Date published: 2025-12-21

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Fosforilación

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de compuestos de fosforilación para su uso en diversas aplicaciones. Los compuestos de fosforilación son esenciales en el estudio de los mecanismos de señalización y regulación celular, ya que implican la adición de grupos fosfato a proteínas, lípidos y otras moléculas. Esta modificación postraduccional es un punto de control crítico para muchos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación, el metabolismo y la apoptosis. Los investigadores utilizan compuestos de fosforilación para estudiar la actividad de las cinasas y fosfatasas, comprender las vías de transducción de señales y explorar los efectos de la fosforilación en la función e interacción de las proteínas. Estos compuestos también se emplean en ensayos de cribado de alto rendimiento para identificar posibles moduladores de la actividad de las cinasas, lo que contribuye al desarrollo de nuevas herramientas y agentes de investigación. Los compuestos de fosforilación son fundamentales para estudiar las bases moleculares de diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y los síndromes metabólicos, en los que la desregulación de los eventos de fosforilación suele desempeñar un papel clave. Al ofrecer una amplia selección de compuestos de fosforilación de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación avanzada en biología molecular, bioquímica y biología celular. Estos productos permiten experimentos precisos y reproducibles, impulsando innovaciones en nuestra comprensión de las redes de señalización celular y el desarrollo de nuevas estrategias científicas. Consulte información detallada sobre nuestros compuestos de fosforilación disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bis(p-nitrobenzyl) Phosphate

14390-40-0sc-210944
100 mg
$300.00
(0)

El fosfato de bis(p-nitrobencil) es un potente agente fosforilante caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos nitrobencil potencian los efectos de retirada de electrones, aumentando la electrofilia de la fracción fosfato. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, facilitando la fosforilación selectiva en diversos sustratos. Sus propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo una síntesis a medida en transformaciones orgánicas complejas.

Dimethyl N,N-Diethylphosphoramidite

20621-25-4sc-218237
5 g
$380.00
(0)

El dimetil N,N-dietilfosforamidito es un agente fosforilante versátil conocido por su capacidad para formar enlaces de fosforamidato estables. La presencia de grupos dietilo aumenta el impedimento estérico, promoviendo la reactividad selectiva con nucleófilos. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que lo hace adecuado para procesos de fosforilación eficientes. Sus interacciones moleculares únicas permiten la formación de diversos enlaces fosfodiéster, cruciales para varias vías sintéticas en química orgánica.

4-(Diethoxyphosphinylmethyl)benzoic Acid

28149-48-6sc-391799
1 g
$360.00
(0)

El ácido 4-(dietoxifosfinilmetil)benzoico es un agente fosforilante distintivo caracterizado por su capacidad para facilitar la formación de ésteres de fosfonato. El grupo dietoxifosfinilo potencia el ataque nucleofílico, dando lugar a reacciones de fosforilación eficientes. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con los sustratos, influyendo en las vías de reacción y la cinética. La reactividad de este compuesto se ve modulada además por efectos estéricos, lo que permite modificaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas.

Dimethyl N,N-Diisopropylphosphoramidite

122194-07-4sc-211349
5 g
$390.00
(0)

El dimetil N,N-diisopropilfosforamidito es un agente fosforilante versátil conocido por su capacidad para formar enlaces de fosforamidato estables. Su configuración estérica única mejora la nucleofilia, facilitando la fosforilación rápida en condiciones suaves. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que permite modificaciones selectivas en varios sustratos. Además, sus propiedades electrónicas influyen en la cinética de reacción, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en química sintética para la formación precisa de fosforamidas.

Azamethiphos

35575-96-3sc-210850
sc-210850A
1 g
5 g
$220.00
$525.00
(1)

El azametifos es un potente organofosforado caracterizado por su capacidad para participar en reacciones selectivas de fosforilación. Su estructura única permite una interacción eficaz con nucleófilos, promoviendo la rápida formación de enlaces éster. La reactividad del compuesto se ve influida por su distribución electrónica, que aumenta su afinidad por sustratos específicos. Además, el Azamethiphos muestra perfiles cinéticos distintos, lo que permite vías de fosforilación a medida que pueden aprovecharse en diversas transformaciones químicas.

(2-Carboxyethyl)-triphenylphosphonium Chloride

36626-29-6sc-209126
2.5 g
$300.00
(0)

El cloruro de (2-Carboxietil)-trifenilfosfonio es una sal de fosfonio versátil conocida por su papel en la facilitación de las reacciones de fosforilación. Su fracción de trifenilfosfonio aumenta su lipofilia, lo que permite una penetración eficaz en las membranas y la interacción con sustratos biológicos. El compuesto presenta una reactividad única debido a su grupo carboxietilo, que puede estabilizar los estados de transición, lo que conduce a un ataque nucleofílico eficaz. Esto da lugar a una cinética de reacción distinta, que lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas.

O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate

39800-29-8sc-212440
10 mg
$300.00
(0)

El O-(3-butenil)-N,N-bis(2-cloroetil)fosforodiamidato es un fosforodiamidato dinámico que presenta una reactividad única en los procesos de fosforilación. Su doble grupo cloroetilo aumenta la electrofilia, promoviendo un rápido ataque nucleofílico por parte de las aminas. La presencia del grupo butenilo introduce factores estéricos que influyen en las vías de reacción, permitiendo modificaciones selectivas. La capacidad de este compuesto para formar intermedios estables contribuye a su perfil cinético distintivo, convirtiéndolo en un participante notable en la química sintética.

Bis[2-(perfluorohexyl)ethyl] Phosphate

57677-95-9sc-391652
10 mg
$360.00
(0)

El fosfato de bis[2-(perfluorohexil)etilo] es un agente de fosforilación versátil caracterizado por sus exclusivas cadenas alquílicas perfluoradas, que mejoran las interacciones hidrofóbicas y la solubilidad en entornos no polares. Este compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad, facilitando la formación de enlaces fosfoéster mediante sustitución nucleofílica. Su estructura molecular distintiva permite la orientación selectiva de los grupos hidroxilo, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo una fosforilación eficaz en diversos contextos químicos.

Diethyl 3-(N-Hydroxyamino)propylphosphate

66508-19-8sc-211315
50 mg
$330.00
(0)

El 3-(N-hidroxiamino)propilfosfato de dietilo es un potente agente de fosforilación que se distingue por su exclusivo grupo funcional N-hidroxiamino, que mejora la reactividad frente a los nucleófilos. Este compuesto promueve la formación de enlaces fosfoamida, facilitando interacciones específicas con grupos amina e hidroxilo. Su capacidad para estabilizar los estados de transición acelera la cinética de reacción, convirtiéndolo en un catalizador eficaz en los procesos de fosforilación, mientras que sus características polares influyen en la solubilidad en diversos disolventes.

Tris(p-nitrobenzyl) Phosphate

66777-93-3sc-213127
250 mg
$360.00
(0)

El fosfato de tris(p-nitrobencil) es un agente de fosforilación versátil caracterizado por sus tres grupos nitrobencil, que potencian la reactividad electrófila. Este compuesto presenta fuertes interacciones con los nucleófilos, promoviendo la formación de enlaces fosfoéster estables. Sus propiedades electrónicas únicas, derivadas de los sustituyentes nitro, facilitan vías de fosforilación selectivas. Además, el volumen estérico de los grupos nitrobencil influye en la cinética de reacción, permitiendo una reactividad controlada en diversos entornos químicos.