Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-D-Tyr(PO3H2)-OH | 178432-30-9 | sc-294836 sc-294836A | 1 g 5 g | $520.00 $1950.00 | ||
El Fmoc-D-Tyr(PO3H2)-OH es un bloque de construcción especializado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo fosfonato que introduce interacciones electrostáticas únicas. Esta característica mejora la solubilidad y la reactividad, promoviendo reacciones de acoplamiento eficientes. El grupo protector Fmoc permite una desprotección selectiva, asegurando un control preciso sobre el ensamblaje del péptido. Además, la presencia de la fracción de fosfonato puede influir en la distribución global de la carga, afectando a la estabilidad y conformación de los péptidos resultantes. | ||||||
Fmoc-3-pyrenyl-L-alanine | 183071-07-0 | sc-285650 sc-285650A | 100 mg 250 mg | $370.00 $739.00 | ||
La fmoc-3-pirenil-L-alanina es un bloque de construcción distintivo en la síntesis de péptidos, notable por su fracción de pireno, que facilita fuertes interacciones π-π de apilamiento. Esta característica aromática aumenta la estabilidad de las estructuras peptídicas y puede influir en sus vías de plegamiento. El grupo Fmoc proporciona una estrategia de protección reversible que permite una desprotección selectiva durante la síntesis. Además, las propiedades de fluorescencia únicas de la unidad de pireno permiten la monitorización en tiempo real del ensamblaje y las interacciones del péptido. | ||||||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-D-Ala-OH | 185379-39-9 | sc-228135 | 1 g | $227.00 | ||
El Fmoc-β-(2-piridil)-D-Ala-OH es un bloque de construcción especializado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo piridilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno y coordinación con iones metálicos, aumentando la complejidad de las interacciones peptídicas. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, facilitando la síntesis por pasos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas pueden influir en la cinética de reacción, promoviendo conformaciones específicas y mejorando la eficiencia global del ensamblaje peptídico. | ||||||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-Ala-OH | 185379-40-2 | sc-228134 | 1 g | $260.00 | ||
El Fmoc-β-(2-piridil)-Ala-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, que se distingue por su estructura de β-aminoácido y la presencia de una fracción de piridilo. Este compuesto presenta características de solubilidad únicas, que pueden influir en la dinámica de solvatación durante la síntesis. El grupo Fmoc proporciona una estrategia de protección robusta, permitiendo un control preciso sobre el proceso de síntesis. Además, el anillo piridílico puede participar en interacciones π-apilamiento, estabilizando potencialmente las conformaciones peptídicas y mejorando la selectividad de las reacciones de acoplamiento. | ||||||
Fmoc-β-(3-thienyl)-Ala-OH | 186320-06-9 | sc-228140 | 1 g | $525.00 | ||
Fmoc-β-(3-tienil)-Ala-OH es un bloque de construcción distintivo en la síntesis de péptidos, caracterizado por su estructura de β-aminoácido y cadena lateral de tienilo. El grupo tienilo introduce propiedades electrónicas únicas, facilitando interacciones π-π específicas que pueden influir en el plegamiento y la estabilidad del péptido. El grupo protector Fmoc permite una desprotección selectiva, mejorando la eficacia de la reacción. Su perfil de solubilidad también puede afectar a la cinética de reacción, optimizando la eficacia del acoplamiento en secuencias peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-S-xanthyl-L-cysteine | 186829-25-4 | sc-285840 sc-285840A | 1 g 5 g | $60.00 $210.00 | ||
La fmoc-S-xantil-L-cisteína es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, que se distingue por su fracción xantílica, que mejora la solubilidad y la reactividad. El átomo de azufre en el residuo de cisteína permite interacciones tiol únicas, promoviendo la formación de enlaces disulfuro en las cadenas peptídicas. El grupo Fmoc proporciona una sólida estrategia de protección que permite un control preciso durante las reacciones de acoplamiento secuencial. Sus propiedades electrónicas y estéricas pueden influir en la conformación general y la estabilidad de los péptidos sintetizados. | ||||||
Fmoc-L-Val-CHN2 | 193148-58-2 | sc-294954 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-L-Val-CHN2 es un reactivo especializado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su exclusiva funcionalidad azida que facilita reacciones de acoplamiento eficientes. La presencia del grupo protector Fmoc permite una desprotección selectiva, asegurando una alta fidelidad en el ensamblaje del péptido. Su cadena lateral hidrofóbica de valina contribuye a la estabilización de las estructuras secundarias, mientras que el grupo azida puede participar en la química click, ofreciendo vías versátiles para la funcionalización posterior. La reactividad y las propiedades estéricas de este compuesto desempeñan un papel crucial en la optimización de la cinética de reacción y la mejora del rendimiento global de la síntesis peptídica. | ||||||
Fmoc-L-Ala-CHN2 | 193954-23-3 | sc-294848 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-L-Ala-CHN2 es un reactivo fundamental en la síntesis de péptidos, que se distingue por su exclusiva funcionalidad amínica que favorece reacciones de acoplamiento rápidas. El grupo protector Fmoc permite un control preciso de los pasos de desprotección, garantizando la precisión en la formación de péptidos. Su cadena lateral de alanina, al ser pequeña y no polar, ayuda a mantener la integridad estructural e influye en los patrones de plegamiento. Además, la reactividad del compuesto mejora la eficiencia de la síntesis, optimizando los rendimientos y facilitando el ensamblaje de péptidos complejos. | ||||||
Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine | 195434-42-5 | sc-285659 sc-285659A | 1 g 5 g | $285.00 $1150.00 | ||
La fmoc-3,5-dinitro-L-tirosina es un reactivo especializado en la síntesis de péptidos, que destaca por sus grupos nitro que retiran electrones y aumentan la nucleofilia durante las reacciones de acoplamiento. Esta modificación permite una reactividad selectiva, promoviendo la formación eficiente de enlaces peptídicos. El grupo protector Fmoc proporciona un mecanismo robusto para la desprotección, asegurando una alta fidelidad en el ensamblaje de secuencias. Su estructura aromática única contribuye a la estabilidad e influye en la conformación general de los péptidos sintetizados. | ||||||
Fmoc-D-α-tert-butyl-Gly-OH | 198543-64-5 | sc-285703 sc-285703A | 250 mg 1 g | $113.00 $270.00 | ||
El Fmoc-D-α-terc-butil-Gly-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su voluminoso grupo terc-butil que imparte impedimento estérico, influyendo en la conformación de los péptidos. El grupo protector Fmoc facilita una desprotección suave en condiciones suaves, asegurando reacciones secundarias mínimas. Su naturaleza hidrófoba mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo reacciones de acoplamiento eficaces. Las características estructurales únicas de este compuesto contribuyen a la estabilidad y especificidad generales de las secuencias peptídicas. | ||||||