PHKB Activadores
Los activadores PHKB comunes incluyen, entre otros, el ácido valproico CAS 99-66-1, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el everolimus CAS 159351-69-6.
Los activadores de PHKB abarcan un grupo diverso de sustancias químicas que potencialmente modulan la expresión o la actividad de la subunidad reguladora beta de la fosforilasa cinasa (PHKB), un componente clave del complejo fosforilasa cinasa (PhK) implicado en el metabolismo del glucógeno. Estos activadores pueden actuar a través de diversos mecanismos moleculares, como influir en la regulación transcripcional, la estabilidad de las proteínas y la actividad enzimática. Los inhibidores de la histona desacetilasa y los inhibidores de la ADN metiltransferasa son ejemplos de compuestos que podrían potenciar la expresión de PHKB al promover una estructura de cromatina más abierta, facilitando la transcripción génica. Del mismo modo, los moduladores de las vías de señalización celular, como los inhibidores de la vía mTOR y los agentes elevadores del AMPc, podrían afectar indirectamente a la expresión de PHKB al influir en una red de procesos celulares y vías reguladoras relacionadas con el metabolismo energético y la homeostasis celular.
La especificidad y los mecanismos de acción de los activadores de PHKB son temas de exploración científica en curso. El objetivo es dilucidar las interacciones moleculares precisas y los efectos de estos activadores sobre PHKB y los componentes relacionados de las vías del metabolismo del glucógeno. Una comprensión matizada de estos procesos es crucial para apreciar las multifacéticas funciones de PHKB en la fisiología y el metabolismo celulares. A través de una cuidadosa investigación, la comunidad científica pretende desentrañar las complejidades de la regulación de PHKB y las posibles influencias de diversos activadores químicos en la modulación de su expresión y función dentro del contexto más amplio del metabolismo del glucógeno y la homeostasis energética celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibidor de HDAC que puede aumentar la expresión génica al promover una estructura de cromatina más abierta, posiblemente potenciando la transcripción de PHKB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Otro inhibidor de la HDAC con mecanismos potenciales similares a los del ácido valproico. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibe las ADN metiltransferasas, desmetilando potencialmente el promotor de PHKB y potenciando su transcripción. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Similar a la 5-Azacitidina, es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que podría desmetilar y activar el gen PHKB. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Similar a la Rapamicina, es un inhibidor de la vía mTOR con potenciales efectos indirectos sobre la expresión de PHKB. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activador de la proteína quinasa C que podría, a través de la señalización descendente, afectar a la expresión de PHKB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Un antioxidante que puede activar las sirtuinas y podría tener efectos sobre la regulación de la expresión génica, incluyendo potencialmente PHKB. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Un polifenol que tiene diversos efectos sobre las vías de señalización. Sus amplios efectos sobre la señalización celular podrían modular indirectamente la expresión de PHKB. | ||||||