Peptide Sustratos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leucomyosuppressin (lms) | 106884-19-9 | sc-391244 sc-391244A | 0.5 mg 1 mg | $70.00 $119.00 | ||
La leucomiosupresina (lms) es un péptido notable por su intrincada estructura, que facilita interacciones específicas con receptores y modula vías de señalización. Su composición única de aminoácidos contribuye a su capacidad para formar estructuras secundarias estables, potenciando su actividad biológica. Las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas del péptido promueven diversas interacciones moleculares, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Además, el lms presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una modulación precisa de las respuestas biológicas. | ||||||
Cycloaspeptide A | 109171-13-3 | sc-396522 sc-396522A | 1 mg 5 mg | $130.00 $520.00 | ||
El cicloaspéptido A es un péptido cíclico caracterizado por su estructura anular única, que aumenta su estabilidad y resistencia a la degradación enzimática. Esta conformación permite interacciones específicas con las proteínas diana, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. Su disposición diferenciada de aminoácidos promueve patrones de plegamiento únicos, facilitando diversas interacciones intermoleculares. Las regiones hidrófobas y polares del péptido contribuyen a sus perfiles de solubilidad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Levitide | 114281-19-5 | sc-391372 sc-391372A | 1 mg 2 mg | $55.00 $93.00 | ||
La levitida es un péptido lineal que se distingue por su secuencia de aminoácidos que propicia enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas únicas. Esta configuración le permite adoptar conformaciones específicas, lo que influye en su afinidad de unión a diversas biomoléculas. Los segmentos hidrófilos e hidrófobos del péptido crean un equilibrio dinámico que afecta a su solubilidad y estabilidad en distintos entornos. Además, su reactividad puede modularse mediante modificaciones postraduccionales, lo que aumenta su versatilidad en las vías bioquímicas. | ||||||
N-Fmoc-D-leucine | 114360-54-2 | sc-391842 sc-391842A | 1 g 5 g | $72.00 $206.00 | ||
La N-Fmoc-D-leucina es un aminoácido protegido que desempeña un papel crucial en la síntesis de péptidos, especialmente en los métodos en fase sólida. Su voluminoso grupo Fmoc supone un obstáculo estérico que influye en la conformación y la reactividad de la cadena peptídica. Esta protección permite reacciones de acoplamiento selectivas, mejorando la eficacia del ensamblaje del péptido. La estereoquímica única de la D-leucina contribuye a la estabilidad general y al plegamiento de los péptidos, afectando a su integridad estructural y a sus perfiles de interacción. | ||||||
Systemin | 137181-56-7 | sc-391333 sc-391333A | 0.5 mg 1 mg | $99.00 $268.00 | ||
La sistemina es un péptido que interviene en la señalización de defensa de las plantas, principalmente como mediador de la respuesta sistémica a las heridas. Interactúa con receptores específicos, desencadenando una cascada de vías de señalización que conducen a la expresión de genes relacionados con la defensa. La estructura única de este péptido permite un reconocimiento molecular preciso, facilitando una comunicación rápida entre los tejidos dañados y las partes distantes de la planta. Su papel en la activación de las vías del ácido jasmónico subraya su importancia en las respuestas de las plantas al estrés. | ||||||
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH | 146346-82-9 | sc-391840 | 1 g | $309.00 | ||
El Fmoc-Thr(TBDMS)-OH es un derivado de aminoácido protegido que desempeña un papel crucial en la síntesis de péptidos. Su grupo único Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) permite la desprotección selectiva en condiciones suaves, facilitando el ensamblaje de péptidos complejos. La protección TBDMS (terc-butildimetilsililo) mejora la estabilidad y la solubilidad, permitiendo reacciones de acoplamiento eficientes. La reactividad y selectividad de este compuesto lo convierten en un valioso intermediario en la síntesis de diversas secuencias peptídicas. | ||||||
NAP | 211439-12-2 | sc-391778 sc-391778A | 0.5 mg 1 mg | $62.00 $106.00 | ||
El NAP, un péptido con características estructurales distintivas, presenta interacciones moleculares únicas que mejoran su estabilidad y solubilidad en diversos entornos. Su composición específica de aminoácidos permite intrincados patrones de plegamiento, lo que influye en su reactividad en las vías bioquímicas. Las propiedades cinéticas del compuesto facilitan las interacciones rápidas con otras biomoléculas, promoviendo la formación eficiente de enlaces peptídicos. Este comportamiento subraya su importancia en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
Abz-SDK(Dnp)P-OH trifluoroacetate salt | sc-300153 | 1 mg | $137.00 | |||
La sal de trifluoroacetato Abz-SDK(Dnp)P-OH es un péptido que destaca por sus intrincadas interacciones moleculares, especialmente por la incorporación de la fracción Dnp, que mejora las propiedades fotofísicas. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, que facilita los procesos rápidos de acoplamiento y desprotección. Su forma de sal de trifluoroacetato mejora la solubilidad y la estabilidad, permitiendo una manipulación eficaz en vías sintéticas. La disposición específica de los grupos funcionales promueve diversos estados conformacionales, influyendo en la reactividad y selectividad en el ensamblaje de péptidos. | ||||||
Fmoc-S-benzyl-D-cysteine | 252049-18-6 | sc-391839 sc-391839A | 1 g 5 g | $231.00 $835.00 | ||
La Fmoc-S-bencil-D-cisteína es un péptido caracterizado por sus interacciones únicas de cadena lateral y la presencia de un grupo bencílico, que aumenta la hidrofobicidad y el impedimento estérico. Esta configuración favorece una dinámica conformacional específica, lo que permite una unión selectiva en la síntesis de péptidos. El grupo protector Fmoc facilita una desprotección suave en condiciones suaves, garantizando altos rendimientos en las reacciones de acoplamiento. Sus distintos patrones de reactividad contribuyen a la formación de diversas arquitecturas peptídicas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-alanine | 1655-52-3 | sc-295549 sc-295549A | 250 mg 1 g | $189.00 $304.00 | ||
La N-(2,4-Dinitrofenil)-L-alanina exhibe propiedades intrigantes debido a la presencia de la fracción dinitrofenil, que introduce impedimentos estéricos y altera la disposición espacial de la molécula. Esta configuración puede aumentar su capacidad para participar en interacciones intramoleculares, afectando a su dinámica conformacional. Además, la naturaleza polar del compuesto influye en su interacción con otras biomoléculas, modulando potencialmente la velocidad de reacción y la selectividad en la síntesis de péptidos. | ||||||