Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-S-carboxymethyl-L-cysteine | sc-327848 sc-327848A | 1 g 5 g | $195.00 $785.00 | |||
La Fmoc-S-carboximetil-L-cisteína sirve como intermediario versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo carboximetil único que introduce una diversidad funcional adicional. Este compuesto facilita interacciones tiol específicas, mejorando la selectividad de las reacciones de acoplamiento. El grupo Fmoc no sólo protege la funcionalidad amino, sino que también permite su eliminación eficaz en condiciones suaves, favoreciendo la síntesis racionalizada. Sus características estructurales contribuyen a la modulación del plegamiento y la estabilidad del péptido, permitiendo el diseño de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
4-(α-[2,4-Dimethoxyphenyl]-Fmoc-aminomethyl)phenoxy resin | sc-394007 sc-394007A | 1 g 5 g | $52.00 $166.00 | |||
La resina 4-(α-[2,4-Dimetoxifenil]-Fmoc-aminometil)fenoxi es un soporte especializado para la síntesis de péptidos, que se distingue por su exclusivo enlace fenoxi que mejora la solubilidad y la reactividad. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, facilitando la síntesis por pasos. Su estructura con impedimentos estéricos promueve reacciones de acoplamiento eficientes al tiempo que minimiza las reacciones secundarias. Las sólidas propiedades físicas de la resina garantizan la estabilidad durante la síntesis, permitiendo la creación de secuencias peptídicas complejas con precisión. | ||||||
Fmoc-Arg(Mtr)-Wang resin | sc-394008 sc-394008A | 250 mg 1 g | $62.00 $124.00 | |||
La resina Fmoc-Arg(Mtr)-Wang es un soporte a medida para la síntesis de péptidos, caracterizado por su exclusivo grupo protector Mtr (metoxitritilo) que proporciona una mayor estabilidad y selectividad durante la desprotección. El diseño de esta resina promueve reacciones de acoplamiento eficientes, optimizando la cinética de reacción y minimizando los subproductos no deseados. Su elevada capacidad de carga y sus favorables propiedades de hinchamiento garantizan una solvatación eficaz, permitiendo la síntesis de intrincadas cadenas peptídicas con notable fidelidad y eficacia. | ||||||
2-Bromo-1-ethyl-pyridinium tetrafluoroborate | 878-23-9 | sc-251704 | 5 g | $133.00 | ||
El tetrafluoroborato de 2-bromo-1-etil-piridinio sirve como potente agente de acoplamiento en la síntesis de péptidos, facilitando la formación de enlaces peptídicos gracias a su naturaleza electrofílica. Su estructura única potencia el ataque nucleofílico, promoviendo una rápida cinética de reacción. El anión tetrafluoroborato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, permitiendo una mezcla e interacción eficientes con los aminoácidos. La capacidad de este compuesto para estabilizar intermediarios agiliza aún más el proceso de síntesis, produciendo péptidos de gran pureza. | ||||||
Z-Ser-OH | 1145-80-8 | sc-258352 | 25 g | $96.00 | ||
El Z-Ser-OH es un bloque constructor versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo hidroxilo que potencia las interacciones de enlace de hidrógeno. Esta característica favorece la solvatación y estabiliza los estados de transición durante las reacciones de acoplamiento. Su perfil de reactividad único permite modificaciones selectivas, facilitando la incorporación de residuos de serina en las cadenas peptídicas. Además, el Z-Ser-OH presenta propiedades estéricas favorables, que pueden influir en la conformación de los péptidos resultantes, lo que repercute en su estabilidad y funcionalidad generales. | ||||||
Boc-N-methyl-L-alanine | 16948-16-6 | sc-217779 | 1 g | $230.00 | ||
La Boc-N-metil-L-alanina es un elemento fundamental en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo protector Boc, que mejora la estabilidad y la solubilidad. Este compuesto presenta un impedimento estérico único debido a la sustitución por metilo, que puede influir en el plegamiento y la disposición espacial de los péptidos. Su reactividad permite reacciones de acoplamiento eficientes, mientras que el grupo Boc puede eliminarse selectivamente en condiciones suaves, facilitando modificaciones posteriores en el ensamblaje de péptidos. | ||||||
Tetraethyl pyrophosphite | 21646-99-1 | sc-251172 sc-251172A sc-251172B | 5 g 25 g 100 g | $176.00 $550.00 $2200.00 | ||
El pirofosfito de tetraetilo es un reactivo versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su capacidad de activar los ácidos carboxílicos para la formación de enlaces amida. Su estructura única permite una fosforilación eficaz, potenciando la nucleofilia en las reacciones de acoplamiento. La reactividad del compuesto se ve influida por sus propiedades estéricas, que pueden modular la cinética y la selectividad de la reacción. Además, puede facilitar la formación de péptidos cíclicos mediante interacciones intramoleculares, ampliando las posibilidades sintéticas. | ||||||
HONB | 21715-90-2 | sc-218581 | 50 g | $137.00 | ||
El HONB es un potente haluro ácido en la síntesis de péptidos, que destaca por su capacidad para promover reacciones de acilación mediante la formación de intermediarios reactivos. Su naturaleza electrófila aumenta la reactividad de las aminas, permitiendo un acoplamiento rápido y selectivo. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto pueden influir en la regioselectividad de las reacciones, mientras que su capacidad para estabilizar los estados de transición contribuye a una cinética de reacción eficiente. Además, el HONB puede participar en interacciones moleculares únicas que facilitan la formación de estructuras peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-D-(2-thienyl)glycine | 28044-76-0 | sc-300732 sc-300732A | 100 mg 500 mg | $390.00 $1575.00 | ||
La Fmoc-D-(2-tienil)glicina es un bloque versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su cadena lateral de tienilo única que introduce distintos efectos estéricos y electrónicos. Este compuesto mejora la selectividad de las reacciones de acoplamiento, promoviendo la acilación eficiente de aminas. Su capacidad para estabilizar estados de transición y participar en interacciones moleculares específicas permite la formación de diversas arquitecturas peptídicas, al tiempo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Fmoc-Gly-OH | 29022-11-5 | sc-255183 | 5 g | $22.00 | ||
El Fmoc-Gly-OH es un componente esencial en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo protector Fmoc, que facilita la desprotección selectiva en condiciones suaves. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que mejora la estabilidad de los enlaces peptídicos durante la síntesis. Su naturaleza hidrófila influye en la solubilidad y la reactividad, permitiendo reacciones de acoplamiento eficientes. Además, las propiedades estéricas del Fmoc-Gly-OH pueden modular la conformación de los péptidos, influyendo en su estructura y función generales. | ||||||