La clase química de los inhibidores de PFTAIRE-1 abarca una serie de compuestos que influyen indirectamente en la actividad o expresión de PFTAIRE-1, una quinasa implicada en diversas funciones celulares. Estos inhibidores se dirigen a una variedad de vías y mecanismos de señalización dentro de la célula, modulando así la actividad de PFTAIRE-1. La clase incluye inhibidores de quinasas de amplio espectro como la estaurosporina, que puede afectar a múltiples quinasas y vías de señalización potencialmente relacionadas con PFTAIRE-1. Este amplio enfoque permite modular la actividad de PFTAIRE-1 mediante la inhibición de las quinasas que interactúan con PFTAIRE-1 o la regulan.
Otros compuestos de esta clase se dirigen a vías de señalización específicas que se sabe que se cruzan con las funciones de PFTAIRE-1. Inhibidores como la rapamicina, el LY294002 y el Wortmannin se centran en las vías mTOR y PI3K/Akt, que son fundamentales para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, y pueden afectar indirectamente a PFTAIRE-1. Del mismo modo, los inhibidores de MEK, como U0126, PD98059 y Trametinib, y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 modulan la vía MAPK/ERK, una cascada de señalización clave en varios procesos celulares de los que PFTAIRE-1 podría formar parte. Además, Dasatinib y Nilotinib, como inhibidores de la cinasa, y Sorafenib, un inhibidor de RAF, se dirigen a enzimas específicas en vías de señalización, influyendo potencialmente en la actividad de PFTAIRE-1.
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