Peroxisome 26 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del peroxisoma 26 se incluyen, entre otros, el ácido 2,4-diclorofenoxiacético CAS 94-75-7 y el anhídrido ftálico CAS 85-44-9.

Los inhibidores de PEX26 son compuestos que afectan a la peroxina PEX26. Dado que la PEX26 es crítica para la biogénesis peroxisomal, afectar a su función puede tener implicaciones significativas sobre la función peroxisomal y los procesos metabólicos asociados. Es posible que estos inhibidores no se unan directamente a la PEX26 ni interactúen con ella; en su lugar, influyen en el entorno celular y en las vías relacionadas con los peroxisomas, lo que conduce a una modulación indirecta de la actividad de la PEX26. El principal mecanismo por el que los compuestos enumerados pueden afectar a la PEX26 es a través de la modulación de la proliferación de peroxisomas, ya sea induciendo o alterando el equilibrio de los peroxisomas dentro de la célula. Esto puede alterar la dinámica de la importación de proteínas a los peroxisomas, de la que la PEX26 es un componente crucial, influyendo así en su actividad.

Compuestos como los fibratos y las tiazolidinedionas actúan como agonistas de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), que son receptores nucleares que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la proliferación de peroxisomas. Al activar estos receptores, las sustancias químicas pueden inducir la expresión de genes implicados en la biogénesis peroxisomal y el metabolismo de los ácidos grasos, alterando así potencialmente la función de las proteínas peroxisomales, incluida la PEX26. Otros compuestos de la lista, como el leucotrieno B4 y la monocrotalina, no son agonistas PPAR, pero pueden afectar a las vías de señalización celular que pueden tener efectos descendentes sobre los peroxisomas y la PEX26.