PI 3-kinase p100 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PI 3-cinasa p100 incluyen, entre otros, el inhibidor de la autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, CAL-101 CAS 870281-82-6, BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0, IPI 145 y BKM120 CAS 944396-07-0.
Las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K) son una familia de enzimas que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización intracelular. Una de las isoformas de la familia PI3K es la p100. Los inhibidores diseñados para dirigirse a esta isoforma específica se denominarían inhibidores de PI 3-quinasa p100. Estos inhibidores están destinados a unirse selectivamente e inhibir la actividad de la isoforma p100, que está implicada en la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular a varios procesos celulares, incluyendo el crecimiento y la supervivencia celular.
La justificación del desarrollo de inhibidores de la PI 3-cinasa p100 radica en la importancia de la vía de señalización PI3K en las funciones celulares normales y en los procesos patológicos. Mediante la inhibición de la isoforma p100, los investigadores pretenden modular eventos específicos de señalización descendente, influyendo potencialmente en el comportamiento celular en determinadas condiciones. La comprensión de las funciones precisas y las implicaciones de la inhibición de p100 requiere más investigación.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-MA actúa como un potente inhibidor de la autofagia al dirigirse selectivamente a la vía de la PI 3-quinasa, influyendo específicamente en la subunidad p100. Su mecanismo implica la interrupción de la actividad de la cinasa lipídica, lo que conduce a la alteración de la dinámica de la membrana y el tráfico de vesículas. El compuesto presenta un perfil de interacción único, caracterizado por un impedimento estérico específico que afecta a la accesibilidad del sustrato. Esta modulación del flujo autofágico proporciona una comprensión más profunda de la homeostasis celular y la regulación metabólica. | ||||||
Lipoteichoic acid | 56411-57-5 | sc-507479 | 5 mg | $248.00 | ||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Sustancia química que puede afectar al linfoma folicular recidivante. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Fármaco en fase de investigación que se ha estudiado en varios tipos de cáncer. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Un inhibidor experimental de PI3K que se ha estudiado en modelos de investigación para tumores sólidos avanzados. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Fármaco en investigación estudiado en modelos de investigación de neoplasias hematológicas. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Fármaco en investigación estudiado en modelos de investigación para diversas neoplasias hematológicas. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
Un inhibidor experimental de PI3K probado en estudios de investigación para la terapia del cáncer. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un inhibidor dual experimental PI3K/mTOR estudiado en investigación para la investigación del cáncer. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
Un inhibidor experimental de PI3K estudiado en modelos de investigación del cáncer. | ||||||