Compuestos de fósforo
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(Dimethylamino)phenyldiphenylphosphine | 739-58-2 | sc-252098 | 5 g | $157.00 | ||
La 4-(dimetilamino)fenilfenilfosfina es un compuesto de fósforo que destaca por sus propiedades electrónicas y efectos estéricos únicos. El grupo dimetilamino aumenta la densidad electrónica en el centro de fósforo, facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación característico, formando complejos estables con metales de transición. Sus voluminosos grupos difenilo contribuyen al impedimento estérico, influyendo en las vías de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Diphenylphosphinic chloride | 1499-21-4 | sc-252753 | 10 g | $63.00 | ||
El cloruro difenilfosfínico es un compuesto de fósforo caracterizado por su reactividad como haluro ácido, lo que le permite participar en reacciones de acilación. La presencia del grupo cloruro potencia su naturaleza electrófila, permitiendo un ataque nucleofílico eficaz por parte de aminas y alcoholes. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas en disolventes orgánicos, lo que puede influir en la cinética de reacción. Además, sus grupos difenilo proporcionan un volumen estérico significativo, que afecta a la orientación y selectividad de las reacciones posteriores. | ||||||
Dibenzyl phosphate | 1623-08-1 | sc-255081 | 5 g | $82.00 | ||
El dibencilfosfato es un compuesto de fósforo que destaca por su papel como reactivo versátil en síntesis orgánica. Su estructura presenta dos grupos bencílicos que le confieren propiedades electrónicas y estéricas únicas que influyen en su reactividad. La fracción fosfato permite interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede actuar como grupo saliente en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de ésteres y otros derivados. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a variar las vías de reacción y la cinética. | ||||||
2,2,2-Trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholene | 1665-79-8 | sc-265944 | 5 g | $115.00 | ||
El 2,2,2-trimetoxi-4,5-dimetil-1,3,2-dioxafosfoleno es un compuesto de fósforo caracterizado por su estructura cíclica única, que mejora su estabilidad y reactividad. La presencia de grupos metoxi facilita fuertes interacciones dipolares, favoreciendo la solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto presenta un comportamiento electrofílico distintivo, lo que le permite participar en diversos mecanismos de reacción, incluidas las cicloadiciones y los reordenamientos, influyendo así en la cinética y las vías de reacción. Su arquitectura molecular única contribuye a su perfil de reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Diethyl phenylphosphonate | 1754-49-0 | sc-268908 | 5 g | $43.00 | ||
El fenilfosfonato de dietilo es un compuesto de fósforo que destaca por su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos debido a la presencia del grupo fenilo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una reactividad única en las reacciones de condensación, en las que puede actuar como bloque de construcción versátil en la síntesis de fosfonatos. Sus propiedades estéricas y electrónicas facilitan las interacciones selectivas, influyendo en las velocidades y vías de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
Tris(trimethylsilyl) phosphite | 1795-31-9 | sc-253795 sc-253795A | 5 ml 25 ml | $77.00 $265.00 | ||
El tris(trimetilsilil)fosfito es un compuesto de fósforo caracterizado por su capacidad única para estabilizar intermediarios reactivos mediante la formación de éteres de sililo. La presencia de grupos trimetilsililo aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento. Su estructura estéricamente impedida influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en la síntesis de fosfonatos y otros derivados organofosforados. Las interacciones moleculares distintivas de este compuesto lo convierten en una pieza clave en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
Dichlorotriphenylphosphorane | 2526-64-9 | sc-234606 sc-234606A | 25 g 100 g | $39.00 $126.00 | ||
El diclorotrifenilfosforano es un compuesto de fósforo notable por su papel como potente electrófilo en síntesis orgánica. Su estructura única facilita la formación de sales de fosfonio estables mediante ataque nucleofílico, permitiendo transformaciones eficientes en la formación de enlaces carbono-carbono. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, que a menudo conducen a resultados regioselectivos en reacciones con nucleófilos. Su capacidad para participar en múltiples modos de coordinación aumenta su utilidad en vías sintéticas complejas, convirtiéndolo en un reactivo versátil en el campo de la química organofosforada. | ||||||
Chloromethylphosphonic acid | 2565-58-4 | sc-396721 | 1 g | $215.00 | ||
El ácido clorometilfosfónico es un compuesto de fósforo caracterizado por su reactividad como potente electrófilo, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su grupo clorometilo único aumenta su capacidad para formar intermedios estables, facilitando diversas vías de reacción. El compuesto presenta una fuerte acidez, lo que favorece la transferencia de protones e influye en la cinética de reacción. Además, su estructura molecular permite interacciones específicas con varios nucleófilos, dando lugar a resultados regioselectivos y estereoselectivos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Phenyl phosphate disodium salt | 3279-54-7 | sc-272018 | 25 g | $122.00 | ||
La sal disódica de fenilfosfato es un compuesto de fósforo que destaca por su papel como ligando versátil en la química de coordinación. Su estructura única permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El compuesto puede participar en reacciones de esterificación, en las que su grupo fosfato actúa como grupo saliente, facilitando la formación de diversos ésteres. Además, su naturaleza aniónica contribuye a su reactividad en procesos de intercambio iónico, influyendo en la dinámica y selectividad de la reacción. | ||||||
Thiophosphoryl chloride | 3982-91-0 | sc-237097 sc-237097A sc-237097B | 100 g 350 g 1.4 kg | $51.00 $115.00 $275.00 | ||
El cloruro de tiofosforilo es un compuesto de fósforo caracterizado por su reactividad como haluro ácido, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su átomo de azufre introduce propiedades electrónicas únicas, potenciando la electrofilia y facilitando las interacciones con nucleófilos. El compuesto forma fácilmente ésteres de tiofosforilo, lo que demuestra su capacidad para participar en diversas vías sintéticas. Además, su naturaleza polar influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un agente clave en la química del fósforo. | ||||||