Fosforilación
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bis[2-(perfluorooctyl)ethyl] Phosphate | 678-41-1 | sc-394295A sc-394295 sc-394295B sc-394295C sc-394295D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $260.00 $360.00 $690.00 $1280.00 $2290.00 | ||
El fosfato de bis[2-(perfluorooctilo)etilo] es un organofosfato especializado conocido por su capacidad única de fosforilación. Sus cadenas alquílicas perfluoradas le confieren una hidrofobicidad excepcional, lo que influye en las interacciones moleculares y mejora su estabilidad en diversos entornos. El átomo de fósforo electrófilo del compuesto se acopla eficazmente con los nucleófilos, promoviendo reacciones de fosforilación eficientes. Además, sus características electrónicas y de impedimento estérico facilitan la orientación selectiva en sistemas bioquímicos complejos, lo que lo convierte en un agente digno de mención en las transformaciones químicas. | ||||||
2-Chloro-1,3,2-dioxaphospholane | 822-39-9 | sc-209129A sc-209129 sc-209129B sc-209129C sc-209129D | 5 g 10 g 25 g 50 g 100 g | $120.00 $220.00 $250.00 $440.00 $800.00 | ||
El 2-cloro-1,3,2-dioxafosfolano es un reactivo versátil en reacciones de fosforilación, caracterizado por su estructura cíclica única que mejora la reactividad. La presencia del grupo cloro aumenta la electrofilia, lo que permite una rápida interacción con nucleófilos. Su estructura de dioxafosfolano estabiliza los estados de transición, favoreciendo una cinética de reacción eficaz. La capacidad de este compuesto para formar ésteres de fosfonato estables a través de vías selectivas lo convierte en un actor importante en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Ethylphosphoryl Dichloride | 1066-50-8 | sc-218435 | 5 g | $360.00 | ||
El dicloruro de etilfosforilo es un cloruro ácido muy reactivo que facilita la fosforilación gracias a su centro de fósforo electrófilo. La presencia de dos átomos de cloro aumenta su reactividad, permitiendo un rápido ataque nucleofílico. Este compuesto muestra un comportamiento único en la formación de derivados del ácido fosfórico, con distintas vías de reacción que pueden dar lugar a diversos productos. Su capacidad para participar en reacciones de acilación subraya aún más su papel en la modificación de sustratos orgánicos, convirtiéndolo en un reactivo clave en la química sintética. | ||||||
Diethyl 3-Bromopropylphosphonate | 1186-10-3 | sc-211316 | 1 g | $320.00 | ||
El 3-bromopropilfosfonato de dietilo es un reactivo versátil conocido por su papel en las reacciones de fosforilación, caracterizado por su átomo de fósforo electrófilo y la presencia de un sustituyente de bromo. Este bromo aumenta la reactividad del compuesto, promoviendo la sustitución nucleofílica y facilitando la formación de ésteres de fosfonato. Su estructura molecular única permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción y permitiendo la síntesis de fosfonatos complejos con propiedades a medida. | ||||||
Diethyl Difluoromethanephosphonate | 1478-53-1 | sc-207571 | 100 mg | $360.00 | ||
El difluorometanofosfonato de dietilo es un compuesto altamente reactivo que sirve como potente agente fosforilante. Su grupo difluorometilo aumenta significativamente la electrofilia, permitiendo un rápido ataque nucleofílico. La presencia de átomos de flúor introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Este compuesto puede participar en diversas vías, facilitando la formación de fosfonatos con características funcionales distintas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética. | ||||||
Diethyl Phosphate Sodium Salt | 2870-30-6 | sc-391381 | 250 mg | $372.00 | ||
La sal sódica de fosfato de dietilo sirve como agente fosforilante eficaz, mostrando una reactividad única debido a su naturaleza iónica. La forma de sal sódica mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una rápida interacción con nucleófilos. Su capacidad para estabilizar los estados de transición acelera las reacciones de fosforilación, mientras que los grupos dietilo contribuyen al impedimento estérico, permitiendo la orientación selectiva de sustratos específicos. El comportamiento diferenciado de este compuesto en la cinética de reacción facilita la formación de diversos fosfonatos, ampliando su papel en la química sintética. | ||||||
Tris(4-nitrophenyl)phosphate | 3871-20-3 | sc-358714 | 10 g | $280.00 | ||
El tris(4-nitrofenil)fosfato actúa como un potente agente fosforilante, caracterizado por sus grupos nitro que retiran electrones y aumentan la electrofilia. Este compuesto presenta una reactividad única a través de fuertes interacciones de apilamiento π-π, facilitando la formación de intermediarios estables durante la fosforilación. Su estructura voluminosa le confiere impedimentos estéricos, lo que permite una reactividad selectiva con nucleófilos específicos. El perfil cinético distintivo del compuesto promueve la transferencia eficiente de grupos fosfato, convirtiéndolo en una herramienta versátil en las vías sintéticas. | ||||||
2-Chloro-4H-1,2,3-benzodioxaphosphorin-4-one | 5381-99-7 | sc-209142 | 10 g | $380.00 | ||
La 2-cloro-4H-1,2,3-benzodioxafosforina-4-ona sirve como agente fosforilante altamente eficaz, que se distingue por su marco único de dioxafosforina que estabiliza los intermediarios reactivos. La presencia del sustituyente cloro potencia su carácter electrófilo, promoviendo un rápido ataque nucleófilo. Este compuesto exhibe una notable selectividad en reacciones de fosforilación, impulsada por su capacidad para formar complejos transitorios con diversos nucleófilos, facilitando así la transferencia eficiente de fosfatos en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tetraisopropyl Bromomethanediphosphonate | 10596-20-0 | sc-394343 | 100 mg | $320.00 | ||
El bromometanodifosfonato de tetraisopropilo es un potente agente fosforilante caracterizado por su estructura única de difosfonato, que permite una interacción eficaz con nucleófilos. El átomo de bromo aumenta su electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para formar intermediarios estables durante la fosforilación, permitiendo la transferencia selectiva y eficiente de grupos fosfato. Sus grupos isopropilo con impedimentos estéricos contribuyen a su perfil de reactividad, influyendo en las vías de ataque nucleofílico. | ||||||
Bis(triphenylphosphine)nickel(II) Dichloride | 14264-16-5 | sc-210946 | 100 mg | $300.00 | ||
El dicloruro de bis(trifenilfosfina)níquel(II) es un agente fosforilante versátil que destaca por su química de coordinación y su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos. La presencia de níquel facilita interacciones únicas metal-ligando, potenciando el carácter electrófilo. Sus ligandos de trifenilfosfina contribuyen al volumen estérico, influyendo en las vías de reacción y la selectividad. Este compuesto presenta una cinética distinta, que permite procesos de fosforilación controlados, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||