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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phosphonomethanol | 2617-47-2 | sc-477559 sc-477559A | 100 mg 1 g | $352.00 $2453.00 | 1 | |
El fosfonometanol es un potente agente fosforilante, caracterizado por su capacidad para formar intermediarios estables durante las reacciones de fosforilación. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, mejorando la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición permite una transferencia eficiente del grupo fosfato, influyendo en varias vías bioquímicas. Además, su papel en la modulación de la conformación de proteínas subraya su importancia en los mecanismos de señalización celular. | ||||||
o-Phenylene phosphorochloridate | 1499-17-8 | sc-250593 sc-250593A | 1 g 5 g | $230.00 $595.00 | ||
El fosforocloridato de o-fenileno actúa como agente fosforilante altamente reactivo, mostrando una reactividad distintiva debido a su funcionalidad de cloruro ácido. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el centro de fósforo electrófilo interactúa fácilmente con diversos nucleófilos. Su estructura única promueve la fosforilación rápida, dando lugar a la formación de diversos productos fosfotóxidos. La capacidad del compuesto para influir en las vías y la cinética de reacción lo convierte en un agente notable en la química sintética, especialmente en la modificación de sustratos orgánicos. | ||||||
3-Aminopropyl Monophosphate | 1071-28-9 | sc-481017 | 50 mg | $398.00 | ||
El 3-Aminopropil Monofosfato es un agente fosforilante versátil, caracterizado por su capacidad para facilitar la fosforilación a través de interacciones moleculares únicas. La presencia del grupo amino aumenta su reactividad, permitiendo la focalización selectiva de grupos hidroxilo en sustratos. Este compuesto participa en la rápida cinética de reacción, promoviendo la formación de derivados fosfoamino. Sus características estructurales distintivas le permiten influir en varias vías bioquímicas, convirtiéndolo en una entidad importante en las transformaciones sintéticas. | ||||||
Triphenyl Phosphate-d15 | 1173020-30-8 | sc-475656 sc-475656A sc-475656B | 2.5 mg 10 mg 50 mg | $347.00 $908.00 $2958.00 | 1 | |
El trifenilfosfato-d15 es una variante deuterada del trifenilfosfato, caracterizada por su composición isotópica única que ayuda en las técnicas analíticas avanzadas. La presencia de deuterio aumenta la sensibilidad de la RMN, lo que permite realizar estudios detallados de la dinámica molecular y los cambios conformacionales. Sus voluminosos grupos fenilo contribuyen al impedimento estérico, lo que afecta a la reactividad y selectividad en las reacciones de fosforilación. Las distintas propiedades electrónicas de este compuesto también influyen en sus interacciones con nucleófilos, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción. | ||||||
Glufosinate-d3 Hydrochloride | 1323254-05-2 | sc-489576 sc-489576A | 1 mg 10 mg | $559.00 $4386.00 | ||
El clorhidrato de glufosinato-d3 actúa como un potente agente fosforilante, que se distingue por su capacidad única de participar en interacciones moleculares específicas que mejoran la eficacia de la fosforilación. Su configuración estructural permite la unión selectiva a moléculas diana, facilitando la transferencia de grupos fosfato. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, promoviendo eventos de fosforilación rápidos que pueden alterar las vías metabólicas. Sus distintas propiedades contribuyen a su papel en diversos procesos bioquímicos, poniendo de manifiesto su importancia en la química sintética. | ||||||
Di(4-nitrophenyl)phosphoryl Chloride | 6546-97-0 | sc-497211 sc-497211A | 250 mg 2.5 g | $347.00 $2448.00 | ||
El cloruro de di(4-nitrofenil)fosforilo es un haluro ácido muy reactivo, que se distingue por su fuerte carácter electrófilo debido a la presencia de sustituyentes nitro. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de fosforilación, en las que puede formar ésteres de fosfonato estables. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con una variedad de nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición aumenta su utilidad en química sintética, promoviendo transformaciones eficientes. | ||||||
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, Myristoylated | sc-397537 | 1 mg | $203.00 | 6 | ||
PKC ζ Pseudo-inhibidor de sustrato, miristoilado, es un péptido especializado diseñado para inhibir selectivamente la actividad de la proteína cinasa C zeta. Su miristoilación mejora la localización en membrana, facilitando interacciones específicas con las proteínas diana. Este inhibidor imita los sitios de fosforilación del sustrato, bloqueando eficazmente la actividad enzimática. Sus características estructurales únicas permiten una modulación precisa de las vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares y aportando conocimientos sobre la dinámica de regulación de las cinasas. | ||||||
D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate, sodium salt | 120965-76-6 | sc-205286 sc-205286A | 100 µg 1 mg | $98.00 $785.00 | ||
El D-mio-inositol-1,5,6-trifosfato, sal sódica, es una molécula de señalización crucial que desempeña un papel fundamental en los procesos celulares gracias a su capacidad para modular los niveles de calcio intracelular. Su estructura única de trifosfato le permite interactuar con proteínas específicas, desencadenando cascadas de señalización. La rápida hidrólisis del compuesto aumenta su reactividad, permitiendo una regulación precisa de los eventos de fosforilación, influyendo así en diversas vías metabólicas y respuestas celulares. | ||||||