complejación. | ||||||
GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | sc-203965 sc-203965A | 10 mg 50 mg | $70.00 $275.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de GBR 12935, un derivado de la piperazina, presenta interacciones electrostáticas distintivas debido a su forma dihidrocloruro cargada, lo que aumenta su afinidad por diversas dianas biológicas. Su anillo rígido de piperazina contribuye a una orientación espacial definida, facilitando la unión selectiva en interacciones con receptores. La distribución única de electrones del compuesto permite una estabilización de resonancia eficaz, influyendo en su reactividad en reacciones de sustitución y promoviendo vías específicas en procesos de complejación. | ||||||
Coelenterazine 400 a | 70217-82-2 | sc-280647 sc-280647A | 1 mg 5 mg | $206.00 $612.00 | 3 | |
La coelenterazina 400 a, un derivado de la piperazina, presenta notables propiedades luminiscentes, principalmente debido a su sistema conjugado único que permite una transferencia eficaz de energía durante las reacciones bioluminiscentes. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, mejorando las interacciones con diversos sustratos. La capacidad del compuesto para someterse a rápidos procesos de transferencia de electrones contribuye a su reactividad dinámica, influyendo en la cinética de las reacciones emisoras de luz y facilitando intrincadas interacciones moleculares. | ||||||
2-Benzyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 481038-63-5 | sc-287835 sc-287835A | 250 mg 1 g | $165.00 $360.00 | ||
El éster terc-butílico del ácido 2-bencil-piperazina-1-carboxílico presenta características intrigantes como derivado de la piperazina, especialmente en su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables debido a la presencia de la fracción de ácido carboxílico. El grupo éster terc-butílico con impedimentos estéricos de este compuesto aumenta su lipofilia, favoreciendo interacciones selectivas con membranas lipídicas. Además, su estructura electrónica única permite una reactividad variada en las reacciones de sustitución nucleofílica, lo que influye en su comportamiento en las vías sintéticas. | ||||||
Cyclizine Hydrochloride | 303-25-3 | sc-391816 | 1 g | $300.00 | ||
El clorhidrato de ciclizina, un derivado de la piperazina, presenta una notable solubilidad en disolventes polares, atribuida a su naturaleza iónica. La presencia de la sal clorhidrato aumenta su estabilidad y facilita fuertes interacciones iónicas, que pueden influir en su reactividad en diversos entornos químicos. Su conformación única permite interacciones estéricas específicas, que pueden afectar a su cinética en reacciones de sustitución. La capacidad del compuesto para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye aún más a su comportamiento distintivo en diversos contextos químicos. | ||||||
Cyclo(-Glu-Glu) | 16691-00-2 | sc-285313 sc-285313A | 50 mg 250 mg | $400.00 $1467.00 | ||
El ciclo(-Glu-Glu), un dipéptido cíclico, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que influye en sus interacciones moleculares. Su estructura cíclica única permite una mayor capacidad de enlace de hidrógeno, que puede estabilizar conformaciones específicas en solución. Este compuesto también muestra propiedades quirales distintivas, lo que le confiere una reactividad variada en síntesis asimétrica. Además, su capacidad para formar ensamblajes supramoleculares mediante interacciones de apilamiento π-π pone de relieve su potencial en aplicaciones de complejación y ciencia de materiales. | ||||||
1-(3,5-Dichloropheny)piperazine | 55827-50-4 | sc-281646 | 1 g | $43.00 | ||
La 1-(3,5-Diclorofenil)piperazina se caracteriza por sus propiedades electrónicas únicas derivadas de la presencia de sustituyentes clorados, que aumentan su capacidad de sustracción de electrones. Esta modificación influye en la reactividad del compuesto, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica. El anillo de piperazina contribuye a su diversidad conformacional, permitiendo diversas interacciones estéricas. Además, el carácter hidrófobo del compuesto puede facilitar la partición en entornos no polares, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras especies moleculares. | ||||||
PIPES disodium salt | 76836-02-7 | sc-264078 sc-264078A | 100 g 500 g | $88.00 $295.00 | ||
La sal disódica PIPES presenta una notable capacidad amortiguadora, manteniendo estables los niveles de pH en los sistemas biológicos. Su estructura única permite interacciones iónicas eficaces, mejorando la solubilidad en medios acuosos. La presencia de iones disódicos favorece las interacciones electrostáticas, que pueden influir en la estabilidad molecular y la reactividad. Además, el PIPES puede participar en enlaces de hidrógeno, contribuyendo a su papel en la modulación de vías bioquímicas y facilitando interacciones moleculares específicas. | ||||||