Phenols
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gill′s Hematoxylin Solution, No. 2 | 517-28-2 | sc-24973 sc-24973A | 100 ml 1 L | $25.00 $150.00 | 76 | |
La solución de hematoxilina de Gill, n.º 2, es un compuesto fenólico complejo caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de donación de electrones. Esto aumenta su afinidad por diversos sustratos, facilitando la tinción selectiva en aplicaciones histológicas. Su disposición estructural única permite una quelación eficaz con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos, al tiempo que presenta notables propiedades colorimétricas. | ||||||
(±)-SKF-38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-264306 sc-264306A | 100 mg 500 mg | $179.00 $707.00 | 1 | |
El clorhidrato de (+/-)-SKF-38393 es un compuesto fenólico que se distingue por su capacidad de modular los sistemas neurotransmisores mediante interacciones específicas con los receptores. Su estructura molecular única le permite participar en interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. El compuesto presenta un comportamiento cinético diferenciado en las vías de reacción, lo que permite un acoplamiento selectivo con las dianas biológicas, que puede alterar la dinámica conformacional e influir en los procesos de señalización posteriores. | ||||||
4-(4-Hydroxyphenyl)cyclohexanone | 105640-07-1 | sc-226388 | 25 g | $252.00 | ||
La 4-(4-hidroxifenil)ciclohexanona es un compuesto fenólico caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica, facilitando la formación de diversos derivados. La estructura cíclica del compuesto contribuye a su rigidez, influyendo en su interacción con otras moléculas y afectando a su solubilidad en disolventes orgánicos. Sus propiedades electrónicas únicas permiten su participación selectiva en reacciones redox, mostrando perfiles cinéticos distintos. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
La apocinina es un compuesto fenólico que destaca por su capacidad para modular los estados redox gracias a su anillo aromático rico en electrones. Esta estructura le permite formar complejos con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos. Sus grupos hidroxilo mejoran la solubilidad en disolventes polares, al tiempo que favorecen las interacciones intramoleculares que estabilizan su conformación. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la eliminación de radicales, que pueden alterar la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
El garcinol es un compuesto fenólico caracterizado por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno debido a sus múltiples grupos hidroxilo. Esta propiedad facilita fuertes interacciones intermoleculares, mejorando su solubilidad en diversos disolventes. La estructura aromática del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su estabilidad y reactividad. Además, el Garcinol presenta un comportamiento antioxidante característico, que influye en los mecanismos de transferencia de electrones en diversos sistemas químicos. | ||||||
S-Phenylephrine hydrochloride | 939-38-8 | sc-391321 | 1 g | $610.00 | ||
El clorhidrato de S-fenilefrina es un compuesto fenólico que destaca por su centro quiral, que influye en su estereoquímica y reactividad. La presencia del grupo hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su anillo aromático contribuye a importantes interacciones π-π, que afectan a sus propiedades electrónicas. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones redox pone de relieve su potencial en diversas vías químicas, mostrando su comportamiento dinámico en diferentes entornos. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
El inhibidor I de la dinamina, comúnmente conocido como Dynasore, es un compuesto fenólico caracterizado por su capacidad única para interrumpir la endocitosis mediada por la dinamina. Su estructura facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en los mecanismos de unión a proteínas y captación celular. El grupo hidroxilo aumenta su reactividad, permitiendo una participación potencial en los procesos de transferencia de electrones. Además, la lipofilia de Dynasore contribuye a la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su interacción con los componentes celulares. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico es un compuesto fenólico que destaca por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que pueden modular su reactividad y solubilidad en diversos entornos. Su estructura única permite interacciones selectivas con membranas biológicas, influyendo potencialmente en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Las propiedades antioxidantes del compuesto se derivan de su capacidad para eliminar radicales libres, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en diversas vías químicas. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
La cardamonina, un compuesto fenólico, presenta características moleculares intrigantes, como su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, que aumenta su estabilidad y reactividad. Su sistema de doble enlace conjugado facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, las características estructurales únicas de la cardamonina le permiten participar en procesos de transferencia de electrones, lo que la convierte en un participante versátil en diversas reacciones y vías químicas. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
La t-butilhidroquinona, un compuesto fenólico, destaca por sus sólidas propiedades antioxidantes, atribuidas a su capacidad para donar átomos de hidrógeno de forma eficaz. Sus voluminosos grupos t-butil aumentan el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y solubilidad en disolventes no polares. La estabilización de resonancia del compuesto permite la eliminación eficaz de radicales, mientras que su estructura molecular única promueve interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción en los procesos oxidativos. | ||||||