Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nalpha,Nalpha-Bis-Fmoc-L-cystine(Disulfide bond) | 135273-01-7 | sc-286551 sc-286551A | 1 g 5 g | $95.00 $403.00 | ||
La Nalpha,Nalpha-Bis-Fmoc-L-cistina, que presenta un enlace disulfuro, desempeña un papel fundamental en la síntesis de péptidos al facilitar la formación de estructuras cíclicas estables. La presencia de los grupos protectores Fmoc permite la desprotección selectiva, posibilitando la manipulación estratégica de la cadena peptídica. Su enlace disulfuro único mejora la estabilidad molecular e influye en las vías de plegamiento, promoviendo conformaciones específicas. La reactividad de este compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en reacciones de intercambio tiol-disulfuro, enriqueciendo aún más la versatilidad sintética. | ||||||
H-L-beta-HPhe-OH*HCl | 138165-77-2 | sc-285959 sc-285959A sc-285959B | 1 g 5 g 500 mg | $1170.00 $3640.00 $640.00 | ||
El H-L-beta-HPhe-OH*HCl es un agente clave en la síntesis de péptidos, conocido por su capacidad para aumentar la solubilidad de los aminoácidos hidrófobos. Su forma de hidrocloruro aumenta la reactividad, facilitando reacciones de acoplamiento eficientes. La estructura única de la beta-hidroxifenilalanina permite interacciones específicas con otros aminoácidos, lo que influye en la conformación general del péptido. La estabilidad de este compuesto en diversas condiciones y su papel en la promoción de reacciones selectivas lo convierten en una valiosa herramienta de la química sintética. | ||||||
Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH | 147762-53-6 | sc-228225 | 1 g | $99.00 | ||
El Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH es un bloque constructor versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo fosfonato que mejora la reactividad y la selectividad durante las reacciones de acoplamiento. El grupo protector Fmoc proporciona estabilidad y facilidad de eliminación, permitiendo un control preciso del proceso de síntesis. Su estructura única promueve interacciones específicas con los residuos vecinos, influyendo en el plegamiento y la estabilidad del péptido. La capacidad de este compuesto para participar en diversas vías de reacción lo convierte en un componente esencial en el diseño de péptidos complejos. | ||||||
Fmoc-3-styryl-L-alanine | 159610-82-9 | sc-311360 sc-311360A | 1 g 5 g | $217.00 $933.00 | ||
La Fmoc-3-estirilo-L-alanina es un bloque de construcción distintivo en la síntesis de péptidos, con una fracción de estirilo que introduce propiedades electrónicas y estéricas únicas. Este compuesto mejora la hidrofobicidad general de los péptidos, influyendo en su solubilidad y perfiles de interacción. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, facilitando la síntesis por pasos. Su sistema conjugado puede participar en interacciones de apilamiento π-π, afectando potencialmente a la conformación y estabilidad del péptido durante el ensamblaje. | ||||||
Fmoc-D-Cys(Acm)-OH | 168300-88-7 | sc-294794 sc-294794A | 1 g 5 g | $162.00 $607.00 | ||
Fmoc-D-Cys(Acm)-OH es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo tiol único y el grupo protector Acm. Este compuesto presenta una reactividad distinta, lo que permite realizar modificaciones tiólicas selectivas que pueden mejorar la estabilidad y funcionalidad del péptido. El grupo Fmoc permite una desprotección eficaz, favoreciendo una síntesis controlada. Además, la presencia del grupo Acm puede influir en la dinámica de plegamiento e interacción del péptido, contribuyendo a la integridad estructural general de los péptidos sintetizados. | ||||||
N-[2-(Fmoc-amino)-ethyl]-Gly-O-tBu hydrochloride | 169396-88-7 | sc-250439 | 1 g | $101.00 | ||
El clorhidrato de N-[2-(Fmoc-amino)-etil]-Gly-O-tBu es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, con un residuo de glicina protegido. El grupo Fmoc facilita la desprotección rápida y selectiva, permitiendo el ensamblaje racionalizado de péptidos complejos. Su éster t-butílico mejora la solubilidad y la estabilidad durante la síntesis, mientras que el enlazador etilo favorece la flexibilidad de las cadenas peptídicas. La estructura única de este compuesto permite un control preciso de la cinética de reacción, optimizando la eficacia del acoplamiento y minimizando las reacciones secundarias. | ||||||
Fmoc-3,5-diiodo-D-tyrosine | 212651-51-9 | sc-327688 sc-327688A | 1 g 5 g | $166.00 $665.00 | ||
La Fmoc-3,5-diyodo-D-tirosina es un bloque de construcción especializado en la síntesis de péptidos, caracterizado por sus exclusivas sustituciones de yodo que mejoran las interacciones moleculares. La presencia del grupo protector Fmoc permite una desprotección eficaz, mientras que la fracción de yodo puede influir en las propiedades electrónicas del péptido, afectando potencialmente a su conformación y reactividad. La estructura distintiva de este compuesto ayuda a conseguir una alta eficacia de acoplamiento, reduciendo las reacciones secundarias no deseadas y mejorando el rendimiento global en el ensamblaje de péptidos complejos. | ||||||
N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium hexafluorophosphate | 265651-18-1 | sc-253152 | 5 g | $141.00 | ||
El hexafluorofosfato de N,N,N',N'-Tetrametil-O-(N-succinimidil)uronio es un potente reactivo de acoplamiento en la síntesis de péptidos, conocido por su capacidad para activar eficazmente los ácidos carboxílicos. Su estructura única facilita la formación rápida de enlaces amida estables, mejorando la cinética de reacción. La fracción de hexafluorofosfato contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo reacciones homogéneas. Este compuesto minimiza las reacciones secundarias, garantizando una gran pureza y rendimiento en el ensamblaje de péptidos, lo que lo convierte en la opción preferida para secuencias complejas. | ||||||
Fmoc-3-(9-anthryl)-L-alanine | 268734-27-6 | sc-285634 sc-285634A | 250 mg 1 g | $726.00 $1060.00 | ||
La fmoc-3-(9-antril)-L-alanina es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su singular fracción antracénica que potencia las interacciones de apilamiento π-π. Esta característica aromática no sólo estabiliza las estructuras peptídicas, sino que también influye en el plegamiento y la conformación. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, facilitando la síntesis por pasos. Su naturaleza hidrófoba ayuda a la solubilidad en disolventes orgánicos, promoviendo reacciones de acoplamiento eficientes al tiempo que minimiza los obstáculos estéricos. | ||||||
Fmoc-L-cysteic acid | 751470-47-0 | sc-327803 sc-327803A | 1 g 5 g | $189.00 $764.00 | ||
El ácido fmoc-L-cisteico es un componente esencial en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo ácido sulfónico, que mejora la solubilidad y la reactividad. Este grupo funcional único facilita los ataques nucleofílicos, promoviendo un acoplamiento eficaz con otros aminoácidos. El grupo protector Fmoc permite un control preciso de los pasos de desprotección, permitiendo vías de síntesis a medida. Además, su capacidad para formar enlaces disulfuro contribuye a la estabilización de las estructuras peptídicas, influyendo en la conformación general y la reactividad. | ||||||