Phosphatases and Phosphatase Activadores & Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRL-3 Inhibidor | 893449-38-2 | sc-222189 | 10 mg | $280.00 | 1 | |
El inhibidor de PRL-3 es un modulador selectivo de la actividad fosfatasa, dirigido específicamente a PRL-3, un miembro de la familia de las proteínas tirosina fosfatasas. Su afinidad de unión única le permite interactuar con el sitio activo de la enzima, induciendo cambios conformacionales que dificultan la unión del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un rápido inicio de la inhibición, que puede afectar significativamente a las vías de señalización celular y a los estados de fosforilación de las proteínas, influyendo en diversos procesos biológicos. | ||||||
3,4-Dephostatin | sc-220885 | 1 mg | $205.00 | |||
La 3,4-Defostatina es un potente inhibidor de las fosfatasas, que afecta especialmente a la actividad de las fosfatasas de doble especificidad. Su estructura única facilita fuertes interacciones con el sitio catalítico de la enzima, lo que conduce a una alteración de la dinámica enzimática y a una reducción de la actividad fosfatasa. El compuesto presenta un mecanismo de acción distintivo, caracterizado por la inhibición competitiva, que puede modular las cascadas de señalización e influir en las respuestas celulares a través de la alteración de los niveles de fosforilación. | ||||||
AACOCH3 | sc-205590 sc-205590A | 10 mg 50 mg | $53.00 $285.00 | |||
AACOCH3 actúa como modulador selectivo de la fosfatasa, mostrando una afinidad de unión única por isoformas de fosfatasa específicas. Sus características estructurales le permiten participar en interacciones no covalentes con el sitio activo de la enzima, influyendo en la accesibilidad del sustrato y la cinética de reacción. Este compuesto puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas diana, afectando así a diversas vías de señalización. Su comportamiento diferenciado como haluro ácido permite regular con precisión la actividad enzimática, contribuyendo a matizar los procesos celulares. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
El forbol-12,13-dibutirato es un potente activador de la proteína cinasa C, que influye en la señalización celular modulando los fenómenos de fosforilación. Su estructura única facilita fuertes interacciones con los dominios reguladores de la enzima, potenciando la actividad catalítica. Este compuesto exhibe propiedades cinéticas distintivas, promoviendo la rápida fosforilación de sustratos. Además, su capacidad para imitar el diacilglicerol le permite participar en vías específicas mediadas por lípidos, diversificando aún más su papel en la regulación celular. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
El clorhidrato de anagrelida actúa como inhibidor selectivo de las fosfodiesterasas, afectando a las vías de señalización de los nucleótidos cíclicos. Su estructura molecular única permite interacciones de unión específicas con las enzimas diana, alterando su actividad e influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, caracterizado por un mecanismo de inhibición competitiva que modula la disponibilidad de sustrato. Esta acción selectiva contribuye a su papel en la regulación de procesos celulares mediante un control enzimático preciso. | ||||||
eIF-2α Inhibitor II, Sal003 | 1164470-53-4 | sc-221582 | 5 mg | $200.00 | 1 | |
El Inhibidor II de eIF-2α, Sal003, funciona como un potente inhibidor de fosfatasas, dirigido específicamente a la vía de eIF2α. Su arquitectura molecular única facilita fuertes interacciones con el sitio activo de la fosfatasa, lo que conduce a tasas de desfosforilación alteradas. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, demostrando una inhibición no competitiva que afecta a la renovación del sustrato. Al modular estas actividades enzimáticas, desempeña un papel crítico en la señalización celular y en los mecanismos de respuesta al estrés. | ||||||
bpV(bipy) trihydrate | sc-311300 | 5 mg | $175.00 | 1 | ||
El bpV(bipy) trihidrato es un inhibidor selectivo de las fosfatasas, que influye especialmente en la actividad de las proteínas tirosina fosfatasas. Su estructura de bipirazol permite interacciones de unión específicas con el sitio activo de la enzima, interrumpiendo eficazmente el proceso de desfosforilación. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, incluida la inhibición mixta, que altera la afinidad por el sustrato y las tasas de recambio. Su capacidad para modular la actividad de la fosfatasa pone de relieve su papel en la regulación de las vías de señalización celular. | ||||||
DL-erythro-Dihydrosphingosine | 3102-56-5 | sc-203018 sc-203018A | 10 mg 100 mg | $158.00 $1025.00 | ||
La DL-eritrodihidroesfingosina es un esfingolípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la señalización celular al modular la actividad de las fosfatasas. Su estructura única facilita las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y la localización de proteínas. Este compuesto participa en distintas vías metabólicas, influyendo en la cinética del metabolismo lipídico y en las respuestas celulares. Su comportamiento como modulador de la fosfatasa subraya su importancia en la regulación de diversos procesos celulares. | ||||||
Cantharidic Acid | 28874-45-5 | sc-201323 sc-201323A | 10 mg 50 mg | $102.00 $346.00 | 1 | |
El ácido cantarídico es un compuesto único que actúa como inhibidor de la fosfatasa, influyendo en la actividad enzimática a través de interacciones moleculares específicas. Su estructura permite la unión selectiva a los sitios activos de la fosfatasa, alterando la cinética de reacción y modulando las vías de señalización. Este ácido presenta propiedades fisicoquímicas distintas que potencian su capacidad para interactuar con los componentes celulares, afectando así a los procesos metabólicos y a la homeostasis celular. Su papel en la regulación de las fosfatasas pone de relieve su importancia en las redes bioquímicas. | ||||||
Fenvalerate | 51630-58-1 | sc-24014 sc-24014A | 25 mg 100 mg | $78.00 $226.00 | 2 | |
El fenvalerato es un piretroide sintético que presenta una modulación de la actividad de las fosfatasas gracias a su estructura molecular única. Interactúa con las enzimas fosfatasas, influyendo en su eficacia catalítica y alterando las vías metabólicas. Las características hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, facilitando la captación celular y las subsiguientes interacciones bioquímicas. Sus distintas cinéticas de reacción contribuyen a la regulación de las cascadas de señalización, influyendo en diversos procesos fisiológicos de los organismos. | ||||||