Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-S-tert-butylthio-D-cysteine | 501326-55-2 | sc-294982 sc-294982A | 250 mg 1 g | $250.00 $500.00 | ||
La Fmoc-S-terc-butiltio-D-cisteína es un elemento fundamental en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo tiol, que permite la formación de enlaces disulfuro únicos. La fracción de tert-butil-tioéter mejora la solubilidad y el impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad durante el acoplamiento. Su protección Fmoc permite pasos estratégicos de desprotección, facilitando la incorporación de cisteína en péptidos mientras se mantiene la integridad de los grupos funcionales sensibles. | ||||||
N-tert-Boc-L-alanine-D4 | 714964-61-1 | sc-215483 | 25 mg | $300.00 | ||
La N-tert-Boc-L-alanina-D4 es un valioso bloque de construcción en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector tert-butoxicarbonilo (Boc), que estabiliza el grupo amino y mejora la reactividad. La naturaleza deuterada de este compuesto permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos y análisis de RMN. Su etiquetado isotópico único ayuda a comprender las vías de reacción y la cinética, mientras que la masa estérica del grupo Boc influye en la eficacia del acoplamiento y la selectividad en la formación de péptidos. | ||||||
Fmoc-5,5,5-trifluoro-DL-leucine | 777946-04-0 | sc-327723 sc-327723A | 100 mg 500 mg | $390.00 $1575.00 | ||
La Fmoc-5,5,5-trifluoro-DL-leucina es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, que se distingue por su cadena lateral fluoroalquílica que mejora las interacciones hidrofóbicas e influye en el plegamiento del péptido. El grupo protector Fmoc facilita la desprotección selectiva, permitiendo reacciones de acoplamiento eficientes. Su fracción de trifluorometilo puede modular las propiedades electrónicas, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad, al tiempo que proporciona una visión única de la dinámica conformacional durante la síntesis. | ||||||
Fmoc-DL-(2-methylphenyl)glycine | 879500-48-8 | sc-327763 sc-327763A | 1 g 5 g | $412.00 $1638.00 | ||
La Fmoc-DL-(2-metilfenil)glicina es un bloque de construcción notable en la síntesis de péptidos, caracterizado por su cadena lateral aromática que favorece las interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad de las estructuras peptídicas. El grupo Fmoc permite una desprotección directa, agilizando el proceso de síntesis. Sus propiedades estéricas únicas pueden influir en la conformación de los péptidos, afectando a su reactividad general y a su selectividad durante las reacciones de acoplamiento, proporcionando así valiosos conocimientos sobre el comportamiento molecular. | ||||||
Fmoc-N-[2-(tritylmercapto)ethyl]-Gly-OH | 882847-27-0 | sc-294957 sc-294957A | 100 mg 250 mg | $113.00 $225.00 | ||
El Fmoc-N-[2-(tritilmercapto)etil]-Gly-OH sirve como bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo tritilmercapto, que aumenta la nucleofilia y facilita las reacciones basadas en tioles. El grupo protector Fmoc permite una eliminación eficaz en condiciones suaves, promoviendo procesos de acoplamiento sin problemas. Su estructura única puede influir en el entorno electrónico de los residuos adyacentes, alterando potencialmente la cinética de reacción y la selectividad, lo que repercute en el ensamblaje global del péptido. | ||||||
N-Fmoc-3-(1-Cbz-Piperidin-2-yl)-beta-DL-alanine | 886362-31-8 | sc-344954 | 1 g | $528.00 | ||
La N-Fmoc-3-(1-Cbz-Piperidin-2-yl)-beta-DL-alanina es un bloque de construcción especializado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su fracción de piperidina protegida con Cbz, que aumenta el impedimento estérico e influye en la flexibilidad conformacional. El grupo Fmoc permite la desprotección selectiva, facilitando las reacciones de acoplamiento racionalizadas. Su estructura única puede modular las propiedades electrónicas de los aminoácidos vecinos, afectando potencialmente a la estabilidad y reactividad de los intermediarios durante la síntesis. | ||||||
Fmoc-4,5-dehydro-D-Leucine | 917099-00-4 | sc-294768 sc-294768A | 250 mg 1 g | $510.00 $1224.00 | ||
La Fmoc-4,5-dehidro-D-Leucina es un bloque de construcción distintivo en la síntesis de péptidos, con una estructura de aminoácido dehidro única que introduce rigidez y altera el paisaje conformacional de los péptidos. Este compuesto presenta interacciones de apilamiento π mejoradas debido a su doble enlace, que puede influir en la estabilidad general y el plegamiento de las cadenas peptídicas. Su grupo protector Fmoc permite una desprotección eficaz y selectiva, optimizando la eficacia del acoplamiento y la cinética de reacción en secuencias peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-4,4,4-trifluoro-DL-valine | 1219402-20-6 | sc-327707 sc-327707A | 100 mg 1 g | $371.00 $1845.00 | ||
La Fmoc-4,4,4-trifluoro-DL-valina es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo trifluorometilo que mejora significativamente las interacciones hidrofóbicas y altera los perfiles de solubilidad. Esta característica única puede influir en la estructura secundaria de los péptidos, promoviendo patrones de plegamiento específicos. El grupo protector Fmoc permite un control preciso durante la síntesis, facilitando la desprotección selectiva y mejorando la eficacia global del acoplamiento en ensamblajes peptídicos complejos. | ||||||
(2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexane-5-N-carbamoyl-L-valineAmide | 1356922-07-0 | sc-220843 | 2.5 mg | $360.00 | ||
La amida (2S,3S,5S)-2-amino-3-hidroxi-1,6-difenilhexano-5-N-carbamoil-L-valina es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, notable por sus grupos funcionales duales que mejoran la reactividad y la selectividad. La presencia de la fracción carbamoil favorece el enlace de hidrógeno, facilitando interacciones específicas durante las reacciones de acoplamiento. Su estereoquímica única contribuye a la estabilidad conformacional, influyendo en la arquitectura general del péptido y mejorando la eficacia de las vías de síntesis. | ||||||
TBTU | 125700-67-6 | sc-202831 sc-202831A | 100 g 500 g | $166.00 $759.00 | ||
El TBTU es un reactivo de acoplamiento muy eficaz en la síntesis de péptidos, caracterizado por su capacidad para activar los ácidos carboxílicos mediante la formación de un éster activo. Esta activación potencia el ataque nucleofílico de las aminas, lo que conduce a una formación eficaz del enlace peptídico. Su estructura única permite una cinética de reacción rápida, minimizando las reacciones secundarias y mejorando el rendimiento. Además, la solubilidad del TBTU en varios disolventes orgánicos ayuda a optimizar las condiciones de reacción, lo que lo convierte en la opción preferida para secuencias peptídicas complejas. | ||||||