Date published: 2025-10-12

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PHT2 Activadores

Los Activadores PHT2 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, la 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3, la (-)-Epinefrina CAS 51-43-4 y el Rolipram CAS 61413-54-5.

Los activadores de la PHT2, aunque no interactúan directamente con la PHT2, potencian su actividad modulando las vías de señalización celular, en particular las que implican nucleótidos cíclicos como el AMPc. Compuestos como Forskolin, IBMX, 8-Br-cAMP, Epinefrina, Rolipram, Cilostazol, Teofilina, Dibutiril cAMP, Adenosina, Inhibidores PDE4, Alprostadil, y Vinpocetina juegan papeles fundamentales en este proceso. La forskolina, mediante la estimulación directa de la adenilil ciclasa, y la epinefrina, a través de la activación de los receptores adrenérgicos, aumentan los niveles intracelulares de AMPc. Esta elevación del AMPc puede potenciar indirectamente la actividad de la PHT2 al desencadenar vías de señalización dependientes del AMPc en las que la PHT2 está potencialmente implicada. Del mismo modo, el IBMX y la teofilina, como inhibidores no selectivos de la fosfodiesterasa, y los inhibidores específicos como el Rolipram (PDE4) y el Cilostazol (PDE3), elevan los niveles de AMPc, con lo que pueden potenciar la actividad de la PHT2 modulando las vías de señalización relacionadas.

Además de estos mecanismos, los análogos del AMPc como el 8-Br-cAMP y el Dibutiril cAMP pueden imitar los efectos del AMPc dentro de las células, activando así potencialmente las vías en las que la PHT2 desempeña un papel. La adenosina, a través de sus receptores, modula los niveles de AMPc, influyendo indirectamente en la actividad de la PHT2. El alprostadil, un análogo de la prostaglandina E1, y la vinpocetina, un inhibidor de la PDE1, también contribuyen a aumentar los niveles de AMPc y GMPc, lo que puede potenciar la actividad de la PHT2. Estos activadores, a través de su impacto colectivo sobre las vías de señalización del AMPc y el GMPc, facilitan indirectamente el aumento de la actividad funcional de la PHT2 en los procesos celulares, lo que demuestra la intrincada interacción entre los nucleótidos cíclicos y la función de las proteínas en las redes de señalización celular.

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