Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Gly-OPfp | 86060-85-7 | sc-235187 | 5 g | $155.00 | ||
El Fmoc-Gly-OPfp es un reactivo versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector Fmoc que facilita la desprotección selectiva. La presencia de la fracción OPfp (pentafluorofenilo) mejora la reactividad, favoreciendo una acilación rápida y un acoplamiento eficaz con aminoácidos. Este compuesto presenta una cinética de reacción favorable, lo que permite agilizar las vías de síntesis. Sus propiedades electrónicas únicas contribuyen a mejorar la estabilidad y la solubilidad, optimizando el rendimiento global en ensamblajes peptídicos complejos. | ||||||
Fmoc-Ala-OPfp | 86060-86-8 | sc-235168 | 5 g | $113.00 | ||
El Fmoc-Ala-OPfp es un reactivo especializado en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo Fmoc, que permite la desprotección selectiva en condiciones suaves. La fracción OPfp, con sus características de retención de electrones, aumenta significativamente la electrofilia del grupo acilo, facilitando reacciones de acoplamiento rápidas y eficaces. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas de este compuesto promueven interacciones selectivas, lo que conduce a una alta fidelidad en la formación de péptidos y minimiza las reacciones secundarias durante la síntesis. | ||||||
Fmoc-Val-OPfp | 86060-87-9 | sc-391882 sc-391882A | 1 g 5 g | $78.00 $160.00 | ||
El Fmoc-Val-OPfp es un reactivo fundamental en la síntesis de péptidos, caracterizado por su combinación única del grupo protector Fmoc y el haluro de ácido OPfp. La fracción OPfp aumenta la reactividad del grupo acilo, favoreciendo una rápida acilación al tiempo que mantiene la estabilidad frente a la hidrólisis. Su estructura con impedimentos estéricos permite un control preciso de las reacciones de acoplamiento, reduciendo los subproductos no deseados y garantizando una gran pureza en los péptidos resultantes. Esta especificidad es crucial para conseguir las secuencias deseadas en ensamblajes peptídicos complejos. | ||||||
Fmoc-Leu-OPfp | 86060-88-0 | sc-235192 | 5 g | $61.00 | ||
El Fmoc-Leu-OPfp es un reactivo esencial en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo protector Fmoc y su funcionalidad de haluro de ácido OPfp. El componente OPfp facilita una acilación eficaz gracias a su naturaleza electrófila, lo que permite reacciones de acoplamiento rápidas. Sus propiedades estéricas únicas minimizan el impedimento estérico, permitiendo interacciones selectivas con aminoácidos. Esto mejora la cinética de reacción y promueve altos rendimientos, por lo que es ideal para construir intrincadas secuencias peptídicas con precisión. | ||||||
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine pentafluorophenyl ester | 86060-96-0 | sc-294979 sc-294979A | 1 g 5 g | $30.00 $140.00 | ||
El éster pentafluorofenílico de Fmoc-S-acetamidometil-L-cisteína es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su protección tiol única y su fracción de éster pentafluorofenílico. El grupo pentafluorofenilo aumenta la electrofilia, promoviendo reacciones de acilación rápidas. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas facilitan el acoplamiento selectivo con nucleófilos, mientras que el grupo acetamidometilo proporciona estabilidad durante la síntesis, garantizando una alta fidelidad en el ensamblaje del péptido. | ||||||
Fmoc-4,5-dehydro-L-leucine | 87720-55-6 | sc-294769 sc-294769A | 250 mg 1 g | $331.00 $643.00 | ||
La fmoc-4,5-dehidro-L-leucina es un intermediario clave en la síntesis de péptidos, notable por su configuración única de doble enlace que introduce rigidez en las cadenas peptídicas. Esta rigidez puede influir en la conformación de los péptidos, afectando a su estabilidad general y a su interacción con otras moléculas. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, lo que permite un control preciso del proceso de síntesis. Su claro impedimento estérico también puede mejorar la cinética de reacción, favoreciendo un acoplamiento eficaz con diversos aminoácidos. | ||||||
Fmoc-α-Me-Ala-OH | 94744-50-0 | sc-235167 | 5 g | $195.00 | ||
El Fmoc-α-Me-Ala-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su sustitución metílica, que le confiere efectos estéricos únicos. Esta modificación puede influir en la estructura secundaria del péptido, aumentando su capacidad para adoptar conformaciones específicas. El grupo Fmoc facilita su eliminación en condiciones suaves, lo que permite una desprotección selectiva. Además, su naturaleza hidrofóbica puede afectar a la solubilidad y a la dinámica de interacción durante las reacciones de acoplamiento, optimizando la eficacia de la síntesis. | ||||||
Chloro-N,N,N′,N′-tetramethyl-formamidinium Hexafluorophosphate | 94790-35-9 | sc-217881 | 5 g | $320.00 | ||
El cloro-N,N,N',N'-tetrametil-formamidinio hexafluorofosfato es un potente reactivo de acoplamiento en la síntesis de péptidos, conocido por su capacidad para activar eficazmente los ácidos carboxílicos. Su estructura única promueve la rápida formación de enlaces peptídicos a través de un intermediario altamente reactivo, mejorando la cinética de reacción. La presencia de hexafluorofosfato contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes polares, facilitando procesos de acoplamiento más suaves. El característico perfil de reactividad de este reactivo permite un control preciso de la elongación de la cadena peptídica, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Fmoc-Arg(Mtr)-OH | 98930-01-9 | sc-252833 | 1 g | $51.00 | ||
Fmoc-Arg(Mtr)-OH es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector Fmoc que permite la desprotección selectiva. El grupo Mtr mejora la estabilidad de la cadena lateral de arginina, evitando reacciones prematuras. Este compuesto presenta una solubilidad favorable en disolventes orgánicos, lo que favorece la eficacia de las reacciones de acoplamiento. Su estructura única permite el alargamiento controlado del péptido, asegurando una alta fidelidad en el ensamblaje de la secuencia durante la síntesis. | ||||||
3-(4-Hydroxymethylphenoxy)propionic acid | 101366-61-4 | sc-251913 | 1 g | $74.00 | ||
El ácido 3-(4-hidroximetilfenoxi)propiónico es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, con una fracción hidroximetilfenoxi que mejora la solubilidad y la reactividad. Su funcionalidad de ácido carboxílico facilita el acoplamiento eficiente con aminas, promoviendo la rápida formación de enlaces peptídicos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto influyen en la cinética de reacción, lo que permite un control preciso del proceso de síntesis. Las distintas interacciones de este ácido contribuyen a mejorar el rendimiento y la pureza en el ensamblaje de péptidos. | ||||||