Los activadores de PD-L2 comprenden un espectro de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de PD-L2 al interactuar con diversas vías de señalización celular. La ciclosporina A, por su acción sobre la vía de la calcineurina, podría conducir a un aumento de la actividad funcional de PD-L2 al reducir la activación de las células T, amplificando así potencialmente el papel de PD-L2 en la supresión inmunitaria. Tanto la curcumina, por su modulación de las vías de control inmunitario, como el resveratrol, por sus amplios efectos inmunomoduladores, son capaces de aumentar la expresión de PD-L2 en las células presentadoras de antígenos. Esta modulación es fundamental para potenciar el papel de PD-L2 en la tolerancia inmunitaria. La quercetina, que afecta a vías como PI3K/Akt, favorece la actividad de PD-L2 aumentando potencialmente su expresión o estabilidad en las células inmunitarias. La vitamina D3 también desempeña un papel en la función inmunitaria y se postula que potencia la actividad de PD-L2 al aumentar su expresión, lo cual es crucial para su papel en la regulación del sistema inmunitario.
Otros compuestos que contribuyen a la actividad funcional de PD-L2 son la aspirina y la lenalidomida. La aspirina, a través de su influencia en la vía de la COX, puede alterar el entorno inflamatorio, lo que puede conducir a una potenciación indirecta de la función de punto de control de PD-L2. La lenalidomida afecta al sistema inmunitario y podría potenciar la actividad de PD-L2 modificando la expresión de este punto de control en las células inmunitarias, lo que afectaría a la actividad de las células T. La pioglitazona, al activar PPARγ, también podría aumentar indirectamente la expresión de PD-L2, mejorando su acción inmunomoduladora. Otros compuestos como la tetrahidrocurcumina, el indol-3-carbinol, la andrografolida y el ácido ursólico, todos ellos conocidos por sus efectos inmunomoduladores, podrían potenciar la actividad de PD-L2 al influir en su expresión en diversas células inmunitarias, optimizando así la sinapsis inmunológica y contribuyendo a la regulación de las respuestas inmunitarias.
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