Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-Ala-OH | sc-300725 | 100 mg | $183.00 | |||
El Fmoc-3-(1,2,4-triazol-1-il)-Ala-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo protector Fmoc que permite la desprotección selectiva en condiciones suaves. La presencia de la molécula de triazol mejora el enlace de hidrógeno y estabiliza las estructuras peptídicas, favoreciendo reacciones de acoplamiento eficaces. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan la formación de enlaces amida estables, mientras que su perfil de solubilidad admite diversos entornos de reacción, optimizando la eficacia sintética. | ||||||
Fmoc-beta-cyano-L-alanine | sc-327750 sc-327750A | 1 g 5 g | $600.00 $2087.00 | |||
La fmoc-beta-ciano-L-alanina es un intermediario crucial en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo beta-ciano único que aumenta la reactividad y facilita el ataque nucleofílico durante las reacciones de acoplamiento. Este compuesto presenta propiedades estéricas favorables, lo que permite una incorporación eficaz a las cadenas peptídicas. Su grupo protector Fmoc garantiza una eliminación selectiva, mientras que la funcionalidad ciano puede participar en diversas interacciones, influyendo en la estabilidad general y la conformación de los péptidos sintetizados. | ||||||
N,N′-Diisopropylcarbodiimide | 693-13-0 | sc-255380 sc-255380A sc-255380B | 5 g 25 g 500 g | $39.00 $75.00 $260.00 | ||
La N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC) es un agente de acoplamiento versátil en la síntesis de péptidos, conocido por su capacidad para activar ácidos carboxílicos mediante la formación de intermediarios reactivos O-acilisourea. Este proceso mejora la eficacia de los nucleófilos amínicos en la formación de enlaces peptídicos. La estructura estéricamente impedida del DIC minimiza las reacciones secundarias, mientras que su perfil de reactividad único permite un acoplamiento rápido en condiciones suaves, promoviendo altos rendimientos y pureza en la síntesis de péptidos. | ||||||
Ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate | 3849-21-6 | sc-239876 | 50 g | $200.00 | ||
El (hidroxiimino)cianoacetato de etilo es un reactivo único en la síntesis de péptidos, ya que facilita la formación de enlaces peptídicos gracias a su grupo hidroxiimino, que potencia el ataque nucleofílico de las aminas. Su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos permite un acoplamiento selectivo, reduciendo las reacciones secundarias no deseadas. Las distintas propiedades electrónicas y la configuración estérica del compuesto favorecen una cinética de reacción eficiente, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para lograr una alta especificidad en el ensamblaje de péptidos. | ||||||
1H-Pyrazole-1-carboxamidine Hydrochloride | 4023-02-3 | sc-220659 | 2.5 g | $100.00 | ||
El clorhidrato de 1H-pirazol-1-carboxamidina es un reactivo versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su capacidad para formar intermediarios estables mediante fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto aumenta la reactividad de los nucleófilos amínicos, promoviendo la formación eficiente de enlaces peptídicos. Su estructura electrónica única facilita la activación selectiva de ácidos carboxílicos, lo que mejora la cinética de reacción y minimiza la formación de subproductos, agilizando así el proceso de síntesis. | ||||||
Woodward′s reagent K | 4156-16-5 | sc-251746 | 1 g | $311.00 | ||
El reactivo K de Woodward es un potente halogenuro ácido que desempeña un papel crucial en la síntesis de péptidos al facilitar la formación de intermedios acilados. Su reactividad única se debe a la presencia de un grupo carbonilo altamente electrófilo, que potencia el ataque nucleofílico de los aminoácidos. Este reactivo promueve reacciones de acoplamiento rápidas, lo que permite la formación eficaz de enlaces peptídicos y minimiza las reacciones secundarias. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición contribuye a mejorar los rendimientos globales en las vías sintéticas. | ||||||
4-(2-Bromopropionyl)phenoxyacetic acid | 33254-93-2 | sc-252078 | 500 mg | $719.00 | ||
El ácido 4-(2-Bromopropionil)fenoxiacético es un reactivo versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su naturaleza electrófila debida a la fracción bromopropionil. Este compuesto aumenta la reactividad de los ácidos carboxílicos, promoviendo la acilación eficiente de los grupos amino. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan el acoplamiento selectivo, mientras que la presencia del grupo fenoxi ayuda a la solubilidad y estabilidad durante las reacciones, optimizando la cinética de reacción y mejorando el rendimiento de los productos. | ||||||
1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline | 38428-14-7 | sc-251517 | 25 g | $181.00 | ||
La 1-Isobutoxicarbonil-2-isobutoxi-1,2-dihidroquinolina es un reactivo especializado en la síntesis de péptidos, que destaca por sus exclusivos grupos isobutoxi duales que potencian el impedimento estérico y los efectos electrónicos. Este compuesto promueve la acilación selectiva de aminoácidos, facilitando reacciones de acoplamiento eficientes. Su distintiva estructura molecular permite una mejor solubilidad en disolventes orgánicos, lo que puede conducir a una cinética de reacción mejorada y mayores rendimientos en la formación de péptidos, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en la química sintética. | ||||||
Fmoc-Cys(Trt)-OH | 103213-32-7 | sc-228159 | 5 g | $48.00 | ||
Fmoc-Cys(Trt)-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector Fmoc que permite la desprotección selectiva en condiciones suaves. El grupo Trt proporciona estabilidad y mejora la solubilidad del residuo de cisteína, facilitando las reacciones de acoplamiento sin problemas. Su estructura única permite una protección tiol eficaz, minimizando las reacciones secundarias durante la síntesis. La reactividad y estabilidad de este compuesto contribuyen a agilizar el ensamblaje del péptido y a mejorar el rendimiento global. | ||||||
Fmoc glycyl chloride | 103321-49-9 | sc-294602 sc-294602A | 1 g 5 g | $255.00 $714.00 | ||
El cloruro de glicil Fmoc es un reactivo clave en la síntesis de péptidos, ya que funciona como un cloruro ácido que reacciona fácilmente con las aminas para formar amidas. Su grupo Fmoc permite una fácil eliminación en condiciones básicas, lo que permite un control preciso del proceso de síntesis. La naturaleza electrófila del compuesto aumenta su reactividad, favoreciendo el acoplamiento eficaz con aminoácidos. Además, su capacidad para estabilizar los intermediarios ayuda a minimizar las reacciones secundarias, garantizando una alta fidelidad en el ensamblaje de péptidos. | ||||||