Peptide and Nucleotide Labeling
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CruzQuench™ 6 alkyne | sc-362667 | 1 mg | $295.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 6 se caracteriza por su notable reactividad en química de clic, facilitando reacciones eficientes de cicloadición con azidas. La configuración única de triple enlace de este compuesto mejora su naturaleza electrofílica, promoviendo interacciones rápidas y selectivas. Sus marcadas propiedades estéricas permiten una modulación precisa de la cinética de reacción, mientras que su naturaleza anfifílica contribuye a una mayor compatibilidad con diversos entornos biomoleculares. Esta versatilidad lo convierte en una poderosa herramienta para explorar complejos ensamblajes moleculares. | ||||||
CruzQuench™ 6 amine | sc-362668 | 1 mg | $295.00 | |||
La amina CruzQuench™ 6 presenta una nucleofilia excepcional, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento con electrófilos. Su funcionalidad de amina primaria facilita el enlace de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares, promoviendo interacciones moleculares eficaces. El perfil estérico único del compuesto permite la unión selectiva a sitios diana, mientras que su capacidad para participar tanto en la síntesis de péptidos como de nucleótidos subraya su versatilidad en la formación de estructuras biomoleculares complejas. | ||||||
CruzQuench™ 6 azide | sc-362669 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 6 azida se caracteriza por su robusta reactividad, particularmente en aplicaciones de química de clic. El grupo azida permite reacciones de cicloadición eficientes, facilitando la formación de enlaces triazol estables. Sus propiedades electrónicas únicas aumentan la capacidad del compuesto para participar en diversas interacciones moleculares, mientras que la presencia de la fracción azida permite el etiquetado selectivo y la funcionalización de biomoléculas. Esta versatilidad lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis de arquitecturas complejas de péptidos y nucleótidos. | ||||||
CruzQuench™ 6 maleimide | sc-362672 | 1 mg | $295.00 | |||
La maleimida CruzQuench™ 6 presenta una especificidad notable en la química tiol-reactiva, permitiendo la formación de enlaces tioéter estables con residuos de cisteína en péptidos y proteínas. Su naturaleza electrofílica única permite una conjugación rápida, mejorando la cinética de reacción y la selectividad. La funcionalidad maleimida promueve el etiquetado y la modificación eficientes de biomoléculas, facilitando estudios intrincados de interacciones moleculares y vías en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
CruzQuench™ 6 succinimidyl ester | sc-362674 | 5 mg | $295.00 | |||
El éster succinimidílico CruzQuench™ 6 es un compuesto altamente reactivo que facilita la formación de enlaces amida estables con aminas primarias en péptidos y nucleótidos. Su funcionalidad éster aumenta la reactividad hacia nucleófilos, promoviendo una conjugación eficiente. Este compuesto presenta una capacidad única para modificar selectivamente biomoléculas, lo que permite un control preciso de las interacciones moleculares y posibilita la exploración detallada de vías y mecanismos bioquímicos. | ||||||
CruzQuench™ 7 alkyne | sc-362676 | 1 mg | $295.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 7 es un compuesto versátil caracterizado por su exclusiva funcionalidad de alquino, que permite reacciones de química de clic rápidas y selectivas. Esta propiedad permite el etiquetado eficiente y la modificación de péptidos y nucleótidos, facilitando intrincados estudios de dinámica molecular. Su perfil de reactividad distintivo promueve interacciones específicas con diversas biomoléculas, mejorando la comprensión de las complejas redes bioquímicas y la cinética de reacción en diversos entornos. | ||||||
CruzQuench™ 7 azide | sc-362678 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 7 azida es un compuesto especializado con un grupo azida que permite reacciones bioortogonales eficientes, especialmente en el contexto de la química de péptidos y nucleótidos. Su reactividad única permite la conjugación selectiva con socios que contienen alquinos, facilitando la formación de enlaces triazol estables. Esta propiedad mejora la exploración de las interacciones moleculares y la dinámica, proporcionando información sobre las vías de reacción y la cinética dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
CruzQuench™ 7 maleimide | sc-362680 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 7 maleimida es un compuesto versátil caracterizado por su funcionalidad maleimida, que permite la conjugación selectiva de tioles. Esta reactividad facilita la formación de enlaces tioéter estables, cruciales para estudiar las interacciones entre péptidos y nucleótidos. Su capacidad única para participar en cinéticas de reacción rápidas permite un control preciso del ensamblaje molecular, lo que lo convierte en una herramienta esencial para sondear vías bioquímicas complejas y mejorar la comprensión del comportamiento molecular en diversos entornos. | ||||||
CruzQuench™ 7 succinimidyl ester | sc-362682 | 5 mg | $295.00 | |||
El éster succinimidílico CruzQuench™ 7 es un compuesto altamente reactivo conocido por su capacidad para formar enlaces amida estables a través de su funcionalidad succinimidílica. Esta reactividad permite el acoplamiento eficiente con aminas primarias, permitiendo la formación de diversos conjugados de péptidos y nucleótidos. Su rápida cinética de reacción y su especificidad mejoran la precisión del etiquetado y el seguimiento molecular, proporcionando información sobre las interacciones moleculares y la dinámica en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Half chrysamine G | sc-391072 | 5 mg | $121.00 | |||
La semicrisamina G es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad única de interactuar selectivamente con nucleófilos, facilitando la formación de enlaces peptídicos y nucleotídicos. Su perfil de reactividad distintivo permite la modulación de las vías de reacción, promoviendo una conjugación eficiente en condiciones suaves. El compuesto presenta una notable estabilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la dinámica molecular y los mecanismos de interacción en contextos bioquímicos. | ||||||