Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pipemidic acid | 51940-44-4 | sc-236402 | 10 g | $148.00 | ||
El ácido pipemídico es un derivado de la piperazina que se distingue por su capacidad para formar sólidos enlaces de hidrógeno debido a su funcionalidad de ácido carboxílico. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes polares y favorece interacciones específicas con iones metálicos, influyendo potencialmente en la química de coordinación. La rigidez estructural del compuesto permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en candidato para vías únicas en síntesis orgánica. Sus características de retención de electrones pueden modular la cinética de reacción, afectando a la velocidad y el resultado de las transformaciones químicas. | ||||||
1-(6-Methylpyrid-2-yl)]piperazine | 55745-89-6 | sc-258498 sc-258498A | 2 g 5 g | $140.00 $288.00 | ||
La 1-(6-metilpirid-2-il)piperazina es un derivado de la piperazina que destaca por sus propiedades electrónicas únicas derivadas del anillo de piridina. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. La presencia del grupo metilo introduce obstáculos estéricos, lo que influye en su reactividad y selectividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π puede facilitar la formación de complejos en química supramolecular. | ||||||
Naftopidil hydrochloride | 57149-07-2 (free base) | sc-203151 sc-203151A | 10 mg 50 mg | $55.00 $175.00 | ||
El hidrocloruro de naftopidilo, un derivado de la piperazina, presenta una disposición estructural característica que favorece una capacidad única de enlace de hidrógeno, mejorando su interacción con disolventes polares. La presencia de la fracción aromática contribuye a su carácter rico en electrones, lo que permite interacciones π-π significativas. Este compuesto también presenta una notable flexibilidad conformacional, que puede influir en su reactividad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios de dinámica molecular y mecanismos de reacción. | ||||||
1-(1-Naphthyl)piperazine·HCl | 57536-86-4 | sc-201139 sc-201139A | 20 mg 100 mg | $53.00 $214.00 | ||
La 1-(1-Naftil)piperazina-HCl es un compuesto de piperazina caracterizado por su grupo naftílico único, que potencia sus interacciones aromáticas y su solubilidad en disolventes orgánicos. La capacidad del compuesto para formar fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a sus grupos funcionales polares permite intrigantes patrones de reactividad. Además, su diversidad conformacional puede dar lugar a perfiles cinéticos variados en las reacciones, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar el comportamiento molecular en sistemas complejos. | ||||||
1-(1,3,5-Triazin-2-yl)piperazine | 59215-44-0 | sc-281711 | 250 mg | $83.00 | ||
La 1-(1,3,5-triazin-2-il)piperazina es un derivado de la piperazina que destaca por su fracción de triazina, que introduce propiedades electrónicas únicas y mejora la capacidad de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta una reactividad distinta debido a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. La presencia de átomos de nitrógeno en el anillo de triazina contribuye a su carácter polar, facilitando la dinámica de solvatación e influyendo en la cinética de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
Oxatomide | 60607-34-3 | sc-208136 | 10 mg | $200.00 | ||
La oxatomida, un derivado de la piperazina, presenta una disposición estructural única que mejora su capacidad para formar fuertes interacciones intermoleculares. Su estructura rica en nitrógeno permite importantes interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Además, la conformación del compuesto puede facilitar la coordinación específica con iones metálicos, alterando potencialmente sus propiedades electrónicas y perfiles de reactividad en sistemas químicos complejos. | ||||||
N-Cyclobutylpiperazine dihydrochloride | 61379-68-8 | sc-286400 | 1 g | $412.00 | ||
El dihidrocloruro de N-ciclobutilpiperazina presenta características estéricas y electrónicas distintivas debido a su sustituyente ciclobutilo, que influye en su flexibilidad conformacional. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su solubilidad en varios disolventes. Su estructura anular única también puede afectar a la cinética de reacción, promoviendo vías específicas en sustituciones nucleofílicas o reacciones de ciclización, alterando así su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine | 63854-31-9 | sc-258557 | 1 g | $83.00 | ||
La 1-[2-(Trifluorometil)fenil]piperazina presenta propiedades electrónicas únicas atribuidas al grupo trifluorometil, que aumenta significativamente su lipofilia y altera su densidad electrónica. Este compuesto puede participar en fuertes interacciones dipolo-dipolo y presenta notables interacciones π-π debido a su sistema aromático. Su configuración estructural puede influir en su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas, dando lugar a vías de reacción y cinéticas distintas en diversos contextos químicos. | ||||||
MK 212 hydrochloride | 64022-27-1 | sc-203634 sc-203634A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
El clorhidrato de MK 212, un derivado de la piperazina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su anillo de piperazina, que permite diversas interacciones estéricas. La presencia de sustituyentes halógenos puede mejorar sus capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto puede participar en una química de coordinación única, formando complejos con iones metálicos, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas y perfiles de reactividad en diversos entornos. | ||||||
Urapidil HCl | 64887-14-5 | sc-200155 | 100 mg | $122.00 | ||
El Urapidil HCl, un compuesto a base de piperazina, presenta notables interacciones electrostáticas derivadas de sus grupos amina cargados, que pueden afectar significativamente a su solubilidad en disolventes polares. Su disposición estructural única permite posibles enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su dinámica conformacional. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones ácido-base puede dar lugar a una reactividad variada, lo que lo convierte en un tema interesante para estudiar las interacciones moleculares en diversos contextos químicos. | ||||||