Compuestos de fósforo
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-((Di-tert-butylphosphinomethyl)-6-diethylaminomethyl)pyridine | 863971-66-8 | sc-287438 | 100 mg | $130.00 | ||
La 2-((Di-terc-butilfosfinometil)-6-dietilaminometil)piridina presenta propiedades únicas debido a su intrincada estructura molecular. La presencia del grupo dietilaminometil aumenta la donación de electrones, favoreciendo la nucleofilia. Su voluminosa fracción di-terc-butilfosfino introduce importantes efectos estéricos, que pueden alterar la cinética y la selectividad de la reacción. Además, el anillo de piridina facilita la coordinación con centros metálicos, lo que puede influir en los ciclos catalíticos y aumentar la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(1,1-Dimethylpropyl)-6-(diphenylphosphino)pyridine | 947315-18-6 | sc-254030 | 500 mg | $61.00 | ||
La 2-(1,1-dimetilpropil)-6-(difenilfosfino)piridina presenta características distintivas atribuidas a su compleja arquitectura. El grupo difenilfosfino aumenta la capacidad del compuesto para participar en la química de coordinación, lo que permite interacciones versátiles con metales de transición. Su voluminoso sustituyente 1,1-dimetilpropilo introduce obstáculos estéricos que pueden modular las vías de reacción e influir en la selectividad de los procesos catalíticos. El marco piridínico también contribuye a sus propiedades electrónicas, facilitando diversos perfiles de reactividad. | ||||||
3-(Di-tert-butylphosphonium)propane sulfonate | 1055888-89-5 | sc-298830 | 250 mg | $34.00 | ||
El sulfonato de 3-(di-terc-butilfosfonio)propano presenta propiedades únicas debido a su estructura de fosfonio, que mejora su capacidad para estabilizar aniones mediante fuertes interacciones iónicas. Los voluminosos grupos di-terc-butil proporcionan una importante protección estérica, lo que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la fracción de sulfonato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas aplicaciones en química de líquidos iónicos y catálisis. | ||||||
(2-Methylbenzyl)triphenylphosphonium chloride | 63368-36-5 | sc-265818 | 10 g | $60.00 | ||
El cloruro de (2-metilbencilo)trifenilfosfonio se caracteriza por su núcleo de trifenilfosfonio, que le confiere una lipofilia significativa y aumenta su capacidad para participar en interacciones de transferencia de carga. La presencia del grupo 2-metilbencil introduce impedimentos estéricos, lo que afecta a su reactividad en procesos electrofílicos. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversos disolventes, lo que permite su participación eficaz en transformaciones orgánicas y facilita la formación de ylides de fosfonio en vías sintéticas. | ||||||
Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine | 219985-31-6 | sc-229655 | 1 g | $304.00 | ||
La tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina presenta una estructura trifuncional única que potencia sus propiedades donadoras de electrones, promoviendo una fuerte coordinación con centros metálicos. Las cadenas alquílicas fluoradas contribuyen a su carácter hidrófobo, influyendo en la solubilidad y la interacción con entornos no polares. Este compuesto presenta una notable estabilidad térmica y puede facilitar diversas vías catalíticas, especialmente en química organometálica, debido a su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos. | ||||||
MitoPBN | 652968-37-1 | sc-221946 | 10 mg | $366.00 | ||
El MitoPBN es un compuesto de fósforo caracterizado por su capacidad única para participar en interacciones moleculares específicas que potencian su reactividad. Su estructura permite una coordinación eficaz con diversos sustratos, facilitando distintas vías de reacción. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones variables, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones químicas. Además, las propiedades electrónicas distintivas del MitoPBN le permiten participar en procesos de complejación, lo que lo convierte en un actor versátil en la química del fósforo. | ||||||
Poly(ethylene glycol) di-(4-hydroxyphenyl)diphenylphosphine | sc-301556 | 25 g | $781.00 | |||
El poli(etilenglicol) di-(4-hidroxifenil)difenilfosfina es un compuesto de fósforo que se distingue por su capacidad para formar robustos enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a sus componentes aromáticos. Esto facilita comportamientos de autoensamblaje únicos y mejora su solubilidad en diversos disolventes orgánicos. Los elementos fosfínicos del compuesto contribuyen a su reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos y la participación en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Triethyl phosphate | 78-40-0 | sc-251322 sc-251322A | 100 ml 1 L | $77.00 $131.00 | 1 | |
El fosfato trietílico es un compuesto de fósforo caracterizado por su capacidad para actuar como disolvente aprótico polar, lo que potencia su papel a la hora de facilitar sustituciones nucleofílicas. Sus grupos trietilo contribuyen al impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. El compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo, promoviendo efectos de solvatación que pueden estabilizar los intermediarios reactivos, influyendo así en las vías de reacción y en la eficacia de la síntesis orgánica. | ||||||
Bis(2-ethylhexyl) phosphate | 298-07-7 | sc-239351 | 25 g | $25.00 | ||
El bis(2-etilhexil)fosfato es un compuesto de fósforo que destaca por su papel como ligando versátil en la química de coordinación. Sus cadenas alquílicas ramificadas potencian las interacciones hidrófobas, lo que permite una solubilización eficaz de los iones metálicos. El compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, que puede influir en la estabilidad de los complejos metal-ligando. Además, su estructura única facilita la formación de micelas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y mejora su reactividad en reacciones de esterificación. | ||||||
Diethyl chlorophosphite | 589-57-1 | sc-239728 sc-239728A | 5 g 25 g | $37.00 $133.00 | ||
El clorofosfito de dietilo es un compuesto de fósforo caracterizado por su reactividad como haluro ácido, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su centro de fósforo electrófilo interactúa fácilmente con nucleófilos, dando lugar a la formación de ésteres de fosfonato. La presencia de cloro aumenta su reactividad, permitiendo rápidos procesos de acilación. Además, la capacidad del compuesto para formar intermedios estables puede influir en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||