Peptide and Nucleotide Labeling
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl azide | 157673-16-0 | sc-210585 | 25 mg | $148.00 | ||
La 7-(dietilamino)cumarina-3-carbonil azida es un compuesto dinámico conocido por su funcionalidad azida, que permite reacciones eficientes de química click, en particular con alquinos. Esta propiedad permite una conjugación rápida y selectiva en la síntesis de péptidos y nucleótidos. El grupo dietilamino mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la fracción cumarina contribuye a sus propiedades fotofísicas, lo que lo hace adecuado para aplicaciones que requieren fluorescencia. Su perfil de reactividad se caracteriza por una elevada cinética de reacción, lo que facilita su rápida incorporación a biomoléculas. | ||||||
Cyanine 3 Maleimide, Potassium Salt | sc-217964 | 500 µg | $296.00 | |||
La cianina 3 maleimida, sal potásica, es un compuesto versátil que se distingue por su grupo maleimida, que forma fácilmente enlaces tioéter estables con biomoléculas que contienen sulfhidrilo. Esta reactividad es crucial para el marcaje selectivo en estudios de péptidos y nucleótidos. La fracción de cianina le confiere propiedades de absorbancia y fluorescencia potentes, lo que permite un seguimiento eficaz en diversos ensayos bioquímicos. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en entornos acuosos, promoviendo interacciones eficientes en sistemas biológicos. | ||||||
Dansyl Chloride | 605-65-2 | sc-359844 | 1 g | $67.00 | 2 | |
El cloruro de dansilo es un reactivo versátil conocido por su capacidad para formar conjugados estables con aminas, lo que lo hace especialmente eficaz en el marcaje de péptidos y nucleótidos. Como haluro de ácido, se somete a sustitución nucleofílica de acilo, lo que da lugar a una rápida cinética de reacción. El grupo dansilo le confiere una fuerte fluorescencia, lo que permite una detección sensible. Sus características hidrófobas influyen en la solubilidad y la interacción con biomoléculas, facilitando vías únicas en ensayos bioquímicos. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid | 779-27-1 | sc-210626 | 100 mg | $173.00 | ||
El ácido 7-hidroxicumarínico-3-carboxílico presenta propiedades intrigantes como modificador de péptidos y nucleótidos. Su funcionalidad de ácido carboxílico permite interacciones robustas con grupos amina, promoviendo la esterificación y facilitando la formación de conjugados estables. Las propiedades fluorescentes únicas del compuesto mejoran las capacidades de detección en estudios bioquímicos. Además, su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π influye en el reconocimiento molecular y la estabilidad en sistemas biológicos complejos. | ||||||
N-(Aminoethyl)-5-naphthylamine-1-sulfonic Acid | 50402-56-7 | sc-212000 | 1 g | $190.00 | ||
El ácido N-(aminoetil)-5-naftilamina-1-sulfónico sirve como bloque de construcción versátil en la química de péptidos y nucleótidos. Su grupo ácido sulfónico mejora la solubilidad y las interacciones iónicas, favoreciendo la unión efectiva con biomoléculas. La fracción naftílica contribuye a fuertes interacciones π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. Además, la cadena lateral aminoetílica facilita los ataques nucleofílicos, permitiendo diversas vías de reacción y mejorando la reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4,4′-Dianilino-1,1′-binaphthyl-5,5′-disulfonic acid dipotassium salt | 65664-81-5 | sc-214281A sc-214281 | 1 mg 5 mg | $75.00 $160.00 | ||
La sal dipotásica de ácido 4,4'-dianilino-1,1'-binaftil-5,5'-disulfónico presenta propiedades únicas que mejoran su papel en la química de péptidos y nucleótidos. La presencia de múltiples grupos de ácido sulfónico aumenta su hidrofilia, lo que permite una mejor disolución e interacción con biomoléculas cargadas. Su estructura binaftilo introduce importantes obstáculos estéricos que influyen en la conformación molecular y la reactividad. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π facilita intrincadas vías bioquímicas. | ||||||
5(6)-Carboxyfluorescein | 72088-94-9 | sc-221067 | 5 g | $249.00 | ||
La 5(6)-carboxifluoresceína es un compuesto versátil que desempeña un papel importante en las interacciones entre péptidos y nucleótidos. Sus grupos carboxilato mejoran la solubilidad en entornos acuosos, favoreciendo la unión eficaz con biomoléculas. Sus propiedades fluorescentes únicas permiten la monitorización en tiempo real de las interacciones moleculares, mientras que su capacidad para participar en la estabilización por resonancia permite cambios conformacionales dinámicos. La reactividad de este compuesto se ve influida además por su capacidad para formar interacciones no covalentes, facilitando procesos bioquímicos complejos. | ||||||
5-Carboxyfluorescein | 76823-03-5 | sc-205903 sc-205903A | 100 mg 250 mg | $129.00 $275.00 | 1 | |
La 5-carboxifluoresceína es una entidad química dinámica conocida por su papel en la química de péptidos y nucleótidos. Su estructura presenta múltiples grupos funcionales que facilitan fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, potenciando su afinidad por diversas dianas biomoleculares. El compuesto presenta una notable fotoestabilidad, lo que permite una observación prolongada en aplicaciones de fluorescencia. Además, sus propiedades de fluorescencia sensibles al pH permiten explorar los cambios microambientales en sistemas biológicos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica molecular. | ||||||
Tetramethylrhodamine isothiocyanate Isomer R | 80724-20-5 | sc-215957 sc-215957A | 5 mg 10 mg | $188.00 $325.00 | ||
El isotiocianato de tetrametilhodamina Isomer R es un producto químico versátil conocido por su reactividad única en la síntesis de péptidos y nucleótidos. Su grupo isotiocianato permite una conjugación eficaz con aminas, facilitando la formación de enlaces tiourea estables. Este compuesto presenta un alto rendimiento cuántico de fluorescencia, lo que lo hace ideal para el seguimiento de interacciones moleculares. Sus sólidas propiedades fotofísicas permiten un seguimiento preciso de los procesos dinámicos, proporcionando información sobre el comportamiento molecular en entornos complejos. | ||||||
7-Amino-4-methyl-3-coumarinylacetic acid | 106562-32-7 | sc-214395 sc-214395A | 100 mg 500 mg | $75.00 $206.00 | ||
El ácido 7-amino-4-metil-3-cumarinilacético presenta propiedades únicas como bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos y nucleótidos. Su estructura cumarínica permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden influir en la conformación y estabilidad moleculares. La presencia del grupo amino aumenta la reactividad, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas vías bioquímicas. Además, sus características espectrales distintivas permiten el seguimiento de cambios conformacionales en sistemas biológicos complejos. | ||||||