Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Ala-OH (15N) | 117398-49-9 | sc-327732 sc-327732A | 0.5 g 1 g | $315.00 $568.00 | ||
El Fmoc-Ala-OH (15N) es un bloque de construcción clave en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo protector Fmoc estable que permite un control preciso durante los pasos secuenciales de acoplamiento. La incorporación de isótopos de nitrógeno-15 mejora el seguimiento y la caracterización de la formación de péptidos. Sus propiedades estéricas únicas influyen en la conformación de los péptidos, mientras que las interacciones de la cadena lateral del aminoácido pueden modular la reactividad y la selectividad, agilizando la síntesis de estructuras peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-O-ethyl-L-tyrosine | 119894-20-1 | sc-327837 sc-327837A | 1 g 5 g | $235.00 $982.00 | ||
La Fmoc-O-etil-L-tirosina es un bloque constructor versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo éster etílico que mejora la solubilidad y la reactividad. El grupo protector Fmoc facilita la desprotección selectiva, permitiendo un acoplamiento eficaz con otros aminoácidos. Su cadena lateral aromática contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en el plegamiento y la estabilidad del péptido. Además, la fracción etílica puede modular el impedimento estérico, optimizando la cinética de reacción durante la síntesis. | ||||||
Fmoc-D-Ala-OPfp | 125043-04-1 | sc-235178 | 1 g | $69.00 | ||
El Fmoc-D-Ala-OPfp es un reactivo clave en la síntesis de péptidos, que se distingue por su funcionalidad de haluro ácido reactivo. Este compuesto promueve reacciones de acilación eficientes, permitiendo la formación de enlaces peptídicos con alta especificidad. El grupo Fmoc permite la eliminación directa en condiciones suaves, garantizando la compatibilidad con residuos sensibles. Su estructura única potencia el ataque nucleofílico, facilitando el acoplamiento rápido y mejorando el rendimiento global en secuencias peptídicas complejas. | ||||||
TDBTU | 125700-69-8 | sc-253620 | 5 g | $97.00 | ||
El TDBTU es un reactivo de acoplamiento versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su capacidad de activar los ácidos carboxílicos para la formación de enlaces amida. Su estructura única mejora la reactividad del agente acilante, promoviendo un ataque nucleofílico eficiente por parte de los grupos amino. La estabilidad del TDBTU en diversos disolventes permite una amplia gama de condiciones de reacción, mientras que su baja toxicidad y facilidad de manipulación lo convierten en una opción atractiva para el ensamblaje de péptidos complejos, optimizando la cinética y el rendimiento de la reacción. | ||||||
O-(2-Oxo-1(2H)pyridyl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate | 125700-71-2 | sc-250583 | 5 g | $195.00 | ||
El tetrafluoroborato de O-(2-Oxo-1(2H)piridil)-N,N,N',N'-tetrametiluronio es un potente agente de acoplamiento en la síntesis de péptidos, que facilita la formación de enlaces amida mediante su activación única de los ácidos carboxílicos. Su distintiva fracción piridílica aumenta la electrofilia, promoviendo un rápido ataque nucleofílico por parte de las aminas. La solubilidad del reactivo en disolventes polares y su capacidad para minimizar las reacciones secundarias contribuyen a mejorar los rendimientos y a agilizar las vías de síntesis, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la química peptídica. | ||||||
Fmoc-D-Ala-aldehyde | 127043-32-7 | sc-294784 sc-294784A | 250 mg 1 g | $331.00 $1000.00 | ||
El Fmoc-D-Ala-aldehído es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su capacidad de reaccionar selectivamente con aminas para formar iminas estables. El grupo protector Fmoc permite una fácil desprotección en condiciones suaves, facilitando la síntesis secuencial. Su funcionalidad aldehídica mejora la reactividad, permitiendo reacciones de acoplamiento eficientes. Además, las propiedades estéricas y electrónicas del grupo Fmoc ayudan a controlar la cinética de reacción, minimizando las reacciones secundarias no deseadas y mejorando el rendimiento global. | ||||||
Fmoc-Tyr(PO3Me2)-OH | 127633-36-7 | sc-235207 | 1 g | $214.00 | ||
El Fmoc-Tyr(PO3Me2)-OH es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, notable por su grupo fosfonato que mejora la reactividad a través de interacciones electrostáticas únicas. Esta modificación permite el acoplamiento selectivo con nucleófilos, promoviendo la formación eficiente de enlaces peptídicos. El grupo protector Fmoc garantiza una desprotección sencilla, mientras que el grupo fosfonato puede influir en la cinética de reacción, optimizando los rendimientos y minimizando los subproductos. Sus propiedades distintivas lo convierten en una herramienta valiosa en la construcción de secuencias peptídicas complejas. | ||||||
DL-Cysteine | 3374-22-9 | sc-255125 | 10 g | $52.00 | ||
La DL-cisteína es un aminoácido versátil que desempeña un papel crucial en la síntesis de péptidos debido a su grupo tiol, que facilita la formación de enlaces disulfuro, mejorando la estabilidad estructural de los péptidos. Su reactividad única permite la conjugación selectiva con electrófilos, promoviendo la elongación eficiente de la cadena. Además, la presencia del átomo de azufre puede influir en la polaridad general y la solubilidad del péptido, afectando a las condiciones de reacción y la cinética. Esto convierte a la DL-cisteína en un componente esencial en el diseño de arquitecturas peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-(S,S)-[Pro-Leu]-spirolactame | 129605-53-4 | sc-285607 sc-285607A | 250 mg 1 g | $390.00 $982.00 | ||
El Fmoc-(S,S)-[Pro-Leu]-espirolactamo es un bloque de construcción especializado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su estructura única de espirolactama que introduce rigidez conformacional. Esta rigidez puede influir en el plegamiento y la estabilidad de los péptidos, mejorando su integridad estructural. El grupo protector Fmoc permite una desprotección selectiva, facilitando reacciones de acoplamiento precisas. Su estereoquímica desempeña un papel crítico a la hora de dictar las interacciones moleculares, afectando potencialmente a la reactividad global y a la selectividad durante la síntesis. | ||||||
Fmoc-β-(2-thienyl)-Ala-OH | 130309-35-2 | sc-228136 | 1 g | $119.00 | ||
El Fmoc-β-(2-tienil)-Ala-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, que se distingue por su cadena lateral de tienilo, que mejora las interacciones de apilamiento π-π, influyendo potencialmente en la conformación del péptido. El grupo Fmoc proporciona un mecanismo de protección robusto que permite una desprotección eficaz y el posterior acoplamiento. Sus propiedades electrónicas únicas pueden modular la cinética de reacción, permitiendo vías de síntesis a medida y una selectividad mejorada en ensamblajes peptídicos complejos. | ||||||