Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluperlapine | 67121-76-0 | sc-201119 sc-201119A sc-201119B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $232.00 $408.00 | 2 | |
La fluperlapina, miembro de la familia de las piperazinas, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que facilita diversas disposiciones estereoquímicas. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones se coordinan con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en reacciones de complejación. Las características hidrófilas del compuesto favorecen las interacciones con entornos polares, mientras que su potencial para las reacciones de apertura de anillos abre vías para nuevas modificaciones sintéticas, lo que lo convierte en un fascinante objeto de exploración química. | ||||||
ARC 239 dihydrochloride | 67339-62-2 | sc-203518 | 5 mg | $125.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de ARC 239, un derivado de la piperazina, presenta una notable solubilidad en medios acuosos, atribuida a su forma de dihidrocloruro, que potencia las interacciones iónicas. Los átomos de nitrógeno del compuesto pueden participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversas condiciones. Su estructura electrónica única permite interacciones selectivas con electrófilos, allanando el camino para vías sintéticas innovadoras y dinámicas de complejación en diversos contextos químicos. | ||||||
GBR-12909 | 67469-78-7 | sc-200398 sc-200398A | 5 mg 25 mg | $64.00 $188.00 | 4 | |
GBR-12909, un derivado de la piperazina, exhibe propiedades intrigantes debido a su singular estructura nitrogenada, que facilita diversas coordinaciones con iones metálicos. Este compuesto es propenso a formar complejos estables, lo que aumenta su reactividad en procesos catalíticos. Su entorno rico en electrones permite importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto contribuye a sus interacciones dinámicas en redes químicas complejas. | ||||||
HEPES Sodium salt | 75277-39-3 | sc-216092 sc-216092A | 100 g 500 g | $65.00 $165.00 | 3 | |
La sal sódica HEPES, un tampón a base de piperazina, presenta una notable capacidad amortiguadora en un amplio intervalo de pH, lo que la hace esencial en aplicaciones bioquímicas. Su naturaleza zwitteriónica permite una estabilización eficaz del pH en sistemas biológicos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en medios acuosos. La estructura única del compuesto promueve interacciones iónicas específicas, influyendo en la cinética de reacción y facilitando la actividad enzimática en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Amperozide hydrochloride | 86725-37-3 | sc-203512 sc-203512A | 10 mg 50 mg | $520.00 $1543.00 | 2 | |
El clorhidrato de amperozida, un derivado de la piperazina, presenta propiedades intrigantes debido a su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas. Su estructura permite la formación de fuertes enlaces de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. La configuración electrónica única del compuesto facilita una distribución de cargas distinta, lo que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. Además, su papel en la modulación de la fuerza iónica puede influir significativamente en la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
WAY 161503 hydrochloride | 276695-22-8 | sc-204392 sc-204392A | 5 mg 25 mg | $94.00 $376.00 | ||
El clorhidrato WAY 161503, un compuesto de piperazina, presenta características notables gracias a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura permite una coordinación eficaz con iones metálicos, alterando potencialmente las vías catalíticas. Su naturaleza hidrófila favorece las interacciones con entornos acuosos, mientras que la flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Piribedil dihydrochloride | 78213-63-5 | sc-204198 sc-204198A | 10 mg 50 mg | $119.00 $495.00 | ||
El dihidrocloruro de piribedil, un derivado de la piperazina, presenta características intrigantes debido a su configuración electrónica y disposición espacial únicas. La estructura rica en nitrógeno del compuesto facilita un fuerte enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para adoptar múltiples conformaciones puede dar lugar a diversos perfiles de reactividad, lo que influye en la dinámica de interacción con otras moléculas. Además, la presencia de iones haluro puede potenciar su comportamiento electrofílico, permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Ofloxacin | 82419-36-1 | sc-219475 | 10 g | $240.00 | 1 | |
La ofloxacina, un derivado de la piperazina, presenta propiedades distintivas atribuidas a su doble estructura aromática y heterocíclica. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto participan en importantes interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la estabilidad en formaciones complejas. Sus centros quirales contribuyen a la diversidad estereoquímica, influyendo en las vías de reacción y la selectividad en las transformaciones químicas. Además, la presencia de grupos funcionales aumenta su reactividad, permitiendo modificaciones versátiles en química sintética. | ||||||
Desmethyl Ofloxacin Hydrochloride | 82419-52-1 | sc-218154 | 10 mg | $330.00 | ||
El clorhidrato de desmetil ofloxacina, un análogo de la piperazina, presenta características intrigantes debido a su configuración electrónica y disposición espacial únicas. Los átomos de nitrógeno del compuesto facilitan el enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Su estructura plana permite un empaquetamiento molecular eficaz, lo que influye en el comportamiento de cristalización. Además, la presencia de iones haluro puede modular su reactividad, permitiendo diversas vías de síntesis e interacciones con otras especies químicas. | ||||||
Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl | 83016-35-7 | sc-201502 | 50 mg | $67.00 | 1 | |
La flufenazina-N-2-cloroetano-2HCl, un derivado de la piperazina, presenta propiedades distintivas gracias a sus singulares características estéricas y electrónicas. Los centros nitrogenados del compuesto participan en interacciones dipolo-dipolo, favoreciendo la solvatación en disolventes polares. Su estructura rígida contribuye a una conformación definida, lo que afecta a su reactividad y estabilidad. La presencia de iones cloruro refuerza su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico y permitiendo diversas transformaciones sintéticas. | ||||||