Compuestos de fósforo
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine | 224311-51-7 | sc-251702 sc-251702A | 1 g 5 g | $55.00 $205.00 | ||
La (2-bifenil)di-terc-butilfosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus voluminosos grupos terc-butilo, que aumentan el impedimento estérico e influyen en su reactividad. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, sobre todo en química de coordinación, donde puede estabilizar complejos metálicos. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan vías específicas en catálisis, promoviendo reacciones selectivas. Además, su naturaleza lipofílica afecta a la solubilidad y al comportamiento de fase en diversos disolventes orgánicos, lo que repercute en su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,5-Anhydro-D-mannitol-1-phosphate barium salt | 352000-02-3 | sc-206526 | 10 mg | $367.00 | ||
La sal de bario de 2,5-anhidro-D-manitol-1-fosfato es un compuesto de fósforo notable por sus características estructurales únicas que influyen en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. La presencia de la fracción anhidra del azúcar aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, facilitando interacciones moleculares específicas. Este compuesto participa en distintas vías de reacción, mostrando una cinética única que puede afectar a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Su forma de sal de bario contribuye a sus características de solubilidad, influyendo en su comportamiento en diferentes medios. | ||||||
2,5-Anhydro-D-mannitol-1,6-diphosphate Dibarium Salt | 352000-03-4 | sc-220808 | 5 mg | $367.00 | ||
La sal dibárica de 2,5-anhidro-D-manitol-1,6-difosfato es un compuesto de fósforo caracterizado por su intrincada arquitectura molecular, que promueve una química de coordinación única. Los grupos fosfato duales permiten interacciones versátiles con iones metálicos, potenciando su papel en las vías bioquímicas. Su forma de sal de dibario aumenta la fuerza iónica, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones electrostáticas específicas puede modular las velocidades de reacción, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
(R)-3,3′-Bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate | 361342-51-0 | sc-255511A sc-255511 | 10 mg 100 mg | $200.00 $350.00 | ||
El hidrogenfosfato de (R)-3,3'-Bis(9-antracenil)-1,1'-binaftil-2,2'-diil destaca por su centro de fósforo quiral, que facilita las interacciones selectivas en síntesis asimétrica. Las moléculas de antraceno contribuyen a un fuerte apilamiento π-π, mejorando la estabilidad y la reactividad en procesos fotoquímicos. Su funcionalidad de hidrógeno fosfato permite el enlace de hidrógeno, influyendo en la dinámica de solvatación y los perfiles de reactividad en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudios mecanísticos. | ||||||
Tris(2,4-dimethyl-5-sulfophenyl)phosphine trisodium salt | 443150-11-6 | sc-237377 | 250 mg | $202.00 | ||
La sal trisódica de tris(2,4-dimetil-5-sulfofenil)fosfina presenta propiedades únicas como compuesto de fósforo, caracterizadas por su fuerte capacidad de donación de electrones debido a la presencia de múltiples grupos sulfonato. Esto aumenta su solubilidad en medios acuosos y favorece las interacciones iónicas, facilitando la formación de complejos con iones metálicos. Su estructura distintiva permite procesos eficaces de transferencia de carga, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de cinética de reacción y catálisis. | ||||||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl | 564483-18-7 | sc-251742 sc-251742A | 1 g 5 g | $63.00 $236.00 | ||
El 2-Diciclohexilfosfino-2',4',6'-trisopropilbifenilo destaca como compuesto de fósforo por su voluminoso grupo diciclohexilfosfino, que le confiere un importante impedimento estérico. Esta característica influye en su reactividad, sobre todo en la catálisis de metales de transición, donde estabiliza los complejos metálicos de baja coordinación. El marco bifenílico único del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, fomentando la coordinación eficaz del ligando y facilitando diversas vías catalíticas en transformaciones orgánicas. | ||||||
Tricyclopentylphosphine tetrafluoroborate | 610756-04-2 | sc-237287 | 1 g | $77.00 | ||
El tetrafluoroborato de triciclopentilfosfina se caracteriza por sus exclusivos sustituyentes triciclopentilos, que introducen notables efectos estéricos que influyen en su reactividad en la química de coordinación. El anión tetrafluoroborato mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que facilita su papel como ligando versátil. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición se atribuye a sus fuertes propiedades σ-donantes, que permiten una transferencia eficiente de electrones y promueven diversos mecanismos catalíticos en diversas reacciones. | ||||||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl | 657408-07-6 | sc-256134 sc-256134A | 1 g 5 g | $68.00 $304.00 | ||
El 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-dimetoxibifenilo presenta propiedades estéricas y electrónicas distintivas debido a sus voluminosos grupos diciclohexilo y sustituyentes metoxi. Esta configuración aumenta su capacidad para estabilizar estados de transición en ciclos catalíticos, promoviendo vías selectivas en las reacciones. El armazón de bifenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución, mientras que su centro de fósforo actúa como una potente base de Lewis, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas transformaciones químicas. | ||||||
cis-ACCP | 777075-44-2 | sc-205252 sc-205252A | 1 mg 5 mg | $44.00 $198.00 | ||
El Cis-ACCP se caracteriza por su centro de fósforo único, que presenta fuertes propiedades electrófilas, lo que lo convierte en un haluro ácido reactivo. Su configuración geométrica permite interacciones estéricas específicas que pueden influir en la selectividad de la reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con nucleófilos se ve reforzada por sus grupos funcionales polares, lo que favorece una rápida cinética de reacción. Además, la distinta orientación molecular del cis-ACCP facilita interacciones intermoleculares únicas, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl | 787618-22-8 | sc-251743 | 1 g | $77.00 | ||
El 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-diisopropoxibifenilo presenta un átomo de fósforo que desempeña un papel fundamental en la catalización de diversas transformaciones orgánicas. Su voluminoso grupo diciclohexilfosfino supone un importante obstáculo estérico que influye en la reactividad y selectividad de los ataques nucleofílicos. La espina dorsal bifenílica del compuesto potencia las interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los estados de transición. Esta arquitectura única contribuye a su eficacia para facilitar vías de reacción complejas y modular las velocidades de reacción. | ||||||