Date published: 2025-11-27

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PHF5A Inhibidores

Los inhibidores comunes de PHF5A incluyen, entre otros, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de la PHF5A son compuestos especializados dirigidos contra la proteína vegetal dedo homeodominio 5A (PHF5A), un componente altamente conservado del complejo del espliceosoma implicado en el empalme del pre-mRNA. La PHF5A desempeña un papel crítico en la regulación del empalme alternativo al interactuar con la pequeña ribonucleoproteína nuclear U2 (snRNP) y unirse a secuencias específicas de ARN. Esta proteína es esencial para el correcto ensamblaje y funcionamiento del espliceosoma, responsable de eliminar los intrones de los transcritos de ARNpre-m y facilitar la generación de ARN mensajero maduro. Al modular la actividad de la PHF5A, los inhibidores pueden influir en los patrones de empalme, provocando alteraciones en la expresión génica y en la diversidad de proteínas dentro de la célula.La clase química de los inhibidores de la PHF5A comprende típicamente pequeñas moléculas diseñadas para unirse selectivamente a dominios funcionales de la proteína PHF5A. Estos compuestos pueden interactuar con los motivos de dedos de zinc u otras regiones críticas necesarias para la unión del ARN y el ensamblaje del espliceosoma. Al unirse a estos dominios, los inhibidores pueden alterar la conformación estructural de la PHF5A o dificultar sus interacciones con el ARN y otros componentes del espliceosoma. El desarrollo de inhibidores de PHF5A implica técnicas avanzadas como el diseño de fármacos basado en estructuras, el cribado de alto rendimiento y el modelado computacional para identificar moléculas con alta especificidad y afinidad. Los investigadores utilizan estos inhibidores como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares del empalme del ARN, la regulación génica y los intrincados procesos que rigen la función celular y la síntesis de proteínas.

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