Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Ala-aldehyde | 146803-41-0 | sc-285683 sc-285683A | 250 mg 1 g | $158.00 $617.00 | ||
El Fmoc-Ala-aldehído es un reactivo fundamental en la síntesis de péptidos, que se distingue por su funcionalidad aldehídica que permite la formación eficaz de iminas con aminas. Esta reactividad permite reacciones de acoplamiento rápidas, mejorando el proceso general de síntesis. El grupo protector Fmoc garantiza una desprotección selectiva, mientras que las propiedades estéricas del compuesto influyen en la conformación de los péptidos resultantes. Su dinámica de interacción única contribuye a mejorar la velocidad de reacción y la estabilidad del producto, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en la química sintética. | ||||||
Boc-N-(methyl-d3)-L-alanine-d4 | sc-217778 | 5 mg | $360.00 | |||
El Boc-N-(metil-d3)-L-alanina-d4 sirve como bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector Boc que facilita las reacciones selectivas. La incorporación de deuterio mejora el etiquetado isotópico, lo que permite realizar estudios mecanísticos detallados. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en el plegamiento y la estabilidad del péptido, mientras que la presencia del grupo metil-d3 puede modular las interacciones hidrofóbicas, lo que repercute en la solubilidad y la reactividad en vías de síntesis complejas. | ||||||
Fmoc-3-(1-pyrazolyl)-Ala-OH | sc-300724 | 500 mg | $200.00 | |||
El Fmoc-3-(1-pirazolil)-Ala-OH es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo protector Fmoc, que permite una desprotección eficaz en condiciones suaves. La fracción de pirazol introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, mejorando las interacciones moleculares durante las reacciones de acoplamiento. Sus características estructurales promueven preferencias conformacionales específicas, influyendo en la estabilidad general y la reactividad de los péptidos sintetizados, al tiempo que afectan a la solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
Fmoc-3-cyclopentyl-DL-Ala-OH | 1219422-04-4 | sc-300727 | 500 mg | $215.00 | ||
El Fmoc-3-ciclopentilo-DL-Ala-OH es un derivado de aminoácido versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su cadena lateral ciclopentilo que aumenta el impedimento estérico e influye en el plegamiento del péptido. El grupo Fmoc permite una protección selectiva, facilitando una desprotección suave en condiciones suaves. Su estructura única promueve distintas interacciones hidrofóbicas, que pueden afectar significativamente a la solubilidad y al comportamiento de agregación de los péptidos, optimizando la cinética de reacción durante la síntesis. | ||||||
Di-Fmoc-DL-cystathionine | sc-326777 sc-326777A | 100 mg 250 mg | $440.00 $885.00 | |||
La di-Fmoc-DL-cistationina es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, que destaca por su doble protección Fmoc que mejora la estabilidad y el control durante las reacciones de acoplamiento. La presencia de la fracción de cistationina introduce un potencial único de formación de enlaces disulfuro que influye en la conformación general de los péptidos. Sus distintas propiedades estéricas e interacciones polares pueden modular la solubilidad y la reactividad, optimizando así las vías de síntesis y mejorando la eficiencia del rendimiento. | ||||||
Di-Fmoc-L-cystathionine | sc-326779 sc-326779A | 100 mg 250 mg | $440.00 $885.00 | |||
La di-Fmoc-L-cistationina es un derivado de aminoácido versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su protección Fmoc única que facilita la desprotección selectiva y mejora la especificidad de la reacción. La estructura de la cistationina permite la formación de enlaces tioéter, que pueden influir en el plegamiento y la estabilidad del péptido. Su naturaleza hidrófila y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno pueden afectar significativamente a los perfiles de solubilidad, optimizando así las condiciones de reacción y mejorando la eficacia general de la síntesis. | ||||||
Di-Fmoc-N-alpha-aminomethyl-L-alanine | sc-326782 sc-326782A | 50 mg 100 mg | $785.00 $1480.00 | |||
La Di-Fmoc-N-alfa-aminometil-L-alanina es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, que destaca por su estrategia de protección dual que mejora la reactividad y la selectividad durante las reacciones de acoplamiento. El grupo aminometilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética de formación del enlace peptídico. Sus propiedades electrónicas únicas pueden modular la acidez de los grupos funcionales cercanos, influyendo en las vías de reacción y facilitando la formación de arquitecturas peptídicas complejas. | ||||||
Di-Fmoc-S-(2-aminoethyl)-L-cysteine | sc-326783 sc-326783A | 1 g 5 g | $390.00 $1606.00 | |||
La Di-Fmoc-S-(2-aminoetil)-L-cisteína es un derivado de aminoácido versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo tiol que puede participar en la formación de enlaces disulfuro únicos, mejorando la diversidad estructural. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, facilitando el acoplamiento secuencial. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares puede estabilizar las conformaciones peptídicas, mientras que la cadena lateral aminoetílica influye en la solubilidad y la reactividad, optimizando la eficacia de la síntesis. | ||||||
Fmoc-3-amino-L-tyrosine | 726181-70-0 | sc-327679 sc-327679A | 500 mg 5 g | $481.00 $1433.00 | ||
La Fmoc-3-amino-L-tirosina es un componente clave en la síntesis de péptidos, que se distingue por su cadena lateral aromática que mejora las interacciones de apilamiento π-π, contribuyendo a la estabilidad de las estructuras peptídicas. El grupo protector Fmoc permite una desprotección eficaz en condiciones suaves, lo que permite un control preciso durante la síntesis. Su grupo hidroxilo puede participar en el enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y la reactividad, lo que resulta crucial para optimizar las reacciones de acoplamiento y lograr las conformaciones peptídicas deseadas. | ||||||
Fmoc-3-fluoro-DL-tyrosine | sc-327684 sc-327684A | 100 mg 1 g | $117.00 $940.00 | |||
La fmoc-3-fluoro-DL-tirosina es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su cadena lateral aromática fluorada que puede modular las propiedades electrónicas y los efectos estéricos. La presencia de flúor aumenta la lipofilia, lo que puede influir en el plegamiento y las interacciones del péptido. El grupo Fmoc permite una protección selectiva, facilitando la síntesis por pasos y manteniendo la estabilidad en diversas condiciones. Su perfil de reactividad único ayuda a conseguir una alta eficacia de acoplamiento y secuencias peptídicas a medida. | ||||||