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TG100-115可抑制PI 3-激酶p110 gamma和PI 3-激酶p110 delta(PI3Kgamma和-delta),其IC50值分别为83 nM和235 nM。TG100-115对PI3Kalpha和-beta没有活性,其IC50值分别为1.2 mM和1.3 mM。TG100-115(10 muM)可中断其他VEGF信号通路,如那些以VE-钙粘蛋白磷酸化为终点的信号通路。在HUVECs中,TG100-115(10 muM)抑制了VEGF诱导的VE-钙粘蛋白总量的增加。TG100-115可抑制VEGF介导的mTOR(也称为FRAP)和p70S6激酶的磷酸化,这两者都是PI3K的下游产物。TG100-115(125 nM至10 muM)还抑制FGF刺激引起的Akt磷酸化。TG100-115是一种在医学和生物化学领域具有重要意义的有前途的小分子。TG100-115来源于蝶啶,一种常见于天然化合物中的芳香环结构,因其潜在的应用价值而引起了广泛关注。研究人员已经广泛研究了其与多种生物分子的相互作用。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TG100-115, 5 mg | sc-364634 | 5 mg | $245.00 | |||
TG100-115, 100 mg | sc-364634A | 100 mg | $1836.00 |